Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL GEL COMPOSITIONS COMPRISING LEVODOPA, CARBIDOPA AND ENTACAPONE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3782617
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3782617
EP levert
EP søknadsnummer 20200070.9
EP meddelt
Avdelt fra EP3188725
Prioritet 2014.09.04, SE 1451034, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver LobSor Pharmaceuticals Aktiebolag (SE)
Oppfinner Bolsöy, Roger (SE)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk gelsammensetning for intraintestinal administrering, omfattende et dopaminerstatningsmiddel, en dopamindekarboksylasehemmer (DDI), og en katekol-O-metyltransferase (COMT)-inhibitor; hvori dopaminerstatningsmidlet er levodopa, dopamindekarboksylasehemmeren (DDI) er karbidopa og katekol-O-metyltransferase (COMT)-inhibitoren er entakapon; og hvori sammensetningen omfatter minst 10 mg/ml levodopa, minst 2,5 mg/ml av dopamin-dekarboksylase-inhibitoren og minst 10 mg/ml av COMT-inhibitoren.2. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 1, hvori gelsammensetningen har en pH-verdi lik eller lavere enn ca. 5,7, fortrinnsvis fra ca. 4,5 til ca. 5,5.3. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvori gelsammensetningen er deoksygenert.4. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori sammensetningen videre omfatter en antioksidant.5. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 4, hvori antioksidanten er askorbinsyre eller sitronsyre.6. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori sammensetningen er tilveiebrakt i en lysbeskyttet beholder (f.eks. aluminiumsbag).7. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori levodopa, DDI og COMT-inhibitoren er i form av partikler;partiklene er suspendert i en vandig bærer, og har partikkelstørrelsen ikke større enn 80 µm; ogbæreren har en viskositet på minst 300 mPas ved en moderat skjærhastighet.8. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 7, hvori bæreren er polysakkarid valgt fra gruppen bestående av cellulose, metylcellulose, etylcellulose, karboksymetylcellulose, salter derav og kombinasjoner derav.9. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori gelsammensetningen omfatter ca. 1,0 til ca. 15 % (vekt/vekt) mikronisert levodopa, ca.0,1 til ca. 2,0 % (vekt/vekt) mikronisert karbidopa, ca. 1,0 til ca. 5,0 % (vekt/vekt) mikronisert entakapon, og ca. 1,0 til ca. 7,5 % (vekt/vekt) natriumkarboksymetylcellulose.10. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 15 til 18, hvori gelens pH er større enn ca. 5,0, ogviskositeten til den vandige bæreren etter 12 dager ved 25 °C er minst ca. 300 mPas ved en moderat skjærhastighet.11. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 1, hvori vektforholdet mellom dopamindekarboksylase-inhibitoren og levodopa er omtrent 1:10 til omtrent 1:2, eller omtrent 1:5 til omtrent 1:3.12. Farmasøytisk gelsammensetning ifølge krav 1, hvori vektforholdet mellom dopamindekarboksylase-inhibitoren og levodopa er minst ca. 1:10.13. Fremgangsmåte for å forlenge holdbarheten til en farmasøytisk gel, omfattende: å tilveiebringe en første gel omfattende levodopa og en dopamin-dekarboksylaseinhibitor; og -inkludere en COMT-inhibitor i den første gelen; hvori dopaminerstatningsmidlet er levodopa, dopamindekarboksylasehemmeren (DDI) er karbidopa og katekol-O-metyltransferase (COMT)-inhibitoren er entakapon; og hvori sammensetningen omfatter minst 10 mg/ml levodopa, minst 2,5 mg/ml av dopamindekarboksylase-inhibitoren og minst 10 mg/ml av COMT-inhibitoren.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
LobSor Pharmaceuticals Aktiebolag
Kålsängsgränd 10 D 753 19 Uppsala SE

Oppfinner(e) info chevron_right

Bolsöy, Roger
Kolonivägen 16 741 44 KNIVSTA SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145231NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Brann AB
P.O. Box 3690 Sveavägen 63 103 59 Stockholm SE

Prioritet info chevron_right

2014.09.04, SE 1451034

2015.03.24, SE 1550344

Anførte dokumenter info chevron_right

C WARREN OLANOW ET AL: "Continuous intrajejunal infusion of levodopa-carbidopa intestinal gel for patients with advanced Parkinson's disease: a randomised, controlled, double-blind, double-dummy study", LANCET NEUROLOGY, vol. 13, no. 2, 1 February 2014 (2014-02-01), pages 141-149, XP055416633, GB ISSN: 1474-4422, DOI: 10.1016/S1474-4422(13)70293-X (B1)

NYHOLM D ET AL: "Levodopa infusion combined with entacapone or tolcapone in Parkinson disease: a pilot trial", EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, RAPID SCIENCE PUBLISHERS, GB, vol. 19, no. 6, 1 June 2012 (2012-06-01), pages 820-826, XP002724127, ISSN: 1351-5101, DOI: 10.1111/J.1468-1331.2011.03614.X [retrieved on 2011-12-05] (B1)

WO-A1-2010/134074 (B1)

US-A1- 2013 253 056 (B1)

WO-A1-2009/098661 (B1)

PAOLO SOLLA ET AL: "Therapeutic interventions and adjustments in the management of Parkinson disease: role of combined carbidopa/levodopa/entacapone (Stalevo?)", NEUROPSYCHIATRIC DISEASE AND TREATMENT, vol. 6, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 483-490, XP055416631, DOI: 10.2147/NDT.S5190 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3782617)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3782617)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3782617)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3782617)
Innkommende, AR599892052 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3782617_NO_Claims
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.20 4160 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
32402219 expand_more 2024.02.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 14:03:18