Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF B-CELL MALIGNANCIES BY A COMBINATION JAK AND PI3K INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3129021
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3129021
EP levert
EP søknadsnummer 15717381.6
EP meddelt
Prioritet 2014.04.08, US 201461976815 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incyte Holdings Corporation (US)
Oppfinner SCHERLE, Peggy A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom valgt fra diffust stort B-celle-lymfom, aktivert B-cellelignende (ABC) diffust stort B-celle-lymfom (ABC-DLBCL), og germinal sentrum B-celle (GCB) diffust stort B-celle-lymfom (GCB-DLBCL) hos en pasient som trenger det, hvor fremgangsmåten omfatter administrasjon til nevnte pasienten: (a) en inhibitor av JAK1 og/eller JAK2; og (b) en inhibitor av PI3Kδ; hvor:a. nevnte inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 er valgt fra:3-cyklopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propannitril;3-[1-(6-kloropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propannitril;3-(1-[1,3]oksazolo[5,4-b]pyridin-2-ylpyrrolidin-3-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propannitril;4-[(4-{3-cyano-2-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propyl}piperazin-1-yl)karbonyl]-3-fluorobenzonitril;4-[(4-{3-cyano-2-[3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl]propyl}piperazin-1-yl)karbonyl]-3-fluorobenzonitril;{1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometyl)isonikotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;4-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-N-[4-fluoro-2-(trifluorometyl)fenyl]piperidin-1-karboksamid;[3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-(1-{[2-(trifluorometyl)pyrimidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)azetidin-3-yl]acetonitril; [trans-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-(4-{[2-(trifluorometyl)pyrimidin-4-yl]karbonyl}piperazin-1-yl)cyklobutyl]acetonitril;{trans-3-(4-{[4-[(3-hydroksyazetidin-1-yl)metyl]-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-{[(2S)-2-(hydroksymetyl)pyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-{[(2R)-2-(hydroksymetyl)pyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;4-(4-{3-[(dimetylamino)metyl]-5-fluorofenoksy}piperidin-1-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butannitril;5-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;4-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-2,5-difluoro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metyletyl]benzamid;5-{3-(cyanometyl)-3-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;{1-(cis-4-{[6-(2-hydroksyetyl)-2-(trifluorometyl)pyrimidin-4-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{1-(cis-4-{[4-[(etylamino)metyl]-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{1-(cis-4-{[4-(1-hydroksy-1-metyletyl)-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril; {1-(cis-4-{[4-{[(3R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{1-(cis-4-{[4-{[(3S)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-({[(1S)-2-hydroksy-1-metyletyl]amino}metyl)-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-({[(2R)-2-hydroksypropyl]amino}metyl)-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-({[(2S)-2-hydroksypropyl]amino}metyl)-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-(2-hydroksyetyl)-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroksyetyl]-1H-imidazo[4,5-d]tieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitril;4-[3-(cyanometyl)-3-(3',5'-dimetyl-1H,1'H-4,4'-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluoro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metyletyl]benzamid;og farmasøytisk akseptable salter av hvilket som helst av de ovennevnte; ogb. nevnte inhibitor av PI3Kδ er valgt fra:7-(1-(9H-purin-6-ylamino)etyl)-6-(3-fluorofenyl)-3-metyl-5H-tiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on; (S)-7-(1-(9H-purin-6-ylamino)etyl)-6-(3-fluorofenyl)-3-metyl-5Htiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on;4-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-6-kloro-2-{1-[(2S)-2-hydroksypropyl]azetidin-3-yl}-3-metoksybenzonitril;4-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-6-kloro-2-[1-(2-hydroksyetyl)azetidin-3-yl]-3-metoksybenzonitril;5-{3-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-6-cyano-2-etoksy-5-metylfenyl}-N,N-dimetylpyridin-2-karboksamid;4-{3-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-5-kloro-2-etoksy-6-fluorofenyl}pyrrolidin-2-on;N-{1-[5-kloro-8-(3-fluorofenyl)cinnolin-7-yl]etyl}-9H-purin-6-amin; og4-kloro-3'-fluoro-3-metyl-6-[1-(9H-purin-6-ylamino)etyl]bifenyl-2-karbonitril;og farmasøytisk akseptable salter av hvilket som helst av de ovennevnte.2. Inhibitor for JAK1 og/eller JAK2 og en inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte inhibitor av JAK1 er {1-{1-[3-fluor-2-(trifluormetyl)isonikotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril eller farmasøytisk akseptabelt salt derav; og nevnte inhibitor av PI3Kδ er 7-(1-(9H-purin-6-ylamino)etyl)-6-(3-fluorfenyl)-3-metyl-5H-tiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og en inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor nevnte inhibitor av JAK1 er {1-{1-[3-fluor-2-(trifluormetyl)isonikotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril-adipinsyresalt.4. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og en inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte inhibitor av JAK1 er 4-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 5. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og en inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte inhibitor av JAK1 er valgt fra:(S)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl)pyrrolidin-2-on;(R)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl)pyrrolidin-2-on;(S)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl)pyrrolidin-2-on;(R)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl)pyrrolidin-2-on;(N-{(1S)-1-[5-klor-8-(3-fluorfenyl)cinnolin-7-yl]etyl}-9H-purin-6-amin;og farmasøytisk akseptable salter av hvilket som helst av de ovennevnte.6. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor inhibitoren av PI3Kδ er (S)-7-(1-(9H-purin-6-ylamino)etyl)-6-(3-fluorfenyl)-3-metyl-5H-tiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor sykdommen er diffust stort B-celle-lymfom.8. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor sykdommen er aktivert B-cellelignende (ABC) diffust stort B-celle-lymfom (ABC-DLBCL) eller germinal sentrum B-celle (GCB) diffust stort B-celle-lymfom (GCB-DLBCL).9. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor nevnte inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og nevnte inhibitor av PI3Kδ administreres samtidig.10. