Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ASSAYS FOR DETERMINING PLASMA KALLIKREIN SYSTEM BIOMARKERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3060582
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3060582
EP levert
EP søknadsnummer 14856778.7
EP meddelt
Prioritet 2013.10.21, US 201361893505 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner SEXTON, Daniel, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En ex-vivo-aktiveringsfremgangsmåte, som omfatter:inkubering av en plasmaprøve, som er oppnådd fra et subjekt, med en aktivator av plasma-kallikrein-(pKal)-systemet, hvor aktivatoren er faktor XIIa (FXIIa);måling av nivåene av intakt kininogen med høy molekylvekt (HMWK), spaltet HMWK, eller begge deler, i plasmaprøven før og etter inkubasjonen; ogbestemmelse av reduksjonen av intakt HMWK i prøven etter aktivering,eventuelt hvor nivåene av intakt HMWK og spaltet HMWK måles ved Western-blotanalyse som fortrinnsvis er Protein-Simple-Western-blot-analyse.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor plasmaprøven og aktivatoren inkuberes i nærvær av en pKal-modulatorkandidat,som eventuelt videre omfatter vurdering av aktiviteten av pKal-modulatorkandidaten på plasma-kallikrein.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, som videre omfatter vurdering om subjektet har eller er i fare for en sykdom som er assosiert med pKal; hvor et forhøyet nivå av spaltet HMWK, sammenlignet til en forhåndsbestemt verdi, indikerer at subjektet har eller er i fare for sykdommen,hvor sykdommen er HAE.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor subjektet er en menneskelig pasient som har en sykdom som er assosiert med pKal og som har blitt utsatt for en behandling av sykdommen; og hvor plasmaprøven er oppnådd etter eller i løpet av behandlingen, som eventuelt videre omfatter evaluering av effektiviteten av behandlingen; hvor et redusert nivå av spaltet HMWK, sammenlignet til det før behandlingen eller et redusert nivå av spaltet HMWK i løpet av behandlingen, indikerer at behandlingen er effektiv.5. Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvor pasienten har HAE og har blitt behandlet med en pKal-inhibitor,eventuelt hvor pKal-inhibitoren er DX2930. 6. En ex-vivo-analyse for bestemmelse av plasma-kallikrein-(pKal)-aktivitet i en plasmaprøve fra et subjekt, som omfatter:inkubering av plasmaprøven med en pKal-systemaktivator i nærvær av et pKalsubstrat, hvor pKal-systemaktivatoren er faktor XIIa, og måling av aktiviteten av pKal er basert på spaltningshastighet av substratet, ogeventuelt hvor analysen utføres i en mikroplate.7. Analysen ifølge krav 6, hvor plasmaprøven inkuberes med aktivatoren, pKal-substratet og en pKal-modulatorkandidat,eventuelt hvor pKal-modulatorkandidaten er en pKal-inhibitorkandidat.8. Analysen ifølge krav 7, hvor pKal-modulatorkandidaten er en pKal-inhibitorkandidat, som er et antistoff, som binder pKal;hvor analysen eventuelt videre omfatter evaluering av inhiberingsaktiviteten av pKalinhibitorkandidaten på pKal, hvor et redusert nivå av pKal-aktivitet i nærvær av pKalinhibitorkandidaten, relatert til nivået av pKal-aktivitet i fravær av pKalinhibitorkandidaten, indikerer at inhibitorkandidaten er effektiv.9. Analysen ifølge et hvilket som helst av kravene 6-7, som videre omfatter vurdering om subjektet har eller er i fare for en sykdom som er assosiert med pKal; hvor et forhøyet nivå av pKal-aktivitet, sammenlignet med en forhåndsbestemt verdi, indikerer at subjektet har eller er i fare for sykdommen,hvor sykdommen er HAE.10. Analysen ifølge et hvilket som helst av kravene 6-7, hvor subjektet er en menneskelig pasient som har en sykdom som er assosiert med pKal og som har blitt utsatt for en behandling av sykdommen; og deri prøven har blitt innhentet etter eller i løpet av behandlingen,som eventuelt videre omfatter evaluering av effektiviteten av behandlingen; hvor et redusert nivå av pKal-aktivitet, sammenlignet med det før behandlingen eller et redusert nivå av pKal-aktivitet i løpet av behandlingen, indikerer at behandlingen er effektiv, eventuelt hvor pasienten har HAE og har blitt behandlet med en pKal-inhibitor som fortrinnsvis er DX2930.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA JP
Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka JP
Patentstyrets saksnr. 2021/08197
Din referanse: 119118/BMV   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2021/08197

