Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIQUID INHALATION FORMULATION COMPRISING RPL554
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3332767
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3332767
EP levert
EP søknadsnummer 17207623.4
EP meddelt
Avdelt fra EP3193835
Avdelt til EP3494962;
Prioritet 2014.09.15, GB 201416274, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Verona Pharma PLC (GB)
Oppfinner FRENCH, Edward James (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Flytende farmasøytisk sammensetning egnet for administrering ved innånding som omfatter et fortynningsmiddel og en suspensjon av partikler med 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on (RPL554) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvori partiklene av RPL554 har en partikkelstørrelsesfordeling med en Dv50 (median partikkelstørrelse på volumbasis) verdi på fra 0,2 til 5 µm, oghvori (a) fortynningsmidlet er vann og/eller (b) den flytende farmasøytiske sammensetningen videre omfatter én eller flere buffere.2. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori partiklene av RPL554 har en partikkelstørrelsesfordeling med en Dv50-verdi på fra 0,7 µm til 2,5 µm.3. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvori konsentrasjonen av partiklene av RPL554 i den flytende farmasøytiske sammensetningen er fra 0,01 mg/ml til 40 mg/ml.4. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen har en pH på fra 6 til 8.5. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene som videre omfatter ett eller flere overflateaktive midler, fortrinnsvis hvori det ene eller flere overflateaktive midlene er valgt fra én eller flere ikke-ioniske overflateaktive midler,mer foretrukket hvori det ene eller flere overflateaktive midlene er valgt fra polyoksyetylenglykolsorbitanalkylestere og sorbitanalkylestere.6. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene som videre omfatter én eller flere buffere,fortrinnsvis hvori den ene eller flere bufferne er valgt fra citrat- eller fosfatbuffere. 7. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, der sammensetningen omfatter:(a) partiklene av RLP554 i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/ml til 40 mg/ml;(b) ett eller flere overflateaktive midler i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/ml til 5 mg/ml; og(c) en buffer i en konsentrasjon på fra 5 mg/ml til 20 mg/ml.8. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen videre omfatter en tonisitetsjusterer, eventuelt hvori tonisitetsjustereren er natriumklorid.9. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori fortynningsmidlet er vann.10. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, der sammensetningen omfatter:(a) partiklene av RLP554 i en konsentrasjon på 0,01 mg/ml til 30 mg/ml;(b) en polyoksyetylenglykolsorbitanalkylester i en konsentrasjon på fra 0,1 mg/ml til 2 mg/ml;(c) en sorbitanalkylester i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/ml til 0,1 mg/ml;(d) en første fosfatbufferkomponent i en konsentrasjon på fra 5 mg/ml til 10 mg/ml; (e) en andre fosfatbufferkomponent i en konsentrasjon på fra 5 mg/ml til 10 mg/ml; og(f) en tonisitetsjusterer i en konsentrasjon på fra 2 mg/ml til 8 mg/ml, der sammensetningen fortrinnsvis omfatter:(a) partiklene av RLP554 i en konsentrasjon på 0,05 mg/ml til 25 mg/ml;(b) polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat (Polysorbate 20, Tween 20) i en konsentrasjon på fra 0,1 mg/ml til 2 mg/ml;(c) sorbitanmonolaurat (Span 20) i en konsentrasjon på fra 0,01 mg/ml til 0,1 mg/ml;(d) mononatriumfosfatmonohydrat i en konsentrasjon på fra 5 mg/ml til 10 mg/ml; (e) dibasisk vannfri natriumfosfat i en konsentrasjon på fra 5 mg/ml til 10 mg/ml; og (f) natriumklorid i en konsentrasjon på fra 2 mg/ml til 8 mg/ml. 11. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som er egnet for administrering av forstøver.12. Forstøver som omfatter en sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.13. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i behandlingen av menneske- eller dyrekroppen.14. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av en sykdom eller tilstand valgt fra astma, allergisk astma, høysnue, allergisk rhinitt, bronkitt, emfysem, bronkiektase, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), akutt lungesviktsyndrom (ARDS), steroidresistent astma, alvorlig astma, pediatrisk astma, cystisk fibrose, lungefibrose, pulmonal fibrose, interstitiell lungesykdom, hudforstyrrelser, atopisk dermatitt, psoriasis, okular betennelse, cerebral iskemi, inflammatoriske sykdommer og auto-immune sykdommer.15. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 14 hvori sykdommen eller tilstanden er kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Verona Pharma PLC
One Central Square Cardiff CF10 1FS GB

Oppfinner(e) info chevron_right

FRENCH, Edward James
28 Norman Road Canterbury, Kent CT1 3LX GB
SPARGO, Peter Lionel
Nash House Beech Drive, Harbledown Park, Harbledown Canterbury, Kent CT2 8NR GB
HAYWOOD, Philip A
Goldings Silver Street Anstey Buntingford, Hertfordshire SG9 0DH GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61801085NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2014.09.15, GB 201416274

2015.03.19, GB 201504662

Anførte dokumenter info chevron_right

C. COMPTON ET AL: "The Novartis view on emerging drugs and novel targets for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease", PULMONARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, vol. 26, no. 5, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 562-573, XP055121337, ISSN: 1094-5539, DOI: 10.1016/j.pupt.2013.05.009 (B1)

WO-A1-2014/037727 (B1)

L. CALZETTA ET AL: "Effect of the Mixed Phosphodiesterase 3/4 Inhibitor RPL554 on Human Isolated Bronchial Smooth Muscle Tone", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 346, no. 3, 13 June 2013 (2013-06-13) , pages 414-423, XP055202034, DOI: 10.1124/jpet.113.204644 (B1)

FRANCIOSI LUI G ET AL: "Efficacy and safety of RPL554, a dual PDE3 and PDE4 inhibitor, in healthy volunteers and in patients with asthma or chronic obstructive pulmonary disease: findings from four clinical trials.", THE LANCET. RESPIRATORY MEDICINE NOV 2013, vol. 1, no. 9, November 2013 (2013-11), pages 714-727, XP009177640, ISSN: 2213-2600 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3332767)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3332767)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3332767)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3332767)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.10 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.09.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.09.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.09.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.09.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31910241 expand_more 2019.07.02 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 14:22:32