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor nevnte inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og nevnte inhibitor av PI3Kδ administreres sekvensielt.11. Inhibitor til JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av diffust stort B-celle-lymfom ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten omfatter administrasjon til pasienten av {1-{1-[3-fluor-2-(trifluormetyl)isonikotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril eller farmasøytisk akseptabelt salt derav; og (S)-7-(1-(9H-purin-6-ylamino)etyl)-6-(3-fluorfenyl)-3-metyl-5H-tiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av diffust stort B-celle-lymfom ifølge krav 1, omfattende administrasjon til pasienten av 4-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav; og 7-(1-(9H-purin-6-ylamino)etyl)-6-(3-fluorfenyl)-3-metyl-5H-tiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte inhibitor av JAK1 er ((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroksyetyl]-1H-imidazo[4,5-d]tieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitril, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte inhibitor av JAK1 er 4-[3-(cyanometyl)-3-(3',5'-dimetyl-1H,1'H-4,4'-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte inhibitor av PI3Kδ er (R)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl)pyrrolidin-2-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.16. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte inhibitor av PI3Kδ er (R)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl)pyrrolidin-2-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.17. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte inhibitor av PI3Kδ er (S)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl)pyrrolidin-2-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 18. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte inhibitor av PI3Kδ er (R)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl)-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl)pyrrolidin-2-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.19. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte inhibitor av PI3Kδ er (S)-7-(1-(9H-purin-6-ylamino)etyl)-6-(3-fluorfenyl)-3-metyl-5H-tiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.20. Inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 og inhibitor av PI3Kδ, for anvendelse i kombinasjon med en inhibitor av PI3Kδ i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom valgt fra diffust stort B-celle-lymfom, aktivert B-cellelignende (ABC) diffust stort B-celle-lymfom (ABC-DLBCL), og germinal sentrum B-celle (GCB) diffust stort B-celle-lymfom (GCB-DLBCL) hos en pasient som trenger det, hvor fremgangsmåten omfatter administrasjon til nevnte pasienten: (a) en inhibitor av JAK1 og/eller JAK2; og (b) en inhibitor av PI3Kδ; hvor:a. nevnte inhibitor av JAK1 og/eller JAK2 er valgt fra:3-cyklopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propannitril;3-[1-(6-kloropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propannitril;3-(1-[1,3]oksazolo[5,4-b]pyridin-2-ylpyrrolidin-3-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propannitril;4-[(4-{3-cyano-2-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propyl}piperazin-1-yl)karbonyl]-3-fluorobenzonitril;4-[(4-{3-cyano-2-[3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl]propyl}piperazin-1-yl)karbonyl]-3-fluorobenzonitril;{1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometyl)isonikotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril; 4-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-N-[4-fluoro-2-(trifluorometyl)fenyl]piperidin-1-karboksamid;[3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-(1-{[2-(trifluorometyl)pyrimidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)azetidin-3-yl]acetonitril;[trans-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-(4-{[2-(trifluorometyl)pyrimidin-4-yl]karbonyl}piperazin-1-yl)cyklobutyl]acetonitril;{trans-3-(4-{[4-[(3-hydroksyazetidin-1-yl)metyl]-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-{[(2S)-2-(hydroksymetyl)pyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-{[(2R)-2-(hydroksymetyl)pyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;4-(4-{3-[(dimetylamino)metyl]-5-fluorofenoksy}piperidin-1-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butannitril;5-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;4-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-2,5-difluoro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metyletyl]benzamid;5-{3-(cyanometyl)-3-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;{1-(cis-4-{[6-(2-hydroksyetyl)-2-(trifluorometyl)pyrimidin-4-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril; {1-(cis-4-{[4-[(etylamino)metyl]-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{1-(cis-4-{[4-(1-hydroksy-1-metyletyl)-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{1-(cis-4-{[4-{[(3R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{1-(cis-4-{[4-{[(3S)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-({[(1S)-2-hydroksy-1-metyletyl]amino}metyl)-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-({[(2R)-2-hydroksypropyl]amino}metyl)-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-({[(2S)-2-hydroksypropyl]amino}metyl)-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;{trans-3-(4-{[4-(2-hydroksyetyl)-6-(trifluorometyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroksyetyl]-1H-imidazo[4,5-d]tieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitril;4-[3-(cyanometyl)-3-(3',5'-dimetyl-1H,1'H-4,4'-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluoro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metyletyl]benzamid; og farmasøytisk akseptable salter av hvilket som helst av de ovennevnte; ogb. nevnte inhibitor av PI3Kδ er valgt fra:7-(1-(9H-purin-6-ylamino)etyl)-6-(3-fluorofenyl)-3-metyl-5H-tiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on;(S)-7-(1-(9H-purin-6-ylamino)etyl)-6-(3-fluorofenyl)-3-metyl-5Htiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on;4-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-6-kloro-2-{1-[(2S)-2-hydroksypropyl]azetidin-3-yl}-3-metoksybenzonitril;4-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-6-kloro-2-[1-(2-hydroksyetyl)azetidin-3-yl]-3-metoksybenzonitril;5-{3-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-6-cyano-2-etoksy-5-metylfenyl}-N,N-dimetylpyridin-2-karboksamid;4-{3-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-5-kloro-2-etoksy-6-fluorofenyl}pyrrolidin-2-on;N-{1-[5-kloro-8-(3-fluorofenyl)cinnolin-7-yl]etyl}-9H-purin-6-amin; og4-kloro-3'-fluoro-3-metyl-6-[1-(9H-purin-6-ylamino)etyl]bifenyl-2-karbonitril;og farmasøytisk akseptable salter av hvilket som helst av de ovennevnte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Incyte Holdings Corporation
1801 Augustine Cut-Off DE19803 WILMINGTON US
Innehaver i EP:
Incyte Corporation
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US
Patentstyrets saksnr. 2024/03848
Din referanse: 175068 m.fl.   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/03848

