Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CELLULAR-BASED METHOD FOR DETERMINING THE POTENCY OF DEFIBROTIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3120153
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3120153
EP levert
EP søknadsnummer 15798418.8
EP meddelt
Avdelt til EP3748358;
Prioritet 2014.11.27, EP 14195277
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gentium S.r.l. (IT)
Oppfinner IGNONI, Terenzio (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for måling av den biologiske aktiviteten i et prøveparti med defibrotid som omfatter:dyrke pattedyrceller i kultur,inkubere cellene med en løsning som inneholder minst ett cytotoksisk middel og minst én konsentrasjon med defibrotid fra prøvepartiet,bestemme levedyktigheten til cellene som er eksponert for prøvepartiet med defibrotid etter en inkuberingsperiode, sammenligne cellelevedyktighet med cellelevedyktigheten for et referanseparti med defibrotid,og beregne den biologiske aktiviteten i prøvepartiet med defibrotid basert på sammenligningen,der det nevnte minst ene cytotoksiske middelet er fludarabin, 9-beta-D-arabinofuranosyl-2-fluoradenin (F-Ara-A) eller doksorubicin.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der cellene blir inkubert med det cytotoksiske middelet og minst fire ulike konsentrasjoner med defibrotid fra prøvepartiet, og der cellelevedyktigheten blir bestemt for hver av konsentrasjonene for å danne en dose-respons-kurve.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2,der cellelevedyktigheten som er målt for prøvepartiet med defibrotid blir sammenlignet med en kalibreringskurve som er oppnådd fra cellelevedyktighetsmålinger med referansepartiet med defibrotid.4. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kavene 1 til 3,der beregning av den biologiske aktiviteten i defibrotidprøvepartiet omfatter å bestemme et biologisk aktivitetsforhold relativt til den biologiske aktiviteten til et referanseparti med defibrotid. 5. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kavene 1 til 4,der pattedyrcellene er humane endotelceller, humane epitelceller, humane sinusoide leverendotelceller eller humane mikrovaskulære endotelceller.6. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1 til 5,der pattedyrcellene er til stede i en tetthet på omtrent 5x104 celler/ml til omtrent 5x105 celler/ml.7. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der fludarabin eller F-Ara-A er til stede i løsningen ved en konsentrasjon på omtrent 10 μg/ml til omtrent 50 μg/ml eller der doksorubicin er til stede i løsningen ved en konsentrasjon på omtrent 0,1 μg/ml til omtrent 10 μg/ml.8. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kavene 1 til 7,der den minst ene konsentrasjonen med defibrotid fra prøvepartiet er i området av omtrent 1 ug/ml til omtrent 100 μg/ml.9. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kavene 1 til 8,der inkuberingsperioden er minst 24 timer, minst 48 timer eller minst 72 timer.10. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kavene 1 til 9,der bestemmelse av cellelevedyktighet omfatter å utføre en kolorimetrisk analyse basert på reduksjonen av tetrazoliumfargestoffer.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10,der tetrazoliumfargestoffet er 3-(4,5-dimetyltiazol-2-yl)-2,5-difenyltetrazoliumbromid eller 2-(2-metoksy-4-nitrofenyl)-3-(4-nitrofenyl)-5-(2,4-disulfofenyl)-2H-tetrazolium. 12. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kavene 1 til 11,der bestemmelse av cellelevedyktighet omfatter måling av absorbansen til løsningen etter inkubering med cellene.13. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kavene 1 til 12,der prøvepartiet med defibrotid er ekstrahert fra storfevev eller svinevev.14. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning som omfatter defibrotid, der fremgangsmåten ifølge ethvert av kravene 1 til 13 blir benyttet for å måle den biologiske aktiviteten til defibrotid for å:a) justere mengden med defibrotid som er inkludert i sammensetningen for å sikre at sammensetningen omfatter nøyaktige og konsekvente doseringer, og/eller b) måle den biologiske aktiviteten i ulike partier med defibrotid som er fremstilt på ulike steder, med ulike fremgangsmåter, eller fra ulike kilder.15. Fremgangsmåte for å overvåke stabiliteten til defibrotidpartier eller farmasøytiske sammensetninger som omfatter defibrotid, der fremgangsmåten ifølge ethvert av kravene 1 til 13 blir benyttet for å måle den biologiske aktiviteten til defibrotid i partiet eller sammensetningen over tid, eventuelt der den biologiske aktiviteten til defibrotid blir målt: månedlig, hvert halvår, årlig, etter eksponering overfor ekstreme betingelser for å overvåke aktiviteten til defibrotid, eller for å identifisere partier eller sammensetninger som er forringet eller er nedbrutt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/50  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gentium S.r.l.
Piazza XX Settembre 2 22079 Villa Guardia (Como) IT

Oppfinner(e) info chevron_right

IGNONI, Terenzio
Via Rigamonti 17/E I-22020 San Fermo Della Battaglia (CO) IT
KUMAR, Vijay
Via Galilei 4 I-22070 Casnate (CO) IT
VERGA, Claudio
Via Beltramo 18 I-22070 Bregnano (CO) IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P27761NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.11.27, EP 14195277

Anførte dokumenter info chevron_right

EISSNER GÜNTHER ET AL: "Fludarabine induces apoptosis, activation, and allogenicity in human endothelial and epithelial cells: protective effect of defibrotide.", BLOOD 1 JUL 2002, vol. 100, no. 1, 1 July 2002 (2002-07-01), pages 334-340, XP002738944, ISSN: 0006-4971 (B1)

WO-A1-2013/190582 (B1)

SCHROEDER H: "Defibrotide protects endothelial cells, but not L929 tumour cells, from tumour necrosis factor-alpha-mediated cytotoxicity", JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY, JOHN WILEY & SONS LTD, LONDON; GB, vol. 47, no. 3, 1 January 1995 (1995-01-01), pages 250-252, XP008022870, ISSN: 0022-3573 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3120153)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3120153)
Innkommende, AR392981651 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3120153 B1
01-03 EP oversettelse NO claims EP P27761NOEP
01-04 Fullmakt POA NO P27761NOEP
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.11.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.11.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.11.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.11.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32015414 expand_more 2020.10.26 5500 ONSAGERS AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.10.12 2000 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:04:33