Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMMON LIGHT CHAIN MOUSE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2501817
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2501817
EP levert
EP søknadsnummer 11703799.4
EP meddelt
Avdelt til EP2505654;
Prioritet 2010.02.08, US 302282 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. (US)
Oppfinner MCWHIRTER, John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Mus, omfattende:(a) en erstatning i den endogene variable regionlokusen til den lette-kjeden av det murine immunglobulinet av alle gensegmenter for den endogene variable regionen til den lette-kjeden av det murine immunglobulinet med et enkelt omgruppert humant V1-39/J-gensegment eller et enkelt omgruppert humant V3-20/Jx-gensegment, der det humane gensegmentet er operativt koblet til et endogent murint konstant-gen og der musen mangler en variabel regionlokus for den lette-kjeden av det endogene murine immunglobulinet som er i stand til å omgruppere og danne et gen som koder for en variabel murin-region; og,(b) en erstatning av den endogene murine genlokusen for den variable regionen av den tunge kjeden med flere humane gensegmenter for den variable regionen av den tunge kjeden, der gensegmentene for den humane variable regionen av den tunge kjeden er operativt koblet til et endogent murint gen for den konstante tunge kjeden, og de humane gensegmentene for den variable regionen av den tunge kjeden er i stand til å omgruppere og danne et omgruppert humant/murint kimært tungkjedegen.2. Musen ifølge krav 1, der:(a) musen også omfatter en intronisk murin-forsterker 5' for den murine konstante regionen av den lette kjeden; eller(b) musen også omfatter en 3'-forsterker for murint.3. Musen ifølge krav 2, der:(a) de flere gensegmentene for den variable regionen av den humane tunge kjeden omfatter et segment valgt fra gruppen som består av de humane gensegmentene for variabel immunglobulinregion 1-2, 1-8, 1-24, 2-5, 3-7, 3-9, 3-11, 3-13, 3-15, 3-20, 3-23, 3-30, 3-33, 3-48, 4-31, 4-39, 4-59, 5-51, og 6-1, og en kombinasjon av disse;(b) de flere gensegmentene for den variable regionen av den humane tunge kjeden omfatter et segment valgt fra gruppen som består av gensegmentene D1-7, D1-26, D3-3, D3-10, D3-16, D3-22, D5-5, D5-12, D6-6, D6-13 og D7-27, og en kombinasjon av disse;(c) musen omfatter en B-celle som omfatter en omgruppert gensekvens for den variable regionen av den tunge kjeden i immunglobulinet, som er omfattende et gen for den variable regionen av den tunge kjeden som stammer fra et VH-gensegment valgt fra gruppen som består av VH2-5, VH3-23, VH3-30, VH4-39, VH4-59, og VH5-51, og som stammer fra et D-gensegment valgt fra gruppen som består av D1-7, D1-26, D3-3, D3-16, D3-10, D3-22, D5-5, D5-12, D6-6, D6-13, og D7-27; eller(d) musen omfatter en B-celle som omfatter en omgruppert gensekvens for den variable regionen av den tunge kjeden av immunglobulin, som er omfattende et VH-, JH- og DH-gensegment valgt fra gruppen som består av VH2-5 JH1 D6-6, VH3-23 JH4 D3, VH3-23 JH4 D3-10, VH3-30 JH1 D6-6, VH3-30 JH3 D6-6, VH3-30 JH4 D1-7, VH3-30 JH4 D5-12, VH3-30 JH4 D6-13, VH3-30 JH4 D6-6, VH3-30 JH4 D7-27, VH3-30 JH5 D3-22, VH3-30 JH5 D6-6, VH3-30 JH5 D7-27, VH4-39 JH3 D1 -26, VH4-59 JH3 D3-16, VH4-59 JH3 D3-22, VH4-59 JH4 D3-16, VH5-51 JH3 D5-5, VH5-51 JH5 D6-13, og VH5-51 JH6 D3-16.4. Musen ifølge krav 1, der:(a) det humane V1-39-gensegmentet er til stede i en omgruppering med et humant J5-gensegment; eller(b) det humane V3-20-gensegmentet er til stede i en omgruppering med et humant J1-gensegment. 5. Celle isolert fra en genetisk modifisert mus ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, der cellen omfatter:(a) en erstatning i den endogene variable regionlokusen til den lette κkjeden av det murine immunglobulinet av alle gensegmenter for den endogene variable regionen til den lette κ-kjeden av det murine immunglobulinet med et enkelt humant V κ1-39/J κ-gensegment eller et enkelt humant V κ3-20/J κ-gensegment, der det humane gensegmentet er operativt koblet til et endogent murint konstant κ-gen og der cellen mangler en variabel regionlokus for den lette κ-kjeden av det endogene murine immunglobulinet som er i stand til å omgruppere og danne et gen som koder for en variabel murin κ-region; og,(b) en erstatning av den endogene murine genlokusen for den variable regionen av den tunge kjeden med flere humane gensegmenter for den variable regionen av den tunge kjeden, der gensegmentene for den humane variable regionen av den tunge kjeden er operativt koblet til et endogent murint gen for den konstante tunge kjeden, og de humane gensegmentene for den variable regionen av den tunge kjeden er i stand til å omgruppere og danne et omgruppert humant/murint kimært tungkjedegen.6. Ikke-terapeutisk fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff som binder et antigen av interesse, som er omfattende å immunisere en mus ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 med et antigen av interesse, å oppnå en gensekvens for den variable regionen av immunglobulin fra musen og benytte gensekvensen for den variable regionen av immunglobulinet til å fremstille et antistoff som binder antigenet.7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, videre omfattende:- å uttrykke i en enkelt celle: (a) en første gensekvens (VH) for den variable regionen av den tunge kjeden til musen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 som er blitt immunisert, hvor VH -gensekvensen er fusjonert med en gensekvens for den konstante regionen av en human tung kjede (CH); og (b) en gensekvens for den variable regionen av den lette kjeden (VL) til musen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 som er blitt immunisert, hvor VL -gensekvensen er fusjonert med en gensekvens for den konstante regionen av en human lett kjede (CL);- å opprettholde cellen under forhold som er tilstrekkelige til å uttrykke et helt humant antistoff; og- å isolere antistoffet.