Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Common light chain mouse
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2505654
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2505654
EP levert
EP søknadsnummer 12173456.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2501817
Avdelt til EP3095871;
Prioritet 2010.02.08, US 302282 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner McWhirter, John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Jesper Levin A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Genetisk modifisert mus som eksprimerer human-immunoglobulin-tungkjedeog lettkjede-variable domener, der de human-lettkjede-variable domenene eksprimeres fra én enkelt omordnet (VL/JL)-human-immunoglobulin-lettkjedevariabel region-gensekvens, som er til stede i muse-kimbanen, som omfatter en kimbane-sekvens av et VL-gensegment, og en kimbane-sekvens av etJL-gensegment, der den human-immunoglobulin-lettkjede-variable regionen er en omordnet Vκ1-39/Jκ5, der:(a) musen mangler en endogen muse-κ-immunoglobulin-lettkjedevariabel region-locus som er i stand til å omordne og danne et gen som koder en muse-κ-variabel region;(b) musen eksprimerer en human vanlig immunoglobulin-lettkjede for en flerhet human-tungkjeder, der den vanlige lettkjeden er derivert fra den human-immunoglobulin-lettkjede-variable region-gensekvensen;(c) musen omfatter en B-celle som eksprimerer et antistoff som spesifikt binder et antigen av interesse, der antistoffet omfatter den vanlige lettkjeden og en immunoglobulin-tungkjede derivert fra en omordning av human-immunoglobulin-tungkjede-variable (VH)-gensegmenter valgt fra gruppen som består av et VH2-5-, VH3-23-, VH3-30-, VH4-59- og VH5-51-gensegment; og(d) 90–100 % av musens endogene uomordnede muse-VH-gensegmenter er skiftet ut med en flerhet uomordnede human-VH-gensegmenter. 2. Genetisk modifisert mus ifølge krav 1, der musen omfatter en utskiftning av 90 til 100 % av de endogene uomordnede muse-VH-gensegmentene med:(i) minst 12 funksjonelle uomordnede human-VH-gensegmenter;(ii) minst 18 uomordnede human-VH-gensegmenter;(iii) minst 39 uomordnede human-VH-gensegmenter;(iv) minst 80 uomordnede human-VH-segmenter; eller(v) minst 81 uomordnede human-VH-segmenter.3. Genetisk modifisert mus ifølge et av de foregående kravene, der musen eksprimerer:(a) en tungkjede som omfatter et human-immunoglobulin-variabelt domene og en muse-immunoglobulin-konstant region; og/eller(b) et antistoff som omfatter en lettkjede omfattende et humanimmunoglobulin-lettkjede-variabelt domene og et muse-immunoglobulinlettkjede-konstant domene, og en tungkjede omfattende et humanimmunoglobulin-tungkjede-variabelt domene og et museimmunoglobulin-tungkjede-konstant domene.4. Genetisk modifisert mus ifølge et av de foregående kravene, der human-VL-gensegmentet er funksjonelt forbundet med en immunoglobulin-promotorsekvens.5. Genetisk modifisert mus ifølge krav 4, der immunoglobulin-promotorsekvensen er en human-immunoglobulin-promotor-sekvens. 6. Framgangsmåte for å lage et antistoff som binder et antigen av interesse, som omfatter å immunisere en mus ifølge et av kravene 1 til 5 med antigenet av interesse og anvende en human-immunoglobulin-variabel region-gensekvens fra musen til å lage antistoffet.7. Framgangsmåte ifølge krav 6, som omfatter:å eksprimere i en enkeltcelle: (a) en første human-immunoglobulintungkjede-variabel region-gensekvens hos en mus ifølge et av kravene 1 til 5 som er blitt immunisert, der den human-immunoglobulin-tungkjedevariable region-gensekvensen er kondensert sammen med en humantungkjede-immunoglobulin-konstant region-gensekvens; og(b) en human-immunoglobulin-lettkjede-variabel region-gensekvens hos en mus ifølge et av kravene 1 til 5 som er blitt immunisert, der den human-immunoglobulin-lettkjede-variable region-gensekvensen er kondensert sammen med en human-immunoglobulin-lettkjede-konstant region-gensekvens;å opprettholde cellen under forhold som er tilstrekkelige til å eksprimere et fullt humant antistoff; ogå isolere antistoffet.8. Framgangsmåte ifølge krav 7, der cellen omfatter en andre humanimmunoglobulin-tungkjede-variabel region-gensekvens hos en mus ifølge et av kravene 1 til 5 som er blitt immunisert, der den andre human-immunoglobulintungkjede-variable region-gensekvensen er kondensert sammen med en human-immunoglobulin-tungkjede-konstant region-gensekvens, der den første tungkjede-variable region-gensekvensen koder et human-immunoglobulintungkjede-variabelt domene som gjenkjenner en første epitop, og den andre human-immunoglobulin-tungkjede-variable region-gensekvensen koder et human-immunoglobulin-tungkjede-variabelt domene som gjenkjenner en andre epitop, og der den første epitopen og den andre epitopen ikke er identiske.9. Bruk av en mus ifølge et av kravene 1 til 5 for å lage et antistoff.10. Bruk ifølge krav 9, der antistoffet er et humant bispesifikt antistoff.11. Framgangsmåte for å lage et humant bispesifikt antistoff, der framgangsmåten omfatter å tilveiebringe human-immunoglobulin-variable region-gensekvenser fra B-celler hos en mus ifølge et av kravene 1 til 5 og lage antistoffet med sekvensene.12. Bruk av en mus ifølge et av kravene 1 til 5 til å produsere en celle som eksprimerer et humant bispesifikt antistoff, der det humane bispesifikke antistoffets tungkjede-variable regionsekvenser eksprimeres fra humanimmunoglobulin-tungkjede-variable region-gensekvenser tilveiebrakt fra B-celler hos musen.13. Bruk ifølge krav 12, der cellen omfatter:(a) en human-lettkjede-variabel immunoglobulin-region-gensekvens som koder et human-immunoglobulin-lettkjede-variabelt domene derivert fra et human-Vκ1-39Jκ5-gensegment, der den human-immunoglobulinlettkjede-variable region-gensekvensen er kondensert, direkte eller gjennom en forbinder, til en human-immunoglobulin-lettkjede-konstant region-gensekvens, som resulterer i et gen som koder en humanimmunoglobulin-lettkjede;(b) en første human-immunoglobulin-tungkjede-variabel regiongensekvens som koder et første human-immunoglobulin-tungkjedevariabelt domene, der den første human-immunoglobulin-tungkjedevariable region-gensekvensen er kondensert, direkte eller gjennom en forbinder, til en human-immunoglobulin-tungkjede-konstant regiongensekvens, som resulterer i et gen som koder en første humanimmunoglobulin-tungkjede; der det første human-immunoglobulintungkjede-variable domenet gjenkjenner en første epitop; og(c) en andre human-immunoglobulin-tungkjede-variabel regiongensekvens som koder et andre human-immunoglobulin-tungkjedevariabelt domene, der den andre human-immunoglobulin-tungkjedevariable region-gensekvensen er kondensert, direkte eller gjennom en forbinder, til en human-immunoglobulin-tungkjede-konstant regiongensekvens, som resulterer i et gen som koder en andre humanimmunoglobulin-tungkjede; der det andre human-immunoglobulintungkjede-variable domenet gjenkjenner en andre epitop og ikke spesifikt gjenkjenner den første epitopen,der den første og den andre immunoglobulin-tungkjeden hver assosierer seg med human-immunoglobulin-lettkjeden i (a).14. Bruk av en mus ifølge et av kravene 1 til 5 for å identifisere et humanimmunoglobulin-tungkjede-variabelt domene som er til stede i en immunoglobulin-tungkjede som assosierer seg med den enkelte lettkjeden.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

