Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINED PREPARATIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3089749
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3089749
EP levert
EP søknadsnummer 14830806.7
EP meddelt
Avdelt til EP3511004;
Prioritet 2013.12.19, GB 201322626
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immutep S.A.S. (FR)
Oppfinner TRIEBEL, Frédéric (FR)
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinert preparat, som omfatter: (a) LAG-3-protein eller et derivat av samme som er i stand til å bindes til MHC-klasse-II-molekyler og som omfatter en aminosyresekvens som har minst 70 % aminosyreidentitet med domene D1, og valgfritt domene D2, av LAG-3-protein; og (b) et antineoplastisk middel, hvori det anti-neoplastiske midlet er et platina-basert anti-neoplastisk middel eller en topoisomerase-I-inhibitor.2. Kombinert preparat ifølge krav 1, for sam-administrering eller sekvensiell administrering av LAG-3-proteinet, eller derivat av samme, og det anti-neoplastiske midlet.3. Kombinert preparat ifølge krav 1 eller 2, hvori LAG-3-proteinet, eller derivat av samme, er separat fra det anti-neoplastiske midlet.4. Kombinert preparat ifølge ett av kravene foran, hvori LAG-3-proteinet, eller derivat av samme, er til stede ved en dose som er en molar ekvivalent på 0,25-30 mg av LAG-3Ig-fusjonsprotein IMP321.5. Kombinert preparat ifølge ett av kravene foran, som omfatter et flertall doser med LAG-3-proteinet, eller derivat av samme.6. Kombinert preparat ifølge ett av kravene foran, som omfatter et flertall doser med det antineoplastiske midlet.7. Kombinert preparat ifølge ett av kravene foran, hvori det platina-baserte anti-neoplastiske midlet omfatter oxaliplatin eller karboplatin.8. Kombinert preparat ifølge ett av kravene 1 til 6, hvori topoisomerase-I-inhibitoren omfatter topotecan.9. Kombinert preparat ifølge ett av kravene foran, hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70 % aminosyreidentitet med domene D1, og valgfritt domene D2, av humant LAG-3-protein.10. Kombinert preparat ifølge ett av kravene foran, hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70 % aminosyreidentitet med domener D1, D2, D3, og valgfritt D4, av LAG-3-protein, fortrinnsvis humant LAG-3-protein.11. Kombinert preparat ifølge ett av kravene foran, hvori derivatet av LAG-3-protein er kondensert til Immunoglobulin-Fc-sekvens, fortrinnsvis hvori derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humane LAG-3Ig-fusjonsproteinet IMP321.12. Farmasøytisk blanding, som omfatter (a) LAG-3-protein, eller et derivat av samme som er i stand til å bindes til MHC klasse II-molekyler og som omfatter en aminosyresekvens som har minst 70 % aminosyreidentitet med domene D1, og valgfritt domene D2, av LAG-3-protein; (b) et antineoplastisk middel, hvori det anti-neoplastiske midlet er et platina-basert anti-neoplastisk middel eller en topoisomerase-I-inhibitor; og (c) en farmasøytisk akseptabelt bærer, et hjelpestoff eller et fortynningsmiddel.13. Farmasøytisk blanding ifølge krav 12, hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70 % aminosyreidentitet med domene D1, og valgfritt domene D2, av humant LAG-3-protein.14. Farmasøytisk blanding ifølge krav 12, hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70 % aminosyreidentitet med domener D1, D2, D3, og valgfritt D4, av LAG-3-protein, fortrinnsvis humant LAG-3-protein.15. Kombinert preparat for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 11, eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 12 til 14, for anvendelse som et medikament.16. Kombinert preparat ifølge ett av kravene 1 til 11, eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 12 til 14, for anvendelse i forebygging, behandling eller lindring av kreft.17. Kombinert preparat for anvendelse ifølge krav 16, som omfatter et flertall doser med LAG-3-proteinet, eller derivat av samme, og et flertall doser med det anti-neoplastiske midlet, hvori en dose med LAG-3-proteinet, eller derivat av samme, er for administrering før, med eller etter hver administrering av to eller flere doser med det anti-neoplastiske midlet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Immutep S.A.S.
Parc Club Orsay 2 rue Jean Rostand 91400 Orsay FR
10, rue Saint-Louis F-78000 Versailles FR
Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P26838NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Thornton, Neil
Reddie & Grose LLP The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

2013.12.19, GB 201322626

ANNA K NOWAK ET AL: "Synergy between chemotherapy and immunotherapy in the treatment of established murine solid tumors", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 63, no. 15, 1 August 2003 (2003-08-01), pages 4490-4496, XP008156419, ISSN: 0008-5472 [retrieved on 2003-08-07] (B1)

BRIGNONE CHRYSTELLE ET AL: "First-line chemoimmunotherapy in metastatic breast carcinoma: combination of paclitaxel and IMP321 (LAG-3Ig) enhances immune responses and antitumor activity", JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 8, no. 1, 23 July 2010 (2010-07-23), page 71, XP021078895, ISSN: 1479-5876, DOI: 10.1186/1479-5876-8-71 (B1)

WO-A2-2009/044273 (B1)

WO-A2-2009/032256 (B1)

FOUGERAY S ET AL: "A soluble LAG-3 protein as an immunopotentiator for therapeutic vaccines: Preclinical evaluation of IMP321", VACCINE, ELSEVIER LTD, GB, vol. 24, no. 26, 29 June 2006 (2006-06-29) , pages 5426-5433, XP028011133, ISSN: 0264-410X, DOI: 10.1016/J.VACCINE.2006.03.050 [retrieved on 2006-06-29] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3089749)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3089749)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3089749)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3089749)
Innkommende, AR330023931 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31912613 expand_more 2019.08.08 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:34:45