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/03848

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR605218349 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Power of Attorney_Incyte Holdings Corporation
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHERLE, Peggy A.
303 Elm Avenue Swarthmore, PA 19081 US
LIU, Xuesong
14 Spring Valley Lane Hockessin, Delaware 19707 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175705-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.04.08, US 201461976815 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BARTALUCCI N ET AL: "Co-targeting the P13k/mTOR and JAK2 signalling pathways produced synergistic activity against myeloproliferative neoplasms", JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE, UNIVERSITY PRESS CAROL DAVILA, BUCHAREST, RO, vol. 17, no. 11, 1 November 2013 (2013-11-01), pages 1385-1396, XP002736663, ISSN: 1582-1838, DOI: 10.1111/JCMM.12162 [retrieved on 2013-11-17] (B1)

WO-A1-2013/072392 (B1)

S. L. MAUDE ET AL: "Targeting JAK1/2 and mTOR in murine xenograft models of Ph-like acute lymphoblastic leukemia", BLOOD, vol. 120, no. 17, 25 October 2012 (2012-10-25), pages 3510-3518, XP055193765, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2012-03-415448 (B1)

Smith J. et al.: "Upregulated JAK/STAT Signaling Represents a Major Mode of Resistance to HDAC Inhibition In Lymphoma and Provides a Rationale for Novel Combination Therapy", 52nd ASH meeting; 04.07.2010 Blood, vol. 116, no. 21, 434, 19 November 2010 (2010-11-19), Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/11 6/21/434 [retrieved on 2019-09-23] (B1)

US-A1- 2010 298 334 (B1)

US-A1- 2011 059 951 (B1)

US-A1- 2011 224 190 (B1)

US-A1- 2013 059 835 (B1)

W. FISKUS ET AL: "Dual PI3K/AKT/mTOR Inhibitor BEZ235 Synergistically Enhances the Activity of JAK2 Inhibitor against Cultured and Primary Human Myeloproliferative Neoplasm Cells", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, vol. 12, no. 5, 27 February 2013 (2013-02-27), pages 577-588, XP055193767, ISSN: 1535-7163, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-12-0862 (B1)

WO-A1-2011/008487 (B1)

WO-A1-2011/075630 (B1)

WO-A1-2012/068450 (B1)

WO-A1-2012/177606 (B1)

WO-A1-2013/023119 (B1)

COSTANZA BOGANI ET AL: "mTOR Inhibitors Alone and in Combination with JAK2 Inhibitors Effectively Inhibit Cells of Myeloproliferative Neoplasms", PLOS ONE, vol. 8, no. 1, 31 January 2013 (2013-01-31), page e54826, XP055139435, DOI: 10.1371/journal.pone.0054826 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3129021)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3129021)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3129021)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3129021)
Innkommende, AR391643636 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175705 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 175705 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 4550,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.04.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32014971 expand_more 2020.10.29 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:05:02