Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMMON LIGHT CHAIN MOUSE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3095871
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3095871
EP levert
EP søknadsnummer 16178223.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2505654
Prioritet 2010.02.08, US 302282 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MCWHIRTER, John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for å velge en human variabel tungkjederegion for fremstilling av et bispesifikt antistoff, som omfatter:(a) å immunisere en genetisk modifisert mus med et antigen av interesse, hvori musen omfatter (i) en erstatning på det endogene locuset av en variabel lettkjederegion av mus κ-immunglobulin av alle endogene variable gensegmenter fra en lettkjederegion av mus κ-immunglobulin med et omarrangert humant Vκ1-39/J-gensegment, et omarrangert humant Vκ3-20/J-gensegment, eller en kombinasjon derav, hvori det omarrangerte humane gensegmentet er operativt forbundet med et endogent konstant gen av mus κ, hvori musen mangler en endogen locus av en variabel lettkjederegion av mus κ-immunglobulin som er i stand til å omarrangere og danne et gen som koder for en variabel region av mus κ; og (ii) en erstatning på 90-100 % av ikke-omarrangerte VH-gensegmenter fra mus med minst ett ikke-omarrangert humant VH-gensegment, og en erstatning av alle de endogene D- og JH-gensegmentene fra mus med minst ett ikke-omarrangert humant D-gensegment og minst ett ikke-omarrangert humant JH-gensegment, hvori de humane VH-, D- og JH-gensegmentene er operativt forbundet med et endogent tungkjedekonstant gen fra mus, og de humane VH-, D- og JH-gensegmentene er i stand til å omarrangere og danne et omarrangert kimært tungkjedegen fra mennesker/mus;(b) å tillate musen å utvikle en immunrespons til antigenet av interesse; og(c) å identifisere en klonalt valgt lymfocytt av musen som uttrykker et antistoff som spesifikt binder antigenet av interesse, og oppnå fra lymfocytten eller antistoffet en nukleotidsekvens som koder for en human variabel tungkjederegion av antistoffet som spesifikt binder antigenet av interesse.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, som videre omfatter en mus κ intronforsterker 5' med hensyn til den konstante lettkjederegionen fra musen.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, som videre omfatter en mus κ 3’-forsterker.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori det i det minste ene ikke-omarrangerte humane VH-gensegmentet er valgt fra VH1-2-, VH1-8-, VH1-24-, VH2-5-, VH3-7-, VH39-, VH3-11-, VH3-13-, VH3-15-, VH3-20-, VH3-23-, VH3-30-, VH3-33-, VH3-48-, VH4-31-, VH4-39-, VH4-59-, VH5-51-, VH6-1-gensegment, eller en kombinasjon derav.5. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori det i det minste ene humane D-gensegmentet er valgt fra D1-7-, D1-26-, D3-3-, D3-10-, D3-16-, D3-22-, D5-5-, D5-12-, D6-6-, D6-13-, D7-27-gensegment, eller en kombinasjon derav.6. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori musen omfatter en B-celle som omfatter en omarrangert gensekvens fra en variabel region av en immunglobulintungkjede som omfatter et humant gen fra en variabel tungkjederegion avledet fra et VH-gensegment valgt fra et VH2-5, VH3-23, VH3-30, VH4-39, VH4-59, eller VH5-51, og avledet fra et D-gensegment valgt fra et D1-7, D1-26, D3-3, D3-16, D3-10, D3-22, D5-5, D5-12, D6-6, D6-13, eller D7-27.7. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori det humane Vκ1-39-gensegmentet er til stede i et omarrangement med et humant Jκ5-gensegment.8. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori det humane Vκ3-20-gensegmentet er til stede i et omarrangement med et humant Jκ1-gensegment.9. Ikke-terapeutisk fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff som omfatter å utføre fremgangsmåten ifølge krav 1 for en første gang for et første antigen av interesse for å generere en første human gensekvens fra en variabel tungkjederegion, å utføre fremgangsmåten ifølge krav 1 for et andre antigen av interesse for å generere en andre human sekvens fra en variabel tungkjederegion, hvori fremgangsmåten videre uttrykker den første humane sekvensen fra en variabel tungkjederegion fusert med en første human konstant tungkjederegion for å danne en første human tungkjede, uttrykke den andre humane sekvensen fra den variable tungkjederegionen fusert med en andre human konstant tungkjederegion for å danne en andre human tungkjede, hvori den første og den andre humane tungkjeden uttrykkes i nærværet av en enkelt human lettkjede avledet fra et Vκ1-39- eller et Vκ3-20-gensegment.