Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METABOLICALLY OPTIMIZED CELL CULTURE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3055409
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3055409
EP levert
EP søknadsnummer 14851841.8
EP meddelt
Avdelt til EP3351620;
Prioritet 2013.10.11, US 201361889815 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner KIM, Ann (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for dyrking av celler som består av:(a) dyrking av celler i en første cellekultur,(b) fastslåing av at en metabolsk endring i laktatforbruk er forekommet i den første cellekulturen, og(c) overføring av cellene til en andre cellekultur etter at den metabolske endringen i laktatforbruk i cellene er forekommet,hvori laktatkonsentrasjonen i den andre cellekulturen indikerer netto laktatforbruk.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori cellene transfekteres med DNA som koder for et polypeptid av interesse før dyrking av celler i en første cellekultur og omfatter å opprettholde den andre cellekulturen under betingelser som tillater ekspresjon av polypeptidet av interesse, og høsting av polypeptidet av interesse fra den andre cellekulturen.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori den metabolske endringen i laktatforbruk detekteres ved pH-, laktat- eller basemålinger i den første cellekulturen.4. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-3, hvori den metabolske endringen i laktatforbruk detekteres etter at pH-en øker i det første cellekulturmediet uten tilsetning av base.5. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-4, hvori den metabolske endringen forekommer når celler kommer ut fra loggfase eller har nådd stasjonær fase i den første cellekulturen.6. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-5, hvori den metabolske endringen forekommer når laktatnivåer når et platå i den første cellekulturen.7. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-6, hvori den metabolske endringen forekommer i den første cellekulturen på eller etter 3 dager med cellevekst i den første cellekulturen.8. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-7, hvori de overførte cellene har en inokulasjonscelletetthet mellom ca.0,5 x 106 celler/ml til ca.3,0 x 106 celler/ml i den andre cellekulturen.9. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-8, hvori trinnet å bestemme den metabolske endringen omfatter:(a) måling av pH-en i den første cellekulturen,(b) tilsetning av base for å opprettholde pH-en over en forhåndsbestemt nedre grense, (c) fastslåing av at pH-en er over den forhåndsbestemte nedre grensen for påfølgende intervaller, og(d) opphøring av tilsetningen av base,for derved å bestemme at den metabolske endringen i laktatforbruk har forekommet i den første cellekulturen.10. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-9, hvori den første cellekulturen er en frøtogkultur.11. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-10, hvori den andre cellekulturen er en produksjonskultur.12. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-11, hvori overføring av celler til en andre cellekultur omfatter overføring av celler til en produksjonsbioreaktor.13. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 2-12, hvori polypeptidet av interesse er valgt fra gruppen som består av et antistoff, et antigenbindende protein og et fusjonsprotein.14. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-12 hvori én eller flere nukleinsyresekvenser er stabilt integrert inn i det cellulære genomet til cellene, og hvori nukleinsyresekvensene koder for et polypeptid av interesse.15. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 eller 3-12, hvori cellene omfatter én eller flere ekspresjonsvektorer som koder for et polypeptid av interesse.16. Fremgangsmåten ifølge krav 14 eller krav 15, hvori polypeptidet av interesse er valgt fra gruppen som består av et antistoff, et antigenbindende protein og et fusjonsprotein.17. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-16, hvori cellene er valgt fra gruppen som består av CHO-, COS-, retinal-, Vero-, CV1-, HEK293-, 293 EBNA-, MSR 293-, MDCK-, HaK-, BHK21-, HeLa-, HepG2-, WI38-, MRC 5-, Colo25-, HB 8065-, HL-60-, Jurkat-, Daudi-, A431-, CV-1-, U937-, 3T3-, L-celle, C127-celle, SP2/0-, NS-0-, MMT-, PER.C6-, murine lymfoid- og murine hybridomceller.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
300 Mamaroneck Ave, No. 434 White Plains, NY 10605 US
371 Kings Highway Valley Cottage New York 10989 US
953 Long Hill Road W Briarcliff Manor New York 10510 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802328NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2013.10.11, US 201361889815 P

BHANU CHANDRA MULUKUTLA ET AL: "On metabolic shift to lactate consumption in fed-batch culture of mammalian cells", METABOLIC ENGINEERING, ACADEMIC PRESS, US, vol. 14, no. 2, 16 December 2011 (2011-12-16), pages 138 - 149, XP028466094, ISSN: 1096-7176, [retrieved on 20120108], DOI: 10.1016/J.YMBEN.2011.12.006 (B1)

FENG LI ET AL: "Cell culture processes for monoclonal antibody production", MABS, vol. 2, no. 5, 1 September 2010 (2010-09-01), pages 466 - 479, XP055166177, ISSN: 1942-0862, DOI: 10.4161/mabs.2.5.12720 (B1)

FRANCESCA ZAGARI ET AL: "Lactate metabolism shift in CHO cell culture: the role of mitochondrial oxidative activity", NEW BIOTECHNOLOGY, vol. 30, no. 2, 1 January 2013 (2013-01-01), NL, pages 238 - 245, XP055295213, ISSN: 1871-6784, DOI: 10.1016/j.nbt.2012.05.021 (B1)

JAMEY D YOUNG: "Metabolic flux rewiring in mammalian cell cultures", CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY., vol. 24, no. 6, 28 May 2013