Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPRISING PHOSPHATE BINDER PARTICLES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3073997
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3073997
EP levert
EP søknadsnummer 14803118.0
EP meddelt
Avdelt til EP3735962;
Prioritet 2013.11.27, EP 13194632, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. (CH)
Oppfinner CHOFFLON, Laurent (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for oral administrering, omfattende et fosfatbindemiddel, nevnte fosfatbindemiddel omfatter partikler med en partikkelstørrelsesfordeling, hvor minst 40% av partiklene har en partikkelstørrelse i intervallet fra 4 til 200 µm, d50 er i intervallet på mellom 40 µm til 100 µm, og hvor fosfatbindemiddelpartiklene omfatter en blanding av jern(III)-oksyhydroksid, sukrose og en eller flere stivelser, hvilken farmasøytiske sammensetning er en sammenpresset tablett eller en tyggetablett.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, som omfatter en blanding av stivelser.3. Sammenpresset tablett ifølge krav 1, som inneholder sukroferrisk oksyhydroksid som fosfatbindemiddelpartikler, og minst en ytterligere farmasøytisk akseptabel eksipiens, og hvor minst 40%, eller minst 60%, eller minst 80%, eller minst 90% av partiklene i fosfatbindemiddelpartikkelstørrelsesfordelingen i tabletten er mellom 4 til 200 µm, eller mellom 5 til 160 µm, eller mellom 21 til 160 µm.4. Sammenpresset tablett ifølge krav 1, som omfatter sukroferrisk oksyhydroksid som fosfatbindemiddelpartikler, og minst en ytterligere farmasøytisk akseptabel eksipiens, og hvor fosfatbindemiddelpartiklene har en partikkelstørrelsesfordeling med en d50 på mellom 40 µm til 80 µm eller mellom 42 µm til 75 µm.5. Sammenpresset tablett ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor fosfatbindemiddelpartiklene har en partikkelstørrelsesfordeling med en d50 på mellom 40 µm og 80 µm og hvor minst 60%, eller minst 80% av fosfatbindemiddelpartikkelstørrelsesfordelingen i tabletten er på mellom 4 til 200 µm eller mellom 5 til 160 µm eller mellom 21 til 160 µm.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor en eller flere eller alle de følgende trekkene er oppfylt:i) hardheten til tabletten er på mellom 70 til 250 N, målt i henhold til European Pharmacopeia 01/2008:20908 ved anvendelse av en Schleunigerknusestyrketester,ii) tablettskjørheten er på mellom 0% til 7% eller mellom 0,05 til 7%, målt i henhold til European Pharmacopeia 01/2010:20907 med en Roche-friabilator, iii) tabletten har en disintegrasjonstid på mindre enn 30 minutter, eller på mellom 5 til 20 minutter, målt i henhold til European Pharmacopeia 04/2011:20901 med standardutstyr (Sotax DT3 disintegrasjonstester), iv) tablettdiameteren er på mellom 16 mm til 30 mm, tablettvekten er på mellom 1500 mg til 3000 mg (fortrinnsvis 2000 til 3000 mg) og tablettykkelsen er på mellom 4,5 mm og 7,5 mm.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 6, hvor fosfatbindemiddelpartiklene omfatter sukroferrisk oksyhydroksid, og hvor en eller flere eller alle de følgende trekkene er oppfylt:i) minst 80% av partiklene i fosfatbindemiddelpartikkelstørrelsesfordelingen er på mellom 4 til 200 µm,ii) hardheten til tabletten er på mellom 70 til 250 N, målt i henhold til European Pharmacopeia 01/2008:20908 ved anvendlese av en Schleunigerknusestyrketester.iii) tablettskjørheten er på mellom 0% til 7%,, målt i henhold til European Pharmacopeia 01/2010:20907 med en Roche-friabilator,iv) tabletten har en disintegrasjonstid på mindre enn 30 minutter, målt i henhold til European Pharmacopeia 04/2011:20901 med standardutstyr (Sotax DT3 disintegrasjonstester),v) tablettdiameteren er på mellom 16 mm til 30 mm og tablettvekten er på mellom 1500 mg til 3000 mg og tablettykkelsen er på mellom 4,5 mm til 7,5 mm, ogvi) tabletten inneholder mellom 1500 mg og 3000 mg sukroferrisk oksyhydroksid.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav 1, 6 og 7, som er en direkte sammenpresset farmasøytisk tablett.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav 1, 6, 7 og 8, hvor fosfatbindemiddelpartiklene representerer mer enn 65 vekt% av tablettens totale vekt (etter vekt på tørrvektbasis).10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som omfatter mer enn 80 vekt% sukroferrisk oksyhydroksidfosfatbindemiddelpartikler av den totale vekten av den farmasøytiske sammensetningen (etter vekt på tørrvektbasis).11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som omfatter mer enn 95% sukroferrisk oksyhydroksidfosfatbindemiddelpartikler av den totale vekten av den farmasøytiske sammensetningen (etter vekt på tørrvektbasis).12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den enkle orale doseringsformen inneholder mellom 800 mg til 3500 mg sukroferrisk oksyhydroksid.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den enkle orale doseringsformen inneholder mellom 2000 mg til 3000 mg sukroferrisk oksyhydroksid.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den enkle orale doseringsformen inneholder 2500 mg sukroferrisk oksyhydroksid.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, omfattende minst en ytterligere farmasøytisk akseptabel eksipiens.16. Farmasøytisk sammensetning, ifølge et hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse i profylakse og behandling av hyperfosfatemitilstander, spesielt hos pasienter med kronisk nyreinsuffisiens.17. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som helst av de foregående krav, som omfatter trinnet med å sprøytetørke en vandig suspensjon av fosfatbindemiddelpartikler, hvor den vandige suspensjonen av fosfatbindemiddelpartiklene blir utsatt for forstøving før spraytørking.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd.
Rechenstrasse 37 9014 St. Gallen CH

Oppfinner(e) info chevron_right

CHOFFLON, Laurent
Triemlistrasse 135 8047 Zürich CH
PHILIPP, Erik
Schwalbenstrasse 1 9320 Arbon CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd.
Rechenstrasse 27 9014 ST. GALLEN CH
Fullmektig i EP:
Gille Hrabal Partnerschaftsgesellschaft mbB Patentanwälte
Brucknerstraße 20 40593 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2013.11.27, EP 13194632

2014.02.26, EP 14156793

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2010/015827 (B1)

WO-A1-2009/062993 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3073997)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3073997)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3073997)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3073997)
Innkommende, AR387156096 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR386606949 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 136903claims-no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.11.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.11.20 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.11.18 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.11.18 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.11.27 2200 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
32013042 expand_more 2020.09.23 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.05.2025 05:34:40