Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC NANOPARTICLES COMPRISING A THERAPEUTIC AGENT AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3511019
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3511019
EP levert
EP søknadsnummer 19156064.8
EP meddelt
Avdelt fra EP3116547
Prioritet 2014.03.14, US 201461953628 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner BAGRODIA, Shubha (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Terapeutisk nanopartikkel omfattende:en i det vesentlige hydrofob syre;et terapeutisk middel, hvori det protonerte terapeutiske middelets pKA er minst ca. 1,0 pKa-enheter høyere enn den hydrofobe syrens pKA, og hvori det terapeutiske middelet er 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urea eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; ogen polymer valgt fra diblokk-poly(melke)syre-poly(etylen)glykolkopolymer eller en diblokk-poly(melkesyre-ko-glykolsyre)-poly(etylen)glykolkopolymer og kombinasjoner derav;for anvendelse som et medikament.2. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge krav 1, hvori molforholdet mellom den i det vesentlige hydrofobe syren og det terapeutiske middelet er i området fra ca. 0,25:1 til ca. 2:1.3. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge krav 2, hvori nanopartikkelen omfatter ca. 0,2 til ca. 25 vektprosent av det terapeutiske middelet og ca. 50 til ca. 99,75 vektprosent av polymeren, og hvori nanopartikkelen omfatter ca. 10 til ca. 30 vektprosent poly(etylen)glykol.4. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge krav 1, hvori nanopartikkelen omfatter ca. 0,05 til ca. 30 vektprosent av den i det vesentlige hydrofobe syren; ca. 0,2 til ca. 25 vektprosent av det terapeutiske middelet; og ca. 50 til ca. 99,75 vektprosent av polymeren; og hvori den terapeutiske nanopartikkelen omfatter ca. 10 til ca. 30 vektprosent poly(etylen)glykol.5. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den i det vesentlige hydrofobe syren og det terapeutiske middelet danner et hydrofobisk ionepar i den terapeutiske nanopartikkelen.6. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den hydrofobe syren er en fettsyre, foretrukket hvori fettsyren er en omega-9-fettsyre valgt fra gruppen bestående av: oleinsyre, eicosensyre, engsyre, erucinsyre, nervonsyre og kombinasjoner derav.7. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den hydrofobe syren er en gallesyre, foretrukket hvori gallesyren er valgt fra gruppen bestående av kenodeoksykolsyre, ursodeoksykolsyre, deoksykolsyre, hykolsyre, beta-murikolsyre, kolsyre, litokolsyre, en aminosyrekonjugert gallesyre og kombinasjoner derav.8. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den hydrofobe syren er valgt fra gruppen bestående av dioktylsulfosuksinsyre, 1-hydroksy-2-naftosyre, dodekylsvovelsyre, naftalen-1,5-disulfonsyre, naftalen-2-sulfonsyre, pamoinsyre, undekansyre og kombinasjoner derav.9. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge krav 8, hvori den hydrofobe syren er pamoinsyre.10. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge krav 1, hvori nanopartikkelen omfatter:den i det vesentlige hydrofobe syren pamoinsyren;det terapeutiske middelet 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urea eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; ogen polymer valgt fra diblokk-poly(melke)syre-poly(etylen)glykolkopolymer eller en diblokk-poly(melkesyre-ko-glykolsyre)-poly(etylen)glykolkopolymer og kombinasjoner derav; hvori molforholdet mellom pamoinsyren og det terapeutiske middelet er i området fra ca. 0,25:1 til ca. 2:1.11. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori nanopartikkelen ytterligere omfatter ca. 0,2 til ca. 30 vektprosent poly(melke)syre-poly(etylen)glykol eller poly(melke)syreko-poly(glykol)syre-poly(etylen)glykolkopolymer funksjonalisert med en målrettende ligand.12. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den i det vesentlige hydrofobe syren er en blanding av to i det vesentlige hydrofobe syrer, foretrukket hvori de to i det vesentlige hydrofobe syrene er oleinsyre og kolsyre.13. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori en målrettende ligand ytterligere er til stede o er PLA-PEG-GL, hvori GL har følgende struktur:14. Terapeutisk nanopartikkel for anvendelse som et medikament ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori nanopartikkelen inkluderer ca. 1 til ca. 20 vektprosent av det terapeutiske middelet, f.eks. ca. 1, ca. 2, ca. 3, ca. 4, ca. 5, ca. 6, ca. 7, ca. 8, ca. 9, ca. 10, ca. 11, ca. 12, ca. 13, ca. 14, ca. 15, ca. 16, ca. 17, ca. 18, ca. 19 eller ca. 20 vektprosent av det terapeutiske middelet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US
7936 Camino Tranquilo San Diego, CA California 92122 US
13444 Montecito Glen San Diego, CA California 92130 US
41 Dayton Street Danvers, MA Massachusetts 01923 US
125 Dean Road Marlborough, MA Massachusetts 01752 US
33 Bradford Road Natick, MA Massachusetts 01760 US
38 Lily's Way Pembroke, MA Massachusetts 02359 US
27 Cottage Place Newton, MA Massachusetts 02465 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V50158NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ GB

2014.03.14, US 201461953628 P

VENKATESAN A.M. ET AL.: "Bis(morpholino-1,3,5-triazine) derivatives: potent adenosine 5'-triphosphate competitive phosphatidylinositol-3-kinase/mammalian target of rapamycin inhibitors: discovery of compound 26 (PKI-587), a highly efficacious dual inhibitor", J. MED. CHEM., vol. 53, 2010, pages 2636-2645, XP002739637, (B1)

US-B2- 8 206 747 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
22-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3511019)
21-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3511019)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3511019)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3511019)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Oct_20,_2020_79731
01-03 EP oversettelse V50158NO00_claims_NO
01-04 Fullmakt V50158NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.18 2200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32016031 expand_more 2020.11.13 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 18:10:56