McWhirter, John
2152 Crescent Drive Tarrytown, NY 10591 US
MacDonald, Lynn
16 Gedney Way White Plains, NY 10605 US
Stevens, Sean
355 Berry Street, No. 413 San Francisco, CA 94158 US
Murphy, Andrew J.
10 Newton Court Croton-on-hudson, NY 10520 US
Buckler, David R.
6 Erick Court Chester, NJ 07930 US
Davis, Samuel
332 West 88th Street Apt. B2 New York, NY 10024 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Jesper Levin A/S
Jægersborg Allé 93 2800 GENTOFTE DK
Din referanse: V389NOEP
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2010.02.08, US 302282 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Primary Immunoglobulin gene rearrangement"; "4" In: Murphy, K et al.: "Janeway's Immunobiology", Garland Science pages 144-155, (B1)

WO-A1-92/03918 (B2)

CARTER PAUL: "Bispecific human IgG by design", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V.,AMSTERDAM, NL, vol. 248, no. 1-2, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 7-15, XP002974199, ISSN: 0022-1759, DOI: 10.1016/S0022-1759(00)00339-2 (B1)

Christopher Thomas Scott: "Mice with a human touch", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 25, no. 10, 1 October 2007 (2007-10-01), pages 1075-1077, XP055098497, (B1)

DEISENHOFER J: "CRYSTALLOGRAPHIC REFINEMENT AND ATOMIC MODELS OF A HUMAN FC FRAGMENT AND ITS COMPLEX WITH FRAGMENT B OF PROTEIN A FROM STAPHYLOCOCCUS AUREUS AT 2.9- AND 2.8-AA RESOLUTION", BIOCHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 20, no. 9, 28 April 1981 (1981-04-28) , pages 2361-2370, XP009051337, ISSN: 0006-2960, DOI: 10.1021/BI00512A001 (B1)

GREEN L L ET AL: "ANTIGEN-SPECIFIC HUMAN MONOCLONAL ANTIBODIES FROM MICE ENGINEERED WITH HUMAN IG HEAVY AND LIGHT CHAIN YACS", NATURE GENETICS, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, US, vol. 7, no. 1, 1 May 1994 (1994-05-01), pages 13-21, XP000953045, ISSN: 1061-4036, DOI: 10.1038/NG0594-13 (B1)

