Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-HER2 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3466976
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3466976
EP levert
EP søknadsnummer 18204861.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3101032
Prioritet 2014.01.31, JP 2014017777, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Company, Limited (JP)
Oppfinner Naito, Hiroyuki (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En fremgangsmåte for å produsere et antistofflegemiddelkonjugat som omfatter å reagere en forbindelse representert av den følgende formelen:(maleimid-N-yl)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX)med et anti-HER2-antistoff eller et reaktivt derivat derav og å konjugere en legemiddelbindeleddenhet til antistoffet ved en fremgangsmåte for å danne en tioeterbinding på et disulfidbindingssted til stede i hengselsdelen av antistoffet, hvorn1 representerer et heltall på 0 til 6,n2 representerer et heltall på 0 til 5,n3 representerer et heltall på 2 til 8,L2 representerer -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- eller en enkeltbinding, hvor n4 representerer et heltall på 1 til 6,LP representerer tetrapeptidresten -GGFG- hvor G representerer glycin og F representerer fenylalanin,La representerer -O- eller en enkeltbinding, og(maleimid-N-yl)- er en gruppe representert av den følgende formelen:hvor nitrogenatomet er forbindelsesposisjonen, og-(NH-DX) er en gruppe representert av den følgende formelen:hvor nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 er forbindelsesposisjonen.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor forbindelsen er én valgt fra den følgende gruppen:(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX), og (maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).3. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvor forbindelsen er én valgt fra den følgende gruppen:(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), (maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), og(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvor forbindelsen er:(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).5. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvor forbindelsen er:(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).6. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvor forbindelsen er:(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).7. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor antistofflegemiddelkonjugatet har en legemiddelbindeleddstruktur representert av den følgende formelen:- (Succinimid-3-yl-N)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH-DX),som er konjugert til anti-HER2-antistoffet via tioeterbindingen dannet på disulfidbindingsstedet til stede i hengselsdelen av anti-HER2-antistoffet.8. Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvor antistofflegemiddelkonjugatet har en legemiddelbindeleddstruktur representert av den følgende formelen: - (Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),som er konjugert til anti-HER2-antistoffet via tioeterbindingen dannet på disulfidbindingsstedet til stede i hengselsdelen av anti-HER2-antistoffet.9. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvor antistofflegemiddelkonjugatet har en legemiddelbindeleddstruktur representert av den følgende formelen:- (Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX),som er konjugert til anti-HER2-antistoffet via tioeterbindingen dannet på disulfidbindingsstedet til stede i hengselsdelen av anti-HER2-antistoffet.10. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvor antistofflegemiddelkonjugatet har en legemiddelbindeleddstruktur representert av den følgende formelen:- (Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),som er konjugert til anti-HER2-antistoffet via tioeterbindingen dannet på disulfidbindingsstedet til stede i hengselsdelen av anti-HER2-antistoffet.11. Fremgangsmåten i følge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor anti-HER2-antistoffet omfatter en tung kjede som består av en aminosyresekvens som består av aminosyrerestene 1 til 449 av SEQ ID NO: 1 og en lett kjede som består av aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 2.12. Fremgangsmåten i følge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor anti-HER2-antistoffet omfatter en tung kjede som består av aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 1 og en lett kjede som består av aminosyresekvensen representert av SEQ ID NO: 2.13. Fremgangsmåten i følge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor et gjennomsnittlig antall enheter av den valgte ene legemiddelbindeleddstrukturen konjugert per antistoff er i et område på fra 2 til 8.14. Fremgangsmåten i følge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor et gjennomsnittlig antall enheter av den valgte ene legemiddelbindeleddstrukturen konjugert per antistoff er i et område på fra 3 til 8.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Company, Limited
3-5-1 Nihonbashi-Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

Naito, Hiroyuki
c/o Daiichi Sankyo Company Limited 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, Tokyo 140-8710 JP
Ogitani, Yusuke
c/o Daiichi Sankyo Company Limited 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, Tokyo 140-8710 JP
Masuda, Takeshi
c/o Daiichi Sankyo Company Limited 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, Tokyo 140-8710 JP
Nakada, Takashi
c/o Daiichi Sankyo Company Limited 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, Tokyo 140-8710 JP
Yoshida, Masao
c/o Daiichi Sankyo Company Limited 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, Tokyo 140-8710 JP
Ashida, Shinji
c/o Daiichi Sankyo Company Limited 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, Tokyo 140-8710 JP
Morita, Koji
c/o Daiichi Sankyo Company Limited 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, Tokyo 140-8710 JP
Miyazaki, Hideki
c/o Daiichi Sankyo Company Limited 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, Tokyo 140-8710 JP
Kasuya, Yuji
c/o Daiichi Sankyo Company Limited 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, Tokyo 140-8710 JP
Hayakawa, Ichiro
c/o Daiichi Sankyo Company Limited 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, Tokyo 140-8710 JP
Abe, Yuki
c/o Daiichi Sankyo Company Limited 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo, Tokyo 140-8710 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V348914NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Fairbairn, Angus Chisholm
Marks & Clerk LLP 15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2014.01.31, JP 2014017777

2014.08.22, JP 2014168944

2014.11.10, JP 2014227886

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 0 916 348 (B1)

WO-A1-2011/011474 (B1)

PATRICK J. BURKE ET AL: "Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Antibody-Drug Conjugates Comprised of Potent Camptothecin Analogues", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, vol. 20, no. 6, 17 June 2009 (2009-06-17), pages 1242-1250, XP055079987, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/bc9001097 (B1)

EP-A1- 2 907 824 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3466976)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3466976)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Oct_28,_2021_182931
01-03 Fullmakt V160367NO signed POA_8818386
01-04 EP oversettelse V348914NO00-Claims-NO 169664
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.01.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.01.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.01.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.01.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32116195 expand_more 2021.11.24 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 16:01:24