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori den første humane tungkjeden omfatter en modifikasjon som eliminerer eller vesentlig reduserer affiniteten til den første humane tungkjeden til protein A, og den andre humane tungkjeden beholder evnen til å binde protein A. 11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori modifikasjonen som eliminerer eller vesentlig reduserer affiniteten til den første humane tungkjeden til protein A er valgt fra en 95R (EU 435R), en 96F (EU 436F) og en kombinasjon derav.12. Mus, som omfatter:(a) en erstatning på det endogene locuset av en variabel lettkjederegion av mus κ-immunglobulin av alle endogene variable lettkjederegiongensegmenter av mus κimmunglobulin med et omarrangert humant Vκ1-39/J-gensegment, et omarrangert humant Vκ3-20/J-gensegment, eller en kombinasjon derav, hvori det humane gensegmentet er operativt forbundet med et endogent konstant gen av mus κ, og hvori musen mangler en endogen locus av en variabel lettkjederegion av mus κimmunglobulin som er i stand til å omarrangere og danne et gen som koder for en variabel region av mus κ; og(a) en erstatning på 90-100 % av ikke-omarrangerte VH-gensegmenter fra mus med minst ett ikke-omarrangert humant VH-gensegment, og en erstatning av alle de endogene D- og JH-gensegmentene fra mus med minst ett ikke-omarrangert humant D-gensegment og minst ett ikke-omarrangert humant JH-gensegment, hvori de humane VH-, D- og JH-gensegmentene er operativt forbundet med et endogent tungkjedekonstant gen fra mus, og de humane VH-, D- og JH-gensegmentene er i stand til å omarrangere og danne et omarrangert kimært tungkjedegen fra mennesker/mus;13. Musen ifølge krav 12, hvori:(a) musen videre omfatter en mus κ intronforsterker 5' med hensyn til den konstante lettkjederegionen fra musen; eller(b) musen videre omfatter en mus κ 3'-forsterker.14. Musen ifølge krav 12, hvori:(a) det i det minste ene VH-gensegmentet er valgt fra VH1-2-, VH1-8-, VH1-24-, VH2-5-, VH3-7-, VH3-9-, VH3-11-, VH3-13-, VH3-15-, VH3-20-, VH3-23-, VH3-30-, VH3-33-, VH3-48-, VH4-31-, VH4-39-, VH4-59-, VH5-51-, VH6-1-gensegment, eller en kombinasjon derav.(b) det i det minste ene D-gensegmentet er valgt fra D1-7-, D1-26-, D3-3-, D3-10-, D3-16-, D3-22-, D5-5-, D5-12-, D6-6-, D6-13-, D7-27-gensegmentet, eller en kombinasjon derav. (c) musen omfatter en B-celle som omfatter en omarrangert gensekvens fra en variabel region av en immunglobulin-tungkjede som omfatter et humant gen fra en variabel tungkjederegion avledet fra et VH-gensegment valgt fra VH2-5, VH3-23, VH3-30, VH4-39, VH4-59, eller VH5-51, og avledet fra et D-gensegment valgt fra et D1-7, D1-26, D3-3, D3-16, D3-10, D3-22, D5-5, D5-12, D6-6, D6-13, eller D7-27;(d) det humane Vκ1-39-gensegmentet er til stede i et omarrangement med et humant Jκ5-gensegment; eller(e) det humane Vκ3-20-gensegmentet er til stede i et omarrangement med et humant Jκ1-gensegment.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MCWHIRTER, John
2152 Crescent Drive Tarrytown, NY 10591 US
MacDONALD, Lynn
16 Gedney Way White Plains, NY 10605 US
MURPHY, Andrew J.
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US
BUCKLER, David R.
6 Erick Court Chester, NJ 07930 US
STEVENS, Sean
355 Berry Street No. 413 San Francisco, CA 94158 US
DAVIS, Samuel
332 West 88th Street Apt. B2 New York, NY 10024 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61901827NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2010.02.08, US 302282 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CARTER PAUL: "Bispecific human IgG by design", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V.,AMSTERDAM, NL, vol. 248, no. 1-2, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 7-15, XP002974199, ISSN: 0022-1759, DOI: 10.1016/S0022-1759(00)00339-2 (B1)

MARVIN JONATHAN S ET AL: "Recombinant approaches to IgG-like bispecific antibodies", ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, NATURE PUBLISHING GROUP, US, CN, vol. 26, no. 6, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 649-658, XP002412036, ISSN: 1671-4083, DOI: 10.1111/J.1745-7254.2005.00119.X (B1)

MERCHANT A MARGARET ET AL: "An efficient route to human bispecific IgG", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 16, no. 7, 1 July 1998 (1998-07-01), pages 677-681, XP002141015, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT0798-677 (B1)

WO-A2-2004/009618 (B1)

US-A1- 2006 015 957 (B1)

US-A1- 2006 099 207 (B1)

US-A1- 2003 078 385 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3095871)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3095871)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3095871)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3095871)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.01.23 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.01.25 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.01.20 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.01.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.01.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.01.27 3200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31909414 expand_more 2019.06.17 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:03:41