Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIQUID INHALATION FORMULATION COMPRISING RPL554
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3193835
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3193835
EP levert
EP søknadsnummer 15770593.0
EP meddelt
Avdelt til EP3332767;
Prioritet 2014.09.15, GB 201416274, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Verona Pharma PLC (GB)
Oppfinner SPARGO, Peter Lionel (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Flytende farmasøytisk sammensetning egnet for administrering ved inhalasjon som omfatter et fortynningsmiddel og en suspensjon av partikler av 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on (RPL554) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvori partiklene av RPL554 har en partikkelstørrelsesfordeling med en Dv50 (median partikkelstørrelse etter volum) verdi på fra 0,2 µm til 5 µm og hvori den flytende farmasøytiske sammensetningen ikke omfatter en mengde større enn 0,1 vekt-% totalt av en β2-adrenerg reseptoragonist og en muskarin reseptorantagonist.2. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori sammensetningen ikke omfatter en β2-adrenerg reseptoragonist eller en muskarin reseptorantagonist.3. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvori partiklene av RPL554 har en partikkelstørrelsesfordeling med en Dv50-verdi på fra 0,7 µm til 2,5 µm.4. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge ett av de foregående kravene, hvori konsentrasjonen av partikler av RPL554 i den flytende farmasøytiske sammensetningen er fra 0,01 mg/mL til 40 mg/mL.5. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge ett av de foregående kravene, hvori sammensetningen har en pH på fra 6 til 8.6. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge ett av de foregående kravene, som videre omfatter én eller flere surfaktanter, fortrinnsvis hvori den ene eller flere surfaktantene er valgt fra én eller flere ikke-ioniske surfaktanter, mer foretrukket hvori den ene eller flere surfaktantene er valgt fra polyoksyetylenglykolsorbitanalkylestere og sorbitanalkylestere.7. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge ett av de foregående kravene, som videre omfatter én eller flere buffere, fortrinnsvis hvori den ene eller flere bufferne er valgt fra citrat- eller fosfatbuffere. 8. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge ett av de foregående kravene, idet sammensetningen omfatter:(a) partiklene av RLP554 i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 40 mg/mL;(b) én eller flere surfaktanter i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 5 mg/mL; og (c) en buffer i en konsentrasjon på fra 5 mg/mL til 20 mg/mL.9. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge ett av de foregående kravene, hvori sammensetningen videre omfatter en tonisitetsjusterer, eventuelt hvori tonisitetsjustereren er natriumklorid.10. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge ett av de foregående kravene, hvori fortynningsmidlet er vann.11. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge ett av de foregående kravene, idet sammensetningen omfatter:(a) partiklene av RLP554 i en konsentrasjon på 0,01 mg/mL til 30 mg/mL;(b) en polyoksyetylenglykolsorbitanalkylester i en konsentrasjon på fra 0,1 mg/mL til 2 mg/mL;(c) en sorbitanalkylester i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 0,1 mg/mL; (d) en første fosfatbufferkomponent i en konsentrasjon på fra 5 mg/mL til 10 mg/mL;(e) en andre fosfatbufferkomponent i en konsentrasjon på fra 5 mg/mL til 10 mg/mL; og(f) en tonisitetsjusterer i en konsentrasjon på fra 2 mg/mL til 8 mg/mL, fortrinnsvis hvori sammensetningen omfatter:(a) partiklene av RLP554 i en konsentrasjon på 0,05 mg/mL til 25 mg/mL;(b) polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat (Polysorbat 20, Tween 20) i en konsentrasjon på fra 0,1 mg/mL til 2 mg/mL;(c) sorbitanmonolaurat (Span 20) i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/mL til 0,1 mg/mL; (d) mononatriumfosfatmonohydrat i en konsentrasjon på fra 5 mg/mL til 10 mg/mL;(e) vannfri dibasisk natriumfosfat i en konsentrasjon på fra 5 mg/mL til 10 mg/mL; og(f) natriumklorid i en konsentrasjon på fra 2 mg/mL til 8 mg/mL.12. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge ett av de foregående kravene, som er egnet for administrering av forstøvningsmiddel.13. Forstøver som omfatter en flytende farmasøytisk sammensetning egnet for administrering ved inhalasjon som omfatter et fortynningsmiddel og en suspensjon av partikler av 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on (RPL554) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvori partiklene av RPL554 har en partikkelstørrelsesfordeling med en Dv50 (median partikkelstørrelse etter volum) verdi på fra 0,2 µm til 5 µm.14. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge ett av kravene 1 til 12 for anvendelse ved behandling av menneske- eller dyrekroppen.15. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge ett av kravene 1 til 12 for anvendelse i behandling eller forebygging av en sykdom eller tilstand valgt fra astma, allergisk astma, høyfeber, allergisk rhinitt, bronkitt, emfysem, bronkiektase, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), respiratorisk nødsyndrom for voksne (ARDS), steroidresistent astma, alvorlig astma, pediatrisk astma, cystisk fibrose, lungefibrose, pulmonær fibrose, interstitial lungesykdom, hudlidelser, atopisk dermatitt, psoriasis, okulær betennelse, cerebral iskemi, inflammatoriske sykdommer og autoimmune sykdommer, fortrinnsvis hvori sykdommen eller tilstanden er kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/12 A61K 31/495  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Verona Pharma PLC
Bradley Court Park Place Cardiff CF10 3DR GB

Oppfinner(e) info chevron_right

SPARGO, Peter Lionel
Nash House Beech Drive Harbledown Park Harbledown Canterbury Kent CT2 8NR GB
FRENCH, Edward James
28 Norman Road Canterbury Kent CT1 3LX GB
HAYWOOD, Phillip A
Goldings Silver Street Anstey Buntingford Hertfordshire SG9 0DH GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61801085NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2014.09.15, GB 201416274

2015.03.19, GB 201504662

Anførte dokumenter info chevron_right

C. COMPTON ET AL: "The Novartis view on emerging drugs and novel targets for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease", PULMONARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, vol. 26, no. 5, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 562-573, XP55121337, ISSN: 1094-5539, DOI: 10.1016/j.pupt.2013.05.009 (B1)

FRANCIOSI LUI G ET AL: "Efficacy and safety of RPL554, a dual PDE3 and PDE4 inhibitor, in healthy volunteers and in patients with asthma or chronic obstructive pulmonary disease: findings from four clinical trials.", THE LANCET. RESPIRATORY MEDICINE NOV 2013, vol. 1, no. 9, November 2013 (2013-11), pages 714-727, XP9177640, ISSN: 2213-2600 (B1)

WO-A1-2014/140647 (B1)

WO-A1-2014/037727 (B1)

L. CALZETTA ET AL: "Effect of the Mixed Phosphodiesterase 3/4 Inhibitor RPL554 on Human Isolated Bronchial Smooth Muscle Tone", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 346, no. 3, 13 June 2013 (2013-06-13) , pages 414-423, XP055202034, DOI: 10.1124/jpet.113.204644 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.10 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.09.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.09.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.09.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.09.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2018.09.13 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31806890 expand_more 2018.05.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 10:32:31