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvor cellen omfatter en andre VH -gensekvens av en mus ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 som er blitt immunisert, hvor VH -gensekvensen er fusjonert med en human CH -gensekvens, hvor den første VH -gensekvensen koder for et VH -domene som gjenkjenner en første epitop, og den andre VH -gensekvensen koder for et VH -domene som gjenkjenner en andre epitop, hvor den første epitopen og den andre epitopen ikke er identiske.9. Ikke-terapeutisk fremgangsmåte for fremstilling av et humant bispesifikt antistoff, der fremgangsmåten omfatter å immunisere en mus ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, og å fremstille det bispesifikke antistoffet ved hjelp av gensekvenser for det humane variable området i B-celler fra musen.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, der fremgangsmåten omfatter:(a) å identifisere en klonalt valgt lymfocytt fra musen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, der musen som er blitt immunisert og har fått utvikle en immunrespons mot et antigen av interesse, der lymfocytten uttrykker et antistoff som spesifikt binder antigenet av interesse;(b) å oppnå en nukleotidsekvens fra lymfocytten eller antistoffet som koder for den variable regionen av den humane tunge kjeden til antistoffet som spesifikt binder antigenet av interesse; og (c) å benytte nukleotidsekvensen i (b) til å fremstille et bispesifikt antistoff.11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, der trinnene (a) til (c) utføres en første gang for et første antigen av interesse for å generere en første sekvens for den variable regionen av en human tung kjede, og trinnene (a) til (c) utføres en andre gang for et andre antigen av interesse for å generere en andre sekvens for den variable regionen av en human tung kjede, og der den første sekvensen for den variable regionen av en human tung kjede uttrykkes fusjonert med en første konstant region av en human tung kjede for å danne en første human tung kjede, den andre sekvensen for den variable regionen av en human tung kjede uttrykkes fusjonert med en andre konstant region av en human tung kjede for å danne en andre human tung kjede, der den første og den andre humane tunge kjeden uttrykkes i nærvær av en enkel human lett kjede uttrykt fra et V κ1-39- eller et V κ3-20-gensegment.12. Fremgangsmåten ifølge krav 10, der fremgangsmåten omfatter:(a) å klone sekvensene for de variable regionene av humane tunge kjeder fra B-celler fra:- musen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 som er blitt immunisert med et første antigen av interesse; og- den samme musen eller en annen mus som genetisk er den samme, som er blitt immunisert med et andre antigen av interesse;(b) å uttrykke sekvensene for den variable regionen av den humane tunge kjeden i (a) med den konstante regionen av den samme tunge kjeden og den samme lette kjeden, i en celle, for å fremstille et bispesifikt antistoff.13. Fremgangsmåten ifølge krav 11 eller krav 12, der den første humane tunge kjeden omfatter en modifikasjon som eliminerer eller i vesentlig grad reduserer affiniteten til den første humane tunge kjeden for protein A, og den andre humane tunge kjeden beholder evnen til å binde protein A, der modifikasjonen som eliminerer eller i vesentlig grad reduserer affiniteten til den første humane tunge kjeden for protein A velges blant en 95R (EU-435R), en 96F (EU-436F), og en kombinasjon av disse.14. Anvendelse av en mus ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 til å velge et variabelt domene eller gensegment for den tunge kjeden av humantimmunglobulin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MCWHIRTER, John
2035 Crescent Drive Tarrytown, NY 10591 US
MACDONALD, Lynn
16 Gedney Way White Plains, NY 10605 US
STEVENS, Sean
355 Berry Street 413 San Francisco, CA 94158 US
DAVIS, Samuel
332 West 88th Street, Apt. B2 New York, NY 10024 US
MURPHY, Andrew, J.
10 Newton Court Croton-On-Hudson, NY 10520 US
BUCKLER, David R.
6 Erick Court Chester NJ 07930 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V345878NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2010.02.08, US 302282 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CARTER PAUL: "Bispecific human IgG by design", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V.,AMSTERDAM, NL, vol. 248, no. 1-2, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 7-15, XP002974199, ISSN: 0022-1759, DOI: DOI:10.1016/S0022-1759(00)00339-2 (B1)

