Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-TROP2 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3088419
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3088419
EP levert
EP søknadsnummer 14874745.4
EP meddelt
Avdelt til EP3424955;
Prioritet 2013.12.25, JP 2013267548
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Company, Limited (JP)
Oppfinner AGATSUMA, Toshinori (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistofflegemiddelkonjugat hvori en antitumorforbindelse representert av den følgende formelen:konjugeres til et anti-TROP2-antistoff med en tioeterbinding som dannes ved en disulfidbindingsdelrest til stede i en hengseldel av anti-TROP2-antistoffet via et bindeledd som har en struktur representert av den følgende formelen:-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-hvori anti-TROP2-antistoffet forbindes til terminalen L1, antitumorforbindelsen forbindes til karbonylgruppen av -(CH2)n2-C(=O)-resten med nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 som forbindelsesposisjonen,hvorin1 representerer et heltall fra 0 til 6,n2 representerer et heltall fra 0 til 5,L1 representerer -(suksinimid-3-yl-N)-(CH2)n3-C(=O)-,hvori n3 representerer et heltall på 2 til 8,L2 representerer -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- eller en enkeltbinding,hvori n4 representerer et heltall fra 1 til 6,LP representerer en tetrapeptidrest av -GGFG-,La representerer -O- eller en enkeltbinding, og-(suksinimid-3-yl-N)- har en struktur representert av følgende formel:som forbindes til anti-TROP2-antistoffet i posisjon 3 derav og forbindes til en metylengruppe i bindeleddstrukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet i posisjon 1,hvori anti-TROP2-antistoffet omfatter CDRH1 som består av aminosyresekvensen i SEQ ID NO: 23, CDRH2 som består av aminosyresekvensen i SEQ ID NO: 24, og CDRH3 som består av aminosyresekvensen i SEQ ID NO: 25 i sin variable region med tung kjede og CDRL1 består av aminosyresekvensen i SEQ ID NO: 26, CDRL2 består av aminosyresekvensen i SEQ ID NO: 27, og CDRL3 består av aminosyresekvensen i SEQ ID NO: 28 i sin lettkjedevariable region.2. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 1, hvori legemiddelbindeleddstrukturresten som har et legemiddel forbundet til -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- er en legemiddelstruktur valgt fra den følgende gruppen:- (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-D X),- (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(N H-DX),- (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX), - (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX), - (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2C H2CH2-C(=O)-(NH-DX),- (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), - (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-C H2-C(=O)-(NH-DX),- (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2 -C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),- (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2 -C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),- (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2 -O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX), og- (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2 -O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX);hvori -(suksinimid-3-yl-N)- har en struktur representert av følgende formel:som forbindes til anti-TROP2-antistoffet i posisjon 3 derav og forbindes til en metylengruppe i bindeleddstrukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet i posisjon 1,- (NH-DX) representerer en gruppe representert av følgende formel:hvori nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 er en forbindelsesposisjon, og - GGFG- representerer en tetrapeptidrest av -Gly-Gly-Phe-Gly-.3. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 2, hvori legemiddelbindeleddstrukturresten er en legemiddelforbundet struktur valgt fra den følgende gruppen:- (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), - (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), og- (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).4. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 3, hvori legemiddelbindeleddstrukturresten er: - (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).5. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 3, hvori legemiddelbindeleddstrukturresten er: - (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).6. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 3, hvori legemiddelbindeleddstrukturresten er: - (suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).7. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori anti-TROP2-antistoffet omfatter en tungkjedesekvens og en lettkjedesekvens valgt fra gruppen;en variabel region av tung kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 20 til 140 i SEQ ID NO: 12 og en variabel region av lett kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 21 til 129 i SEQ ID NO: 18,en variabel region av tung kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 20 til 140 i SEQ ID NO: 14 og en variabel region av lett kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 21 til 129 i SEQ ID NO: 18,en variabel region av tung kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 20 til 140 i SEQ ID NO: 14 og en variabel region av lett kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 21 til 129 i SEQ ID NO: 20, ogen variabel region av tung kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 20 til 140 i SEQ ID NO: 16 og en variabel region av lett kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 21 til 129 i SEQ ID NO: 22. 8. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori anti-TROP2-antistoffet omfatter en tungkjedesekvens og en lettkjedesekvens valgt fra gruppen;en tung kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 20 til 470 i SEQ ID NO: 12 og en lett kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 21 til 234 i SEQ ID NO: 18, en tung kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 20 til 470 i SEQ ID NO: 14 og en lett kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 21 til 234 i SEQ ID NO: 18, en tung kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 20 til 470 i SEQ ID NO: 14 og en lett kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 21 til 234 i SEQ ID NO: 20, ogen tung kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 20 til 470 i SEQ ID NO: 16 og en lett kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 21 til 234 i SEQ ID NO: 22.9. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori anti-TROP2-antistoffet omfatter en variabel region av tung kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 20 til 140 i SEQ ID NO: 12 og en variabel region av lett kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 21 til 129 i SEQ ID NO: 18.10. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori anti-TROP2-antistoffet omfatter en tung kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 20 til 470 i SEQ ID NO: 12 og en lett kjede som består av aminosyresekvensen i posisjonene 21 til 234 i SEQ ID NO: 18.11. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 8, hvori anti-TROP2-antistoffet mangler en lysinrest ved karboksylendeterminalen av den tunge kjeden.12. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 10, hvori anti-TROP2-antistoffet mangler en lysinrest ved karboksylenterminalen av den tunge kjeden.13. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori et gjennomsnittlig antall enheter av den valgte ene legemiddelbindeleddstrukturen konjugert per antistoff er i et område på fra 2 til 8.14. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori et gjennomsnittlig antall enheter av den valgte ene legemiddelbindeleddstrukturen konjugert per antistoff er i et område på fra 3 til 8. 15. Legemiddel som inneholder antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, et salt derav eller et hydrat derav.16. Antitumorlegemiddel og/eller antikreftlegemiddel som inneholder antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, et salt derav eller et hydrat derav.17. Antitumorlegemidlet og/eller anti-kreftlegemidlet ifølge krav 16, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av lungekreft, nyrekreft, urotelial kreft, kolorektalkreft, prostatakreft, glioblastoma multiforme, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, brystkreft, melanom, leverkreft, blærekreft, magekreft, livmorhalskreft, hode- og halskreft eller spiserørkreft.18. Farmasøytisk sammensetning som inneholder antistofflegemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, et salt derav eller et hydrat derav som en aktiv komponent, og en farmasøytisk akseptabel formuleringskomponent.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 18, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av lungekreft, nyrekreft, urotialkreft, kolorektalkreft, prostatakreft, glioblastoma multiforme, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, brystkreft, melanom, leverkreft, blærekreft, magekreft, livmorhalskreft, hode- og halskreft eller spiserørskreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Company, Limited
3-5-1, Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP
Sapporo Medical University
291-85, Minami 1-jo Nishi 17-chome Chuo-ku Sapporo-shi, Hokkaido 060-8556 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

