Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING LEVODOPA, A DOPAMINE DECARBOXYLASE INHIBITOR AND A COMT INHIBITOR AND METHOD OF ADMINISTRATION THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3188725
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3188725
EP levert
EP søknadsnummer 15838800.9
EP meddelt
Avdelt til EP3782617;
Prioritet 2014.09.04, SE 1451034, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver LobSor Pharmaceuticals Aktiebolag (SE)
Oppfinner BOLSÖY, Roger (SE)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk gelsammensetning for intra-tarmadministrasjon, omfattende et dopaminsubstitusjonsmiddel valgt fra levodopa, melevodopa, etilevodopa og kombinasjoner derav, en dopamindekarboksylaseinhibitor (DDI) hvor dopamin-dekarboksylaseinhibitoren er karbidopa, og en katekol-O-metyltransferase (COMT) inhibitor valgt fra entakapon, tolkapon, opikapon og kombinasjoner derav.2. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 1, hvor dopaminsubstitusjonsmidlet er levodopa og fortrinnsvis hvor vektforholdet mellom COMT-inhibitoren og levodopa er ca. 10:1 til ca.2:1 eller 5:1 til 3:1.3. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 1-2, hvor COMT-hemmeren er entakapon.4. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor gelsammensetningen har en pH-verdi lik eller lavere enn ca. 5,7, fortrinnsvis fra ca. 4,5 til ca. 5,5.5. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor sammensetningen videre omfatter en antioksidant.6. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 5, hvor antioksidanten er askorbinsyre eller sitronsyre.7. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor levodopa, DDI og COMT-inhibitoren er i form av partikler;og hvor partiklene er suspendert i en vandig bærer, og har en partikkelstørrelse ikke større enn 80 µm; og hvor bæreren har en viskositet på minst 300 mPas ved moderat skjærhastighet.8. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 7, hvor bæreren er polysakkarid valgt fra gruppen bestående av cellulose, metylcellulose, etylcellulose, karboksymetylcellulose, salter derav og kombinasjoner derav.9. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor gelsammensetningen omfatter ca. 1,0 til ca. 15% (vekt/vekt) mikronisert levodopa, ca. 0,1 til ca. 2,0% (vekt/vekt) mikronisert karbidopa, ca. 1,0 til ca. ca. 5,0% (vekt/vekt) mikronisert entakapon og ca. 1,0 til ca. 7,5% (vekt/vekt) natriumkarboksymetylcellulose.10. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 7 til 9, hvor pH i gelen er større enn ca. 5,0, oghvor viskositeten til den vandige bæreren etter 12 dager ved 25°C er minst ca. 300 mPas ved moderat skjærhastighet.11. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 2, hvor vektforholdet mellom dopamin-dekarboksylaseinhibitoren og levodopa er ca. 1:10 til ca. 1:2 eller ca. 1:5 til ca. 1:3.12. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 2, hvor sammensetningen omfatter minst ca. 10 mg/ml levodopa, minst ca. 2,5 mg/ml av en dopamin-dekarboksylaseinhibitor og minst ca. 10 mg/ml av en COMT-hemmer.13. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 1 for intratarmadministrasjon omfattende levodopa, en dopamindekarboksylaseinhibitor og en COMT-hemmer,hvor vektforholdet mellom COMT-inhibitor og dopamin-dekarboksylaseinhibitor er ca. 10:1 til ca. 2:1, eller ca. 5:1 til ca. 3:1.14. Fremgangsmåte for å forlenge holdbarheten til en farmasøytisk gel omfattende:å tilveiebringe en første gel omfattende levodopa og en dopamindekarboksylaseinhibitor; og- inkludering av en COMT-hemmer i den første gelen; hvor dopamindekarboksylaseinhibitoren er karbidopa, og katekol-O-metyltransferase (COMT)-inhibitoren er valgt fra entakapon, tolkapon, opikapon og kombinasjoner derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
LobSor Pharmaceuticals Aktiebolag
Kålsängsgränd 10 D 753 19 Uppsala SE

Oppfinner(e) info chevron_right

BOLSÖY, Roger
Kolonivägen 16 74144 Knivsta SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 137916 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Brann AB
P.O. Box 3690 Sveavägen 63 103 59 Stockholm SE

Prioritet info chevron_right

2014.09.04, SE 1451034

2015.03.24, SE 1550344

Anførte dokumenter info chevron_right

NYHOLM, D. ET AL.: 'Levodopa infusion combined with entacapone or tolcapone in Parkinson disease: a pilot trial' EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY vol. 19, no. 6, June 2012, pages 820 - 826, XP002724127 (B1)

OLANOW C WARREN ET AL.: 'Continuous intrajejunal infusion of levodoopa-carbidopa intestinal gel for patients with advanced Parkinson's disease: a randomised, controlled, double- blind,double-dummy study' LANCET NEUROL vol. 13, no. 2, February 2014, pages 141 - 149, XP055416633 (B1)

WO-A1-2010/134074 (B1)

US-A1- 2013 253 056 (B1)

WO-A1-2009/098661 (B1)

SOLLA PAOLO ET AL.: 'Therapeutic interventions and adjustments in the management of Parkinson disease: role of combined carbidopa/levodopa/entacapone (Stalevo' NEUROPSYCHIATRIC DISEASE AND TREATMENT vol. 6, 2010, pages 483 - 490, XP055416631 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3188725)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3188725)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3188725)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3188725)
Innkommende, AR411380711 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR408187183 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 137916Claimsno
01-03 Annet dokument EPO form 2544
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.20 4160 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.09.22 2850 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.23 2550 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.09.21 2200 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
32100316 expand_more 2021.01.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 07:03:20