WO-A2-98/50431 (B2)

LINDHOFER H ET AL: "Preferential species-restricted heavy/light chain pairing in rat/mouse quadromas. Implications for a single-step purification of bispecific antibodies", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 155, no. 1, 1 July 1995 (1995-07-01), pages 219-225, XP002190775, ISSN: 0022-1767 (B1)

MARVIN JONATHAN S ET AL: "Recombinant approaches to IgG-like bispecific antibodies", ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, NATURE PUBLISHING GROUP, US, CN, vol. 26, no. 6, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 649-658, XP002412036, ISSN: 1671-4083, DOI: DOI:10.1111/J.1745-7254.2005.00119.X (B1)

MERCHANT A MARGARET ET AL: "An efficient route to human bispecific IgG", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 16, no. 7, 1 July 1998 (1998-07-01), pages 677-681, XP002141015, ISSN: 1087-0156, DOI: DOI:10.1038/NBT0798-677 (B1)

Marie-Paule Lefranc ET AL: "Nomenclature of the Human Immunoglobulin Genes" In: "Current Protocols in Immunology", 1 January 2001 (2001-01-01), John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ, USA, XP055055079, ISBN: 978-0-47-114273-7 DOI: 10.1002/0471142735.ima01ps40, (B1)

US-A1- 2003 078 385 (B1)

US-A1- 2006 015 957 (B1)

US-A1- 2010 331 527 (B1)

WO-A2-2004/009618 (B1)

Engels et al: Immunity, vol. 3 , pages 39-50, (B2)

JAKOBOVITS et al.: "From XenoMouse technology to panitumumab, the first fully human antibody product from transgenic mice", Nature Biotechnology, vol. 25, no. 10, 5 October 2007 (2007-10-05), pages 1134-1143, (B2)

JOYNER: In: B.D. HAMES: "Gene Targeting. A Practical Approach.", pages 1-194, (B2)

Janeway et al: "Immunology, the Immune System in Health and Disease", 1999 Fourth vol. Chapters, pages 79-113-195-226, (B2)

KROESEN: "Bispecific antibodies for treatment of cancer in experimental animal models and man", Advanced Drug Delivery Reviews, vol. 31, 1998, pages 105-129, (B2)

LITTLE: In: "Recombinant antibodies for immunotherapy", 2009 (B2)

LONBERG: "Fully human antibodies from transgenic mouse and phage display platforms .", Current Opinion in Immunology, vol. 20, August 2008 (2008-08), pages 450-459, (B2)

MATSUDA: "The Complete Nucleotide Sequence of the Human Immunoglobulin Heavy Chain Variable Region Locus;", J. Exp. Med., vol. 188, no. 11, 7 December 1998 (1998-12-07), pages 2151-2162, (B2)

NELSON: "Development trends for human monoclonal antibody therapeutics.", Nature Reviews Drug Discovery, vol. 9, 2010, pages 767-774, (B2)

ROLAND E. KONTERMANN: "Dual targeting strategies with bispecific antibodies", mAbs, vol. 4, no. 2, March 2012 (2012-03), pages 182-197, (B2)

Rickert et al: Nature, vol. 376, 1995, pages 352-366, (B2)

Rickert et al: Nucleic Acids Research, vol. 25, no. 6, 1997, pages 1317-1318, (B2)

SCOTT C. T.: "Mice with a human touch", Nature Biotechnology, vol. 25, no. 10, October 2007 (2007-10), pages 1075-1077, (B2)

SMITH: "A novel, native-format bispecific antibody triggering T- cell killing of B-cells is robustly active in mouse tumor models and cynomolgus monkeys;", Nature Scientific Reports, vol. 5, 2015, page 179431, (B2)

Taki et al: Science, vol. 262, 1993, pages 1268-1271, (B2)

US-A- 6 114 598 (B2)

US-B2- 6 596 541 (B2)

WO-A1-02/066630 (B2)

WO-A1-2009/089004 (B2)

WO-A1-91/00906 (B2)

WO-A1-92/03918 (B2)

WO-A2-2009/157771 (B2)

DEISENHOFER J: "CRYSTALLOGRAPHIC REFINEMENT AND ATOMIC MODELS OF A HUMAN FC FRAGMENT AND ITS COMPLEX WITH FRAGMENT B OF PROTEIN A FROM STAPHYLOCOCCUS AUREUS AT 2.9- AND 2.8-AA RESOLUTION", BIOCHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 20, no. 9, 28 April 1981 (1981-04-28) , pages 2361-2370, XP009051337, ISSN: 0006-2960, DOI: 10.1021/BI00512A001 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jul_19,_2021_138015
11-03 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
11-04 EP oversettelse V345878NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende E-post
01-01 Søknadsskjema Patent E-post
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.01.23 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.01.25 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.01.20 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.01.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32111259 expand_more 2021.08.13 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.01.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.01.27 3200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.01.25 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.01.26 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2017.01.24 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2016.01.26 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31517601 expand_more 2015.12.23 5500 Jesper Levin A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 16:47:45