AGATSUMA, Toshinori
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
TAKAHASHI, Shu
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
HASEGAWA, Jun
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
OKAJIMA, Daisuke
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
HAMADA, Hirofumi
c/o Sapporo Medical University Minami 1-jo Nishi 17-chome Chuo-ku Sapporo-shi Hokkaido 060-8556 JP
YAMAGUCHI, Miki
c/o Sapporo Medical University Minami 1-jo Nishi 17-chome Chuo-ku Sapporo-shi Hokkaido 060-8556 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V6603NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Fairbairn, Angus Chisholm
Marks & Clerk LLP 15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2013.12.25, JP 2013267548

Anførte dokumenter info chevron_right

IKUO MITSUI ET AL.: 'A New Water-soluble Camptothecin Derivative, DX-8951f, Exhibits Potent Antitumor Activity against Human Tumors in vitro and in vivo' JPN. J. CANCER RES. vol. 86, 1995, pages 776 - 782, XP009059567 (B1)

YUSUKE OCHI ET AL: "A possible mechanism for the long-lasting antitumor effect of the macromolecular conjugate DE-310: mediation by cellular uptake and drug release of its active camptothecin analog DX-8951", CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 55, no. 4, 1 April 2005 (2005-04-01), pages 323-332, XP019334130, ISSN: 1432-0843, DOI: 10.1007/S00280-004-0911-1 (B1)

JP-A- 2008 521 828 (B1)

JP-A- 2009 538 629 (B1)

JP-A- 2012 100 671 (B1)

JP-A- 2013 534 906 (B1)

MORITZ N WENTE ET AL: "DE-310, a macromolecular prodrug of the topoisomerase-I-inhibitor exatecan (DX-8951), in patients with operable solid tumors", INVESTIGATIONAL NEW DRUGS ; THE JOURNAL OF NEW ANTICANCER AGENTS, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, BO, vol. 23, no. 4, 1 August 2005 (2005-08-01) , pages 339-347, XP019206092, ISSN: 1573-0646, DOI: 10.1007/S10637-005-1442-2 (B1)

T. M. CARDILLO ET AL: "Humanized Anti-Trop-2 IgG-SN-38 Conjugate for Effective Treatment of Diverse Epithelial Cancers: Preclinical Studies in Human Cancer Xenograft Models and Monkeys", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 17, no. 10, 3 March 2011 (2011-03-03) , pages 3157-3169, XP055044596, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2939 (B1)

US-A1- 2008 131 363 (B1)

US-A1- 2011 293 513 (B1)

WO-A1-00/25825 (B1)

WO-A1-2011/068845 (B1)

WO-A1-2014/061277 (B1)

YOSHINOBU SHIOSE ET AL: "Systematic Research of Peptide Spacers Controlling Drug Release from Macromolecular Prodrug System, Carboxymethyldextran Polyalcohol-Peptide-Drug Conjugates", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, vol. 20, no. 1, 21 January 2009 (2009-01-21), pages 60-70, XP055333870, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/bc800238f (B1)

JP-A- 2005 511 627 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3088419)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3088419)
Innkommende, AR298566340 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31900664 expand_more 2019.02.07 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.12.11 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:48:16