JAKOBOVITS AYA ET AL: "From XenoMouse technology to panitumumab, the first fully human antibody product from transgenic mice", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 25, no. 10, 1 October 2007 (2007-10-01), pages 1134-1143, XP002556637, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT1337 [retrieved on 2007-10-05] (B1)

LEFRANC M P: "Nomenclature of the human immunoglobulin genes.", CURRENT PROTOCOLS IN IMMUNOLOGY / EDITED BY JOHN E. COLIGAN ... [ET AL.] MAY 2001, vol. Appendix 1, May 2001 (2001-05), page Appendix 1P, ISSN: 1934-368X (B1)

LINDHOFER H ET AL: "Preferential species-restricted heavy/light chain pairing in rat/mouse quadromas. Implications for a single-step purification of bispecific antibodies", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 155, no. 1, 1 July 1995 (1995-07-01), pages 219-225, XP002190775, ISSN: 0022-1767 (B1)

MARVIN JONATHAN S ET AL: "Recombinant approaches to IgG-like bispecific antibodies", ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, NATURE PUBLISHING GROUP, US, CN, vol. 26, no. 6, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 649-658, XP002412036, ISSN: 1671-4083, DOI: 10.1111/J.1745-7254.2005.00119.X (B1)

MERCHANT A MARGARET ET AL: "An efficient route to human bispecific IgG", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 16, no. 7, 1 July 1998 (1998-07-01), pages 677-681, XP002141015, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT0798-677 (B1)

US-A- 6 114 598 (B1)

US-A1- 2003 078 385 (B1)

US-A1- 2006 015 957 (B1)

US-A1- 2006 099 207 (B1)

US-A1- 2010 331 527 (B1)

WO-A1-02/066630 (B1)

WO-A2-2004/009618 (B1)

WO-A2-2009/157771 (B1)

"Chapter 1,2,3,4" In: JOYNER et al: "Gene Targeting. A Practical Approach. 2nd ed.", 2000, Oxford University pages 1-175, (B2)

"chapters 7 and 8" In: MELVYN LITTLE: "Recombinant antibodies for immunotherapy", 2009, Cambridge Univ. Press pages 89-107, (B2)

Dechiara et al: Methods Mol Biol, vol. 530, 2009, pages 311-324, (B2)

EP-B1- 2 147 594 (B2)

Gallo, V. et al: "The human immunoglobulin loci introduced into mice: V (D) and J gene segment usage similar to that of adult humans", Eur. J. Immunol., vol. 30, 2000, pages 534-540, (B2)

Green et al: Nat Genet, vol. 7, 1994, pages 13-21, (B2)

LONBERG: "Antigen-specific human antibodies from mice comprising four distinct genetic modifications", Nature, vol. 368, no. 6474, 28 April 1994 (1994-04-28), pages 856-859, (B2)

LONBERG: "Fully human antibodies from transgenic mouse and phage display platforms", Current Opinion in Immunology, vol. 20, no. 4, August 2008 (2008-08), pages 450-459, (B2)

Lonberg et al: Nature, vol. 368, 1994, pages 856-8590, (B2)

MATSUDA: "The Complete Nucleotide Sequence of the Human Immunoglobulin Heavy Chain Variable Region Locus;", J. Exp. Med., vol. 188, no. 11, 7 December 1998 (1998-12-07), pages 2151-2162, (B2)

MENDEZ et al.: "Functional transplant of mega base human immunoglobulin loci recapitulates human antibody response in mice", Nature Genetics, vol. 15, no. 2, February 1997 (1997-02), pages 146-156, (B2)

NELSON: "Development trends for human monoclonal antibody therapeutics", Nature Re- views Drug Discovery, vol. 9, no. 10, October 2010 (2010-10), pages 767-774, (B2)

ROLAND E. KONTERMANN: "Dual taregeting strategies with bispecific antibodies", mAbs, vol. 4, no. 2, March 2012 (2012-03), pages 182-197, (B2)

Taylor et al: Nucleic Acids Res, vol. 20, 1992, pages 6287-6295, (B2)

US-B2- 6 596 541 (B2)

WO-A1-2011/097603 (B2)

WO-A1-91/00906 (B2)

Aya Jakobovits: "Production of fully human antibodies by transgenic mice", Current Opinion in Biotechnology, vol. 6, no. 5, 1 January 1995 (1995-01-01) , pages 561-566, XP055000023, ISSN: 0958-1669, DOI: 10.1016/0958-1669(95)80093-X (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
11-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.01.23 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.01.25 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.01.20 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.01.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.01.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32010993 expand_more 2020.07.22 5500 Jesper Levin A/S Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.01.27 3200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.01.25 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.01.26 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2017.01.24 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31619849 expand_more 2016.12.12 5500 Jesper Levin A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 10:08:20