Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPRISING PHOSPHATE BINDER PARTICLES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3735962
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3735962
EP levert
EP søknadsnummer 20177472.6
EP meddelt
Avdelt fra EP3073997
Prioritet 2013.11.27, EP 13194632, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. (CH)
Oppfinner CHOFFLON, Laurent (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sukroferrioksyhydroksidpartikler, innbefattende en blanding av jern(III)-oksyhydroksid, sukrose og en eller flere stivelser, hvor:i) minst 40 volum% av partiklene i partikkelstørrelsesfordelingen er mellom 4 og 200 µm ogii) partiklene har et d50 i volum i partikkelstørrelsesfordelingen mellom 30 µm til 80 µm.hvor partikkelstørrelsesfordelingen måles ved laserdiffraksjon som heri definert.2. Sukroferrioksyhydroksidpartikler i henhold til krav 1, innbefattende en blanding av stivelser.3. En anvendelse av sukroferrioksyhydroksidpartikler i henhold til krav 1 eller 2 for fremstilling av en komprimert tablett.4. En anvendelse i henhold til krav 3, hvor den komprimerte tabletten innbefatter minst én ytterligere farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, og hvor minst 60 volum-%, minst 80 volum-% eller minst 90 volum-% av sukroferrioksyhydroksidpartiklene er mellom 4 og 200 µm, eller mellom 5 og 160 µm, eller mellom 21 og 160 µm.5. En anvendelse i henhold til krav 3, hvor den komprimerte tabletten innbefatter minst én ytterligere farmasøytisk akseptabel eksipiens, og hvor sukroferrioksyhydroksidpartiklene har en partikkelstørrelsesfordeling med en d50 i volum mellom 40 µm til 80 µm eller mellom 42 µm til 75 µm.6. En anvendelse i henhold til krav 3, hvor ett eller flere eller alle av de følgende trekk er oppfylt:i) hardheten til nettbrettet er mellom 70 og 250 N,ii) tablettsprøheten er mellom 0 % til 7 % eller mellom 0,05 % til 7 %,iii) tabletten har en desintegrasjonstid på mindre enn 30 minutter, eller mellom 5 og 20 minutter, iv) tablettdiameteren er mellom 16 mm til 30 mm, tablettvekten er mellom 1500 mg og 3000 mg (fortrinnsvis 2000 til 3000 mg) og tablett tykkelsen er mellom 4,5 mm og 7,5 mm.7. En anvendelse i henhold til krav 3 eller 6, hvor:i) tablettdiameteren er mellom 16 mm til 30 mm og tablettvekten er mellom 1500 mg og 3000 mg og tablett tykkelsen er mellom 4,5 mm og 7,5 mm, og ii) tabletten inneholder mellom 1500 mg og 3000 mg sukroferrioksyhydroksid.8. En anvendelse i henhold til hvilket som helst av de foregående kravene 3 til 7, som er for fremstilling av en direkte komprimert tablett.9. En anvendelse i henhold til hvilket som helst av de foregående kravene 3 til 8, hvor sukroferrioksyhydroksidpartiklene representerer mer enn 65 % eller mer enn 80 % av den totale vekten av tabletten (i vekt på tørrvektbasis).10. EN anvendelse i henhold til kravene 3 til 9, som er for fremstilling av en tyggetablett.11. En farmasøytisk sammensetning, som inneholder sukroferrioksyhydroksidpartiklene i henhold til krav 1 eller 2,og minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.12. Sukroferrioksyhydroksidpartikler, innbefattende en blanding av jern(III)-oksyhydroksid, sukrose og en eller flere stivelser, hvor:iii) minst 40 volum% av partiklene i partikkelstørrelsesfordelingen er mellom 4 og 200 µm ogiv) partiklene har en d50 i volum i partikkelstørrelsesfordelingen mellom 30 µm til 80 µm,hvor partikkelstørrelsesfordelingen måles ved laserdiffraksjon som heri definert, for bruk i behandling av ubalanserte fosfatnivåer og tilstander som følge av ubalanserte fosfatnivåer, spesielt for terapeutisk bruk ved kontroll av serumfosfornivåer hos pasienter med kroniske nyresykdommer (CKD) som er på dialyse, eller behandling av hyperfosfatemi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd.
Rechenstrasse 37 9014 St. Gallen CH

Oppfinner(e) info chevron_right

CHOFFLON, Laurent
Burstwiesenstrasse 52 8055 Zürich CH
PHLILIPP, Erik
Schwalbenstrasse 1 9320 Arbon CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145671NO BGC
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Gille Hrabal Partnerschaftsgesellschaft mbB Patentanwälte
Brucknerstraße 20 40593 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2013.11.27, EP 13194632

2014.02.26, EP 14156793

Anførte dokumenter info chevron_right

KORNBLUM S S: "Sustained-action tablets prepared by employing a spray-drying technique for granulation", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AND AMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION, US, vol. 58, no. 1, 31 December 1968 (1968-12-31), pages 125-127, XP009507845, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/JPS.2600580130 (B1)

US-A1- 2002 044 969 (B1)

US-A1- 2008 145 410 (B1)

YAJIMA T ET AL: "Optimization of size distribution of granules for tablet compression", CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL BULLETIN, PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN, JP, vol. 44, no. 5, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 1056-1060, XP002993508, ISSN: 0009-2363 (B1)

WO-A1-2009/062993 (B1)

WO-A2-2010/015827 (B1)

US-B1- 6 174 442 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3735962)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3735962)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3735962)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3735962)
Innkommende, AR611066207 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of Attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR610592447 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3735962_NO_CLAIMS
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.11.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32405151 expand_more 2024.04.26 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 02:45:43