Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINED PREPARATIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3511004
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3511004
EP levert
EP søknadsnummer 19158672.6
EP meddelt
Avdelt fra EP3089749
Prioritet 2013.12.19, GB 201322626
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immutep S.A.S. (FR)
Oppfinner TRIEBEL, Frédéric (FR)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjonspreparat, som omfatter:(a) et derivat av LAG-3-protein som er i stand til å binde seg til MHC klasse II-molekyler; og (b) et antineoplastisk middel, hvor det antineoplastiske middelet er et platinabasert antineoplastisk middel eller en topoisomerase I-hemmer;hvor derivatet av LAG-3-protein omfatter:ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEKV. ID NR.:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein; elleren variant av ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEKV. ID NR.:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein, hvor varianten omfatter én eller flere konservative aminosyresubstitusjoner og har minst 70% aminosyreidentitet med ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer.2. Kombinasjonspreparat ifølge krav 1, for samtidig administrering eller sekvensiell administrering av derivatet av LAG-3-protein og det antineoplastiske middelet.3. Kombinasjonspreparat ifølge krav 1 eller 2, hvor derivatet av LAG-3-protein er atskilt fra det antineoplastiske middelet.4. Kombinasjonspreparat ifølge ethvert foregående krav, hvor derivatet av LAG-3-protein foreligger i en dose som er en molekvivalent til 0,25-30 mg av LAG-3Ig-fusjonsprotein IMP321.5. Kombinasjonspreparat ifølge ethvert foregående krav, som omfatter et flertall doser av derivatet av LAG-3-protein og/eller et flertall doser av det antineoplastiske middelet.6. Kombinasjonspreparat ifølge ethvert foregående krav, hvor det platinabaserte antineoplastiske middelet omfatter cisplatin, karboplatin, oksaliplatin, satraplatin, pikoplatin, nedaplatin eller triplatin.7. Kombinasjonspreparat ifølge ethvert foregående krav, hvor det platinabaserte antineoplastiske middelet omfatter oksaliplatin eller karboplatin. 8. Kombinasjonspreparat ifølge ethvert av kravene 1 til 5, hvor topoisomerase I-hemmeren omfatter topotekan.9. Kombinasjonspreparat ifølge ethvert foregående krav, hvor derivatet av LAG-3-protein er fusjonert til Immunglobulin Fc-sekvens.10. Kombinasjonspreparat ifølge ethvert foregående krav, hvor derivatet av LAG-3-protein er IMP321.11. Farmasøytisk sammensetning, som omfatter:(a) et derivat av LAG-3-protein som er i stand til å binde seg til MHC klasse II-molekyler; og (b) et antineoplastisk middel, hvor det antineoplastiske middelet er et platinabasert antineoplastisk middel eller en topoisomerase I-hemmer;hvor derivatet av LAG-3-protein omfatter:ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEKV. ID NR.:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein; elleren variant av ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEKV. ID NR.:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein, hvor varianten omfatter én eller flere konservative aminosyresubstitusjoner og har minst 70% aminosyreidentitet med ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer; og (c) en farmasøytisk akseptabel bærer, tilsetning eller tynner.12. Kombinasjonspreparat ifølge ethvert av kravene 1 til 10, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, for bruk som et medikament.13. Kombinasjonspreparat ifølge ethvert av kravene 1 til 10, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, for bruk ved forebygging, behandling eller lindring av kreft.14. LAG-3-protein eller et derivat derav som er i stand til å binde seg til MHC klasse II-molekyler, og et antineoplastisk middel, for bruk ved forebygging, behandling eller lindring av kreft, hvor det antineoplastiske middelet er et platinabasert antineoplastisk middel eller en topoisomerase I-hemmer og hvor derivatet av LAG-3-protein omfatter:ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEKV. ID NR.:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein; eller en variant av ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEKV. ID NR.:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein, hvor varianten omfatter én eller flere konservative aminosyresubstitusjoner og har minst 70% aminosyreidentitet med ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer.15. LAG-3-protein eller et derivat derav som er i stand til å binde seg til MHC klasse II-molekyler, for bruk ved forebygging, behandling eller lindring av kreft, hvor LAG-3-proteinet, eller derivatet derav, skal administreres samtidig eller administreres sekvensielt med et antineoplastisk middel, hvor det antineoplastiske middelet er et platinabasert antineoplastisk middel eller en topoisomerase I-hemmer og hvor derivatet av LAG-3-protein omfatter:ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEKV. ID NR.:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein; elleren variant av ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEKV. ID NR.:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein, hvor varianten omfatter én eller flere konservative aminosyresubstitusjoner og har minst 70% aminosyreidentitet med ekstrasløyfesekvensen av 30 aminosyrer.16. LAG-3-protein, eller et derivat derav, for bruk ifølge krav 14 eller 15, hvor LAG-3-proteinet, eller derivatet derav, skal administreres i en dose som er en molekvivalent til 0,25-30 mg av LAG-3Igfusjonsprotein IMP321.17. LAG-3-protein, eller et derivat derav, for bruk ifølge ethvert av kravene 14 til 16, hvor et flertall doser av LAG-3-proteinet eller derivatet derav skal administreres og/eller et flertall doser av det antineoplastiske middelet skal administreres.18. LAG-3-protein, eller et derivat derav, for bruk ifølge ethvert av kravene 14 til 17, hvor det platinabaserte antineoplastiske middelet omfatter cisplatin, karboplatin, oksaliplatin, satraplatin, pikoplatin, nedaplatin eller triplatin.19. LAG-3-protein, eller et derivat derav, for bruk ifølge ethvert av kravene 14 til 18, hvor det platinabaserte antineoplastiske middelet omfatter oksaliplatin eller karboplatin. 20. LAG-3-protein, eller et derivat derav, for bruk ifølge ethvert av kravene 14 til 17, hvor topoisomerase I-hemmeren omfatter topotekan.21. LAG-3-protein, eller et derivat derav, for bruk ifølge ethvert av kravene 14 til 20, hvor derivatet av LAG-3-protein er fusjonert med Immunglobulin Fc-sekvens.22. LAG-3-protein, eller et derivat derav, for bruk ifølge ethvert av kravene 14 til 21, hvor derivatet av LAG-3-protein er IMP321.23. LAG-3-protein, eller et derivat derav, for bruk ifølge ethvert av kravene 14 til 17, hvor derivatet av LAG-3-protein er IMP321 og det platinabaserte antineoplastiske middelet omfatter oksaliplatin.24. LAG-3-protein, eller et derivat derav, for bruk ifølge ethvert av kravene 14 til 17, hvor derivatet av LAG-3-protein er IMP321 og det platinabaserte antineoplastiske middelet omfatter karboplatin.25. LAG-3-protein, eller et derivat derav, for bruk ifølge ethvert av kravene 14 til 17, hvor derivatet av LAG-3-protein er IMP321 og topoisomerase I-hemmeren omfatter topotekan.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immutep S.A.S.
Parc les Algorithmes Bâtiment 7 - Le Pythagore Route de I'Orme - RD128 91190 Saint-Aubin FR

