Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-HER3 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3129063
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3129063
EP levert
EP søknadsnummer 15719011.7
EP meddelt
Avdelt til EP3789042;
Prioritet 2014.04.10, JP 2014081454
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Company, Limited (JP)
Oppfinner HETTMANN, Thore (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et antistoff-legemiddel-konjugat hvor en antitumorforbindelse representert av den følgende formelener konjugert til et anti-HER3 antistoff av en tioeter-binding som er dannet ved en disulfid-bindingsdel til stede i en hengseldel av anti-HER3-antistoffet via en linker som har en struktur representert av den følgende formelen:-L1-L2-LP-NH- (CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- eller -L1-L2-LP-hvor, anti-HER3-antistoffet er koblet til terminalen av L1, antitumorforbindelsen er koblet til karbonylgruppen av -(CH2)n2-C(=O)-del eller C-terminalen av LP, med nitrogenatomet av aminogruppen i posisjon 1 som en koblingsposisjon, hvor, n1 representerer et heltall fra 0 til 6,n2 representerer et heltall fra 0 til 5,L1 representerer -(Succinimid-3-yl-N)-(CH2)n3-C(=O)-,hvor n3 representerer et heltall fra 2 til 8,L2 representerer -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- eller en enkeltbinding, hvor n4 representerer et heltall fra 1 til 6,LP representerer en tetrapeptidrest -GGFG- eller pentapeptidrest -DGGFG-, La representerer -O- eller en enkeltbinding,-(Succinimid-3-yl-N)- har en struktur representert av den følgende formelen:som er koblet til anti-HER3-antistoffet i posisjon 3 derav og er koblet til en metylengruppe i linker-strukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet i posisjon 1. 2. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til krav 1, hvor legemiddel-linkerstrukturdelen hvor et legemiddel er koblet til -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-eller -L1-L2-LP- er én legemiddel-linker-struktur valgt fra den følgende gruppen:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-D X), -(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(N H-DX), -(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX); hvor,-(Succinimid-3-yl-N)- har en struktur representert av den følgende formelen:som er koblet til anti-HER3-antistoffet i posisjon 3 derav og er koblet til en metylengruppe i linker-strukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet i posisjon 1,-(NH-DX) representerer en gruppe representert av den følgende formelen, med nitrogenatomet av aminogruppen i posisjon 1 som er en koblingsposisjon,-GGFG- representerer en tetrapeptidrest av -Gly-Gly-Phe-Gly- og -DGGFG-representerer en pentapeptidrest av -Asp-Gly-Gly-Phe-Gly-.3. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til krav 2, hvor en legemiddel-linkerstrukturdel er én legemiddel-linker-struktur valgt fra den følgende gruppen:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).4. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til krav 3, hvor legemiddel-linkerstrukturen er: -(Succinimid-3-yl-N) -CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).5. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til krav 3, hvor legemiddel-linkerstrukturen er:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2 -C(=O)-(NH-DX).6. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til krav 3, hvor legemiddel-linkerstrukturen er:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).7. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til krav 3, hvor legemiddel-linkerstrukturen er:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C (=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).8. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til krav 3, hvor legemiddel-linkerstrukturen er:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).9. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor anti-HER3-antistoffet omfatter CDRH1 til CDRH3 og CDRL1 til CDRL3 av U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 eller U1-9 i henholdsvis de tunge og lette kjedene.10. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor anti-HER3-antistoffet omfatter den tunge kjedens variable region og den lette kjedens variable kjede av U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 eller U1-9 på henholdsvis de tunge og lette kjedene.11. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor anti-HER3-antistoffet omfatter aminosyresekvensen representert av SEKV. ID Nr.: 42 og 44, SEKV. ID Nr.: 54 og 56, SEKV. ID Nr.: 70 og 72, SEKV. ID Nr.: 92 og 94, eller SEKV. ID Nr.: 96 og 98, i henholdsvis de tunge og lette kjedene.12. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor anti-HER3-antistoffet omfatter aminosyresekvensen representert av SEKV. ID Nr.: 583 og 584 i henholdsvis de tunge og lette kjedene.13. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til krav 12, hvor anti-HER3-antistoffet mangler en lysinrest at karboksy-terminalen av den tunge kjeden.14. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor det gjennomsnittlige antallet av enheter av den valgte ene legemiddel-linkerstrukturen konjugert per antistoff er i et område av fra 2 til 8.15. Antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor det gjennomsnittlige antallet av enheter av den valgte ene legemiddel-linkerstrukturen konjugert per antistoff er i et område av fra 3 til 8.16. En antitumormedisin og/eller antikreftmedisinen som omfatter antistoff-legemiddelkonjugatet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 15, et salt derav eller et hydrat derav.17. Antitumormedisinen og/eller antikreftmedisinen i henhold til krav 16, for anvendelse i behandling av lungekreft, nyrekreft, urotelkreft, kolorektal kreft, prostatakreft, glioblastoma multiforme, eggstokk-kreft, bukspyttkjertelkreft, brystkreft, melanom, leverkreft, blærekreft, gastrisk kreft, gastrointestinal stromaltumor, livmorhalskreft, hode- og nakkekreft, spiserørskreft, epidermoid kreft, peritoneal kreft, voksen glioblastoma multiforme, leverkreft, hepatocellulært karsinom, tykktarmskreft, endetarmskreft, tykktarms- og endetarmskreft, endometriekreft, livmorkreft, spyttkreft, urinveiskreft, vulvakreft, skjoldbruskkjertelkreft, leverkarsinom, anuskarsinom, eller peniskreft.18. En farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoff-legemiddel-konjugatet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 15, et salt derav eller et hydrat derav som en aktiv ingrediens, og en farmasøytisk akseptabel formuleringsingrediens.19. Den farmasøytiske sammensetningen i henhold til krav 18, for anvendelse i behandling av lungekreft, nyrekreft, urotelkreft, kolorektal kreft, prostatakreft, glioblastoma multiforme, eggstokk-kreft, bukspyttkjertelkreft, brystkreft, melanom, leverkreft, blærekreft, gastrisk kreft, gastrointestinal stromaltumor, livmorhalskreft, hode- og nakkekreft, spiserørskreft, epidermoid kreft, peritoneal kreft, voksen glioblastoma multiforme, leverkreft, hepatocellulært karsinom, tykktarmskreft, endetarmskreft, tykktarms- og endetarmskreft, endometriekreft, livmorkreft, spyttkreft, urinveiskreft, vulvakreft, skjoldbruskkjertelkreft, leverkarsinom, anuskarsinom, eller peniskreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Company, Limited
3-5-1, Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Zielstattstr. 48 81379 München DE
c/o U3 Pharma GmbH Fraunhoferstr. 22 82152 Martinsried DE
c/o U3 Pharma GmbH Fraunhoferstr. 22 82152 Martinsried DE
c/o U3 Pharma GmbH Fraunhoferstr. 22 82152 Martinsried DE
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9999NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Fairbairn, Angus Chisholm
Marks & Clerk LLP 15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

2014.04.10, JP 2014081454

WO-A1-2014/057687 (B1)

WO-A2-2012/064733 (B1)

WO-A2-2012/019024 (B1)

WO-A1-2014/061277 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3129063)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3129063)
Innkommende, AR425835921 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3129063 - fullmakt 2
01-03 Fullmakt EP3129063 - fullmakt
01-04 EP oversettelse EP3129063 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 4550,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32106157 expand_more 2021.05.25 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.04.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 06:56:20