Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-HER2 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3101032
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3101032
EP levert
EP søknadsnummer 15743738.5
EP meddelt
Avdelt til EP3466976;
Prioritet 2014.01.31, JP 2014017777, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Company, Limited (JP)
Oppfinner NAITO, Hiroyuki (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2021027  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistofflegemiddelkonjugat hvori en antitumorforbindelse representert av den følgende formelen:konjugeres til et anti-HER2-antistoff via et bindeledd som har en struktur representert av følgende formel:-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)–via en tioeterbinding som dannes ved en disulfidbindingsdel til stede i hengseldelen av anti-HER2-antistoffet,hvorianti-HER2-antistoffet forbindes til enden L1, antitumorforbindelsen forbindes til karbonylgruppen av -(CH2)n2-C(=O)-delen med nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 som forbindelsesposisjonen,hvorin1 representerer et heltall på 0 til 6,n2 representerer et heltall på 0 til 5,L1 representerer -(suksinimid-3-yl-N)-(CH2)n3-C(=O)-,hvori n3 representerer et heltall på 2 til 8,L2 representerer -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- eller en enkeltbinding,hvori n4 representerer et heltall på 1 til 6,LP representerer tetrapeptidresten -GGFG-,La representerer -0- eller en enkeltbinding, og -(suksinimid-3-yl-N)- har en struktur representert av den følgende formelen:som er forbundet til anti-HER2-antistoffet i posisjon 3 derav og forbindes til metylengruppen i bindeleddstrukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet i posisjon 1.2. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 1, hvori legemiddelbindeleddstrukturdelen som har legemidlet forbundet til -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- er en legemiddelstruktur valgt fra den følgende gruppen:-(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) -(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) -(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) -(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) -(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)-(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX) -(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)-(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-C(=O)-(NH-DX) -(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)-(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)-(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)-(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)hvori -(Suksinimid-3-yl-N)-har en struktur representert av følgende formel:som forbindes til anti-HER2-antistoffet i posisjon 3 derav og forbindes til metylengruppen i bindeleddstrukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet i posisjon 1, -(NH-DX) representerer en gruppe representert av følgende formel:hvori nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 er forbindelsesposisjonen, og -GGFG- representerer tetrapeptidresten -Gly-Gly-Phe-Gly-.3. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 2, hvori legemiddelbindeleddstrukturdelen er en legemiddelforbundet struktur valgt fra den følgende gruppen:-(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX) -(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)-(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).4. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 3, hvori legemiddelbindeleddstrukturdelen er -(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).5. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 3, hvori legemiddelbindeleddstrukturdelen er -(Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).6. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 3, hvori legemiddelbindeleddstrukturdelen er (Suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).7. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori anti-HER2-antistoffet omfatter en tung kjede som består av en aminosyresekvens som består av aminosyrerestene 1 til 449 ifølge SEQ ID NO: 1 og en lett kjede som består av aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 2.8. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori anti-HER2-antistoffet omfatter en tung kjede som består av aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 1 og en lett kjede som består av aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 2.9. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori det gjennomsnittlige antallet enheter av den valgte ene legemiddelbindeleddstrukturen konjugert per antistoffmolekyl er i området på fra 2 til 8.10. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori det gjennomsnittlige antallet enheter av den valgte ene legemiddelbindeleddstrukturen konjugert per antistoffmolekyl er i området på fra 3 til 8.11. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, et salt derav eller et hydrat derav, for anvendelse som et medikament.12. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, et salt derav eller et hydrat derav, for anvendelse som et antitumorlegemiddel og/eller antikreftlegemiddel.13. Antitumorlegemidlet og/eller antikreftlegemidlet ifølge krav 12, for anvendelse i behandling av lungekreft, urotelialkreft, kolorektalkreft, prostatakreft, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, brystkreft, blærekreft, magekreft, gastrointestinal stromal tumor, livmorhalskreft, spiserørskreft, skvamøst cellekarsinom, peritoneal kreft, leverkreft, hepatocellulær kreft, tykktarmskreft, rektal kreft, kolorektal kreft, livmorkreft, livmorhalskreft, spyttkjertelkreft, nyrekreft, vulvakreft, skjoldbruskkreft, peniskreft, leukemi, ondartet lymfom, plasmacytom, myelom eller sarkom.14. Farmasøytisk sammensetning som inneholder antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, et salt derav eller et hydrat derav som en aktiv komponent, og en farmasøytisk akseptabel formuleringskomponent.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, for anvendelse i behandling av lungekreft, urotelialkreft, kolorektalkreft, prostatakreft, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, brystkreft, blærekreft, magekreft, gastrointestinal stromal tumor, livmorhalskreft, spiserørskreft, skvamøst cellekarsinom, peritoneal kreft, leverkreft, hepatocellulær kreft, tykktarmskreft, rektal kreft, kolorektal kreft, livmorkreft, livmorhalskreft, spyttkjertelkreft, nyrekreft, vulvakreft, skjoldbruskkreft, peniskreft, leukemi, ondartet lymfom, plasmacytom, myelom eller sarkom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Company, Limited
3-5-1, Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

NAITO, Hiroyuki
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
OGITANI, Yusuke
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
MASUDA, Takeshi
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
NAKADA, Takashi
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
YOSHIDA, Masao
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
ASHIDA, Shinji
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
MORITA, Koji
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
MIYAZAKI, Hideki
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
KASUYA, Yuji
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
HAYAKAWA, Ichiro
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
ABE, Yuki
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7005NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Fairbairn, Angus Chisholm
Marks & Clerk LLP 90 Long Acre London WC2E 9RA GB

Prioritet info chevron_right

2014.01.31, JP 2014017777

2014.08.22, JP 2014168944

2014.11.10, JP 2014227886

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 0 916 348 (B1)

EP-A1- 2 907 824 (B1)

JP-A- 2006 511 526 (B1)

WO-A1-2014/107024 (B1)

JP-A- 2013 534 535 (B1)

PATRICK J. BURKE ET AL: "Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Antibody-Drug Conjugates Comprised of Potent Camptothecin Analogues", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, vol. 20, no. 6, 17 June 2009 (2009-06-17), pages 1242-1250, XP55079987, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/bc9001097 (B1)

WO-A1-2011/011474 (B1)

JP-A- 2013 500 253 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3101032)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3101032)
Innkommende, AR311858506 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.01.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.01.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.01.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.01.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.01.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.01.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31905559 expand_more 2019.04.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.02.26 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 09:50:12