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/08197

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Norway (Bryn Aarflot) - Assignee POA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SEXTON, Daniel, J.
59 Marvin Road Melrose, MA 02176 US
FAUCETTE, Ryan
1357 Massachusetts Avenue Arlington, MA 02476 US
KENNISTON, Jon, A.
8 Longmeadow Road Hingham, MA 02043 US
CONLEY, Gregory, P.
73 Fremont St. Arlington, MA 02474 US
NIXON, Andrew
41 Evergreen Lane Hanover, MA 02339 US
TENHOOR, Christopher
10 Wedgewood Drive Hopkinton, MA 01748 US
ADELMAN, Burt
215 First Suite 400 Cambridge, MA 02142 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA JP
Din referanse: V10175NO00
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.10.21, US 201361893505 P

2014.02.14, US 201461939837 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A2- 0 210 029 (B1)

WO-A2-2012/170945 (B1)

J. D. PAGE ET AL: "An autoantibody to human plasma prekallikrein blocks activation of the contact system", BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, vol. 87, no. 1, 1 May 1994 (1994-05-01), pages 81-86, XP055347009, GB ISSN: 0007-1048, DOI: 10.1111/j.1365-2141.1994.tb04874.x (B1)

JOSEPH K ET AL: "Studies of the mechanisms of bradykinin generation in hereditary angioedema plasma", ANNALS OF ALLERGY, ASTHMA & IMMUNOLOGY, ARLINGTON HEIGHTS, IL, US, vol. 101, no. 3, 1 September 2008 (2008-09-01), pages 279-286, XP026960155, ISSN: 1081-1206 [retrieved on 2008-09-01] (B1)

M Cugno ET AL: "Activation of the coagulation cascade in C1-inhibitor deficiencies", Blood, vol. 89, no. 9 1 May 1997 (1997-05-01), pages 3213-3218, XP055346366, UNITED STATES Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/bl oodjournal/89/9/3213.full.pdf (B1)

M. BERRETTINI ET AL: "Detection of In Vitro and In Vivo Cleavage of High Molecular Weight Kininogen in Human Plasma by Immunoblotting With Monoclonal Antibodies Address reprint requests to", BLOOD, vol. 68, no. 2, 1 August 1986 (1986-08-01) , pages 455-462, XP055335425, (B1)

NGUYEN ET AL.: 'The Simple Western?: a gel-free, blot-free, hands-free Western blotting reinvention' NATURE METHODS vol. 8, 01 November 2011, pages 5 - 6, XP055336385 (B1)

REDDIGARI S ET AL: "Quantification of human high molecular weight kininogen by immunoblotting with a monoclonal anti-light chain antibody", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V.,AMSTERDAM, NL, vol. 119, no. 1, 21 April 1989 (1989-04-21), pages 19-25, XP023973489, ISSN: 0022-1759, DOI: 10.1016/0022-1759(89)90376-1 [retrieved on 1989-04-21] (B1)

S R Reddigari ET AL: "Monoclonal antibody to human high-molecular-weight kininogen recognizes its prekallikrein binding site and inhibits its coagulant activity", Blood, 1 August 1989 (1989-08-01), pages 695-702, XP055346722, UNITED STATES Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/bl oodjournal/74/2/695.full.pdf (B1)

US-A- 4 985 354 (B1)

US-A1- 2005 223 416 (B1)

US-A1- 2008 299 549 (B1)

US-A1- 2011 154 517 (B1)

US-A1- 2011 318 359 (B1)

US-B1- 6 242 210 (B1)

US-B2- 6 913 900 (B1)

WO-A2-2006/101387 (B1)

FEDERICA DEFENDI ET AL: "Enzymatic Assays for the Diagnosis of Bradykinin-Dependent Angioedema", PLOS ONE, vol. 8, no. 8, 5 August 2013 (2013-08-05), page e70140, XP055346505, DOI: 10.1371/journal.pone.0070140 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3060582)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3060582)
Innkommende, AR405737200 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3060582 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3060582 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.23 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.21 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.09.21 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.09.23 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2021.03.25 700 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.25 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32019435 expand_more 2021.01.18 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 20:15:28