Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR PRODUCING ANTI-HER3 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3789042
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3789042
EP levert
EP søknadsnummer 20200710.0
EP meddelt info
Avdelt fra EP3129063
Prioritet 2014.04.10, JP 2014081454
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Company, Limited (JP)
Oppfinner HETTMANN, Thore (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å fremstille et antistoff-legemiddel-konjugat, omfattende å reagere en forbindelse representert av den følgende formelen:(maleimid-N-yl)-(CH2)n3C(=O)-L2-LP-NH-(CH2)n1-La -(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX) eller(maleimid-N-yl)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-(NH-DX)med et anti-HER3-antistoff eller et reaktivt derivat derav og konjugere en legemiddel-linker-strukturdel til antistoffet med en fremgangsmåte for å danne en tioeter-binding på en disulfid-bindingsdel til stede i en hengseldel av antistoffet,hvorn3 representerer et heltall fra 2 til 8,L2 representerer -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- eller en enkeltbinding, hvor n4 representerer et heltall fra 1 til 6,LP representerer en peptidrest bestående av 2 til 7 aminosyrer valgt fra fenylalanin, glycin, valin, lysin, citrullin, serin, glutaminsyre og asparaginsyre, n1 representerer et heltall fra 0 til 6,n2 representerer et heltall fra 0 til 5,La representerer -O- eller en enkeltbinding, og(maleimid-N-yl)- er en gruppe representert av den følgende formelen:hvor nitrogenatomet er en koblingsposisjon, og-(NH-DX) representerer en gruppe representert av den følgende formelen: hvor nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 er koblingsposisjonen.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor LP er en tetrapeptidrest av -GGFG-.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forbindelsen er én valgt fra den følgende gruppen:(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX), (maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), (maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), (maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX), og(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor forbindelsen er én valgt fra den følgende gruppen: (maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX), og(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor forbindelsen er:(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).6. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor forbindelsen er:(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).7. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor forbindelsen er:(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).8. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor forbindelsen er:(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).9. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor forbindelsen er:(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX).10. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor antistoff-legemiddel-konjugatet har en legemiddel-linker-struktur representert av den følgende formelen:-(Succinimid-3-yl-N)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX) eller-(Succinimid-3-yl-N)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-(NH-DX),som er konjugert til anti-HER3-antistoffet via tioeter-bindingen dannet i disulfidbindingssetet til stede i hengseldelen av anti-HER3-antistoffet.11. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor antistoff-legemiddel-konjugatet har en legemiddel-linker-struktur representert av den følgende formelen:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),som er konjugert til anti-HER3-antistoffet via tioeter-bindingen dannet i disulfidbindingssetet til stede i hengseldelen av anti-HER3-antistoffet.12. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor antistoff-legemiddel-konjugatet har en legemiddel-linker-struktur representert av den følgende formelen:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),som er konjugert til anti-HER3-antistoffet via tioeter-bindingen dannet i disulfidbindingssetet til stede i hengseldelen av anti-HER3-antistoffet.13. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor antistoff-legemiddel-konjugatet har en legemiddel-linker-struktur representert av den følgende formelen:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),som er konjugert til anti-HER3-antistoffet via tioeter-bindingen dannet i disulfidbindingssetet til stede i hengseldelen av anti-HER3-antistoffet.14. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor antistoff-legemiddel-konjugatet har en legemiddel-linker-struktur representert av den følgende formelen:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),som er konjugert til anti-HER3-antistoffet via tioeter-bindingen dannet i disulfidbindingssetet til stede i hengseldelen av anti-HER3-antistoffet.15. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor antistoff-legemiddel-konjugatet har en legemiddel-linker-struktur representert av den følgende formelen:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-(NH-DX),som er konjugert til anti-HER3-antistoffet via tioeter-bindingen dannet i disulfidbindingssetet til stede i hengseldelen av anti-HER3-antistoffet.16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvor anti-HER3-antistoffet omfatter CDRH1 til CDRH3 og CDRL1 til CDRL3 av U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 eller U1-9 i henholdsvis de tunge og lette kjedene. 17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvor anti-HER3-antistoffet omfatter den tunge kjedens variable region og den lette kjedens variable kjede av U1-49, U1-53, U1-59, U1-7 eller U1-9 på henholdsvis de tunge og lette kjedene.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvor anti-HER3-antistoffet omfatter aminosyresekvensene representert av SEKV. ID NR.: 42 og 44, SEKV. ID NR.: 54 og 56, SEKV. ID NR.: 70 og 72, SEKV. ID NR.: 92 og 94 eller SEKV. ID NR.: 96 og 98, i henholdsvis de tunge og lette kjedene.19. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvor anti-HER3-antistoffet omfatter aminosyresekvensene representert av SEKV. ID NR.: 583 og 584 i henholdsvis de tunge og lette kjedene.20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, hvor anti-HER3-antistoffet mangler en lysinrest ved karboksy-terminalen av den tunge kjeden.21. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 20, hvor et gjennomsnittlig antall enheter av den valgte ene legemiddel-linker-strukturen konjugert per antistoff er i et område av fra 2 til 8.22. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 20, hvor et gjennomsnittlig antall enheter av den valgte ene legemiddel-linker-strukturen konjugert per antistoff er i et område av fra 3 til 8.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 47/68 A61P 35/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Company, Limited
3-5-1, Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Zielstattstr. 48 81379 München DE

Oppfinner(e) info chevron_right

HETTMANN, Thore
Fraunhoferstr. 22 82152 Martinsried DE
ABRAHAM, Reimar
Fraunhoferstr. 22 82152 Martinsried DE
BLUM, Sabine
Fraunhoferstr. 22 82152 Martinsried DE
UENO, Suguru
1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, 140-8710 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V482841NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2014.04.10, JP 2014081454

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 907 824 (B1)

WO-A1-2014/057687 (B1)

WO-A2-2012/064733 (B1)

WO-A2-2012/019024 (B1)

WO-A1-2014/061277 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3789042)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3789042)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3789042)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3789042)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Executed_NO GPOA Daiichi Sankyo Europe GmbH - Zacco_12877323
04-03 Fullmakt NO GPOA Daiichi Sankyo Company, Limited - Zacco_12877322
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V482841NO00_Claims_NO 833497
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 4550,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32500563 expand_more 2025.01.16 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 21:52:20