Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC NANOPARTICLES COMPRISING A THERAPEUTIC AGENT AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3116547
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3116547
EP levert
EP søknadsnummer 15713285.3
EP meddelt
Avdelt til EP3511019;
Prioritet 2014.03.14, US 201461953628 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner BAGRODIA, Shubha (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Terapeutisk nanopartikkel omfattende:en i det vesentlige hydrofob syre;et terapeutisk middel, hvori det protonerte terapeutiske middelets pKA er minst ca. 1,0 pKa-enheter høyere enn den hydrofobe syrens pKA; ogen polymer valgt fra diblokk-poly(melke)syre-poly(etylen)glykolkopolymer eller en diblokk-poly(melkesyre-ko-glykolsyre)-poly(etylen)glykolkopolymer og kombinasjoner derav;hvori det terapeutiske middelet er 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urea eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Terapeutisk nanopartikkel ifølge krav 1, hvori molforholdet mellom den i det vesentlige hydrofobe syren og det terapeutiske middelet er i området fra ca. 0,25:1 til ca. 2:1.3. Terapeutisk nanopartikkel ifølge krav 2, omfattende ca. 0,2 til ca.25 vektprosent av det terapeutiske middelet og ca. 50 til ca. 99,75 vektprosent av polymeren, og hvori nanopartikkelen omfatter ca. 10 til ca. 30 vektprosent poly(etylen)glykol.4. Terapeutisk nanopartikkel ifølge krav 1, omfattende ca. 0,05 til ca. 30 vektprosent av den i det vesentlige hydrofobe syren; ca. 0,2 til ca. 25 vektprosent av det terapeutiske middelet; og ca. 50 til ca. 99.75 vektprosent av polymeren; hvori den terapeutiske nanopartikkelen omfatter ca. 10 til ca. 30 vektprosent poly(etylen)glykol.5. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den i det vesentlige hydrofobe syren og det terapeutiske middelet danner et hydrofobisk ionepar i den terapeutiske nanopartikkelen.6. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den hydrofobe syren er en fettsyre, foretrukket hvori fettsyren er en omega-9-fettsyre valgt fra gruppen bestående av: oleinsyre, eicosensyre, engsyre, erucinsyre, nervonsyre og kombinasjoner derav. 7. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den hydrofobe syren er en gallesyre, foretrukket hvori gallesyren er valgt fra gruppen bestående av kenodeoksykolsyre, ursodeoksykolsyre, deoksykolsyre, hykolsyre, beta-murikolsyre, kolsyre, litokolsyre, en aminosyrekonjugert gallesyre og kombinasjoner derav.8. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den hydrofobe syren er valgt fra gruppen bestående av dioktylsulfosuksinsyre, 1-hydroksy-2-naftosyre, dodekylsvovelsyre, naftalen-1,5-disulfonsyre, naftalen-2-sulfonsyre, pamoinsyre, undekansyre og kombinasjoner derav.9. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge krav 8, hvori den hydrofobe syren er pamoinsyre.10. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge krav 1 omfattende:den i det vesentlige hydrofobe syren pamoinsyren;det terapeutiske middelet 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urea eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; ogen polymer valgt fra diblokk-poly(melke)syre-poly(etylen)glykolkopolymer eller en diblokk-poly(melkesyre-ko-glykolsyre)-poly(etylen)glykolkopolymer og kombinasjoner derav;hvori molforholdet mellom pamoinsyren og det terapeutiske middelet er i området fra ca. 0,25:1 til ca. 2:1.11. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, ytterligere omfattende ca. 0,2 til ca. 30 vektprosent poly(melke)syrepoly(etylen)glykol eller poly(melke)syre-ko-poly(glykol)syrepoly(etylen)glykolkopolymer funksjonalisert med en målrettende ligand.12. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den i det vesentlige hydrofobe syren er en blanding av to i det vesentlige hydrofobe syrer, foretrukket hvori de to i det vesentlige hydrofobe syrene er oleinsyre og kolsyre. 13. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori en målrettende ligand ytterligere er til stede og er PLA-PEG-GL, hvori GL har følgende struktur:14. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori nanopartiklene inkluderer ca. 1 til ca. 20 vektprosent av det terapeutiske middelet, f.eks. ca. 1, ca. 2, ca. 3, ca. 4, ca. 5, ca. 6, ca. 7, ca. 8, ca. 9, ca. 10, ca. 11, ca. 12, ca. 13, ca. 14, ca. 15, ca. 16, ca. 17, ca. 18, ca. 19 eller ca. 20 vektprosent av det terapeutiske middelet.15. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk nanopartikkel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 og en farmasøytisk akseptabel eksipient.16. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15 for anvendelse i behandling av kreft, foretrukket hvori kreften er valgt fra gruppen bestående av kronisk myelogen leukemi, kronisk myelomonocytisk leukemi, hypereosinofilint syndrom, nyrecellekarsinom, hepatocellulært karsinom, Philadelphia-kromosom-positiv akutt lymfoblastisk leukemi, ikke-småcellet lungekreft, bukspyttkjertelkreft, brystkreft, en fast tumor, gastrointestinal stromal tumor, hode- og nakkekreft og kappecellelymfom.17. Den terapeutiske nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15 for anvendelse i behandling av endometriekarsinom, glioblastom, prostatakreft, nyrekreft, småcellet lungekarsinom, meningiom, hode- og nakkekreft, skjoldbruskkjertelkreft, blærekreft, kolorektal kreft, brystkreft eller melanom.18. Fremgangsmåte for å fremstille en terapeutisk nanopartikkel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, omfattende trinnene:å kombinere en første organisk fase med en første vandig oppløsning for å danne en andre fase; å emulgere den andre fasen for å danne en emulsjonsfase, hvori emulsjonsfasen omfatter en første polymer, et terapeutisk middel og en i det vesentlige hydrofob syre;bråkjøling av emulsjonsfasen og derved danne en bråkjølt fase; ogå filtrere den bråkjølte fasen for å gjenvinne de terapeutiske nanopartiklene, hvori det terapeutiske middelet er 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urea eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BAGRODIA, Shubha
7936 Camino Tranquilo San Diego, CA 92122 US
LAFONTAINE, Jennifer
13444 Montecito Glen San Diego, CA 92130 US
LOVATT, Zach
41 Dayton Street Danvers, MA 01923 US
SHIN, Eyoung
125 Dean Road Marlborough, MA 01752 US
SONG, Young, Ho
33 Bradford Road Natick, MA 01760 US
TROIANO, Greg
38 Lily's Way Pembroke, MA 02359 US
WANG, Hong
27 Cottage Place Newton, MA 02465 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61901892NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pfizer
European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Prioritet info chevron_right

2014.03.14, US 201461953628 P

Anførte dokumenter info chevron_right

VENKATESAN A.M. ET AL.: "Bis(morpholino-1,3,5-triazine) derivatives: potent adenosine 5'-triphosphate competitive phosphatidylinositol-3-kinase/mammalian target of rapamycin inhibitors: discovery of compound 26 (PKI-587), a highly efficacious dual inhibitor", J. MED. CHEM., vol. 53, 2010, pages 2636-2645, XP002739637, (B1)

US-B2- 8 206 747 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3116547)
08-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3116547)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3116547)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3116547)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3116547)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3116547)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.02.23 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.02.12 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
31911644 expand_more 2019.07.24 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 11:33:38