Oppfinner(e) info chevron_right

TRIEBEL, Frédéric
10 rue Saint-Louis F-78000 Versailles FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V479817NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Reddie & Grose LLP
The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

Prioritet info chevron_right

2013.12.19, GB 201322626

Anførte dokumenter info chevron_right

ANNA K NOWAK ET AL: "Synergy between chemotherapy and immunotherapy in the treatment of established murine solid tumors", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 63, no. 15, 1 August 2003 (2003-08-01), pages 4490 - 4496, XP008156419, ISSN: 0008-5472, [retrieved on 20030807] (B1)

BRIGNONE CHRYSTELLE ET AL: "First-line chemoimmunotherapy in metastatic breast carcinoma: combination of paclitaxel and IMP321 (LAG-3Ig) enhances immune responses and antitumor activity", JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 8, no. 1, 23 July 2010 (2010-07-23), pages 71, XP021078895, ISSN: 1479-5876, DOI: 10.1186/1479-5876-8-71 (B1)

WO-A2-2009/044273 (B1)

WO-A2-2009/032256 (B1)

FOUGERAY S ET AL: "A soluble LAG-3 protein as an immunopotentiator for therapeutic vaccines: Preclinical evaluation of IMP321", VACCINE, ELSEVIER LTD, GB, vol. 24, no. 26, 29 June 2006 (2006-06-29), pages 5426 - 5433, XP028011133, ISSN: 0264-410X, [retrieved on 20060629], DOI: 10.1016/J.VACCINE.2006.03.050 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3511004)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3511004)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P70762.NO02 POA_signed_12528697
01-03 EP Krav V479817NO00_Claims_NO 763176
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.11 4550 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32411362 expand_more 2024.09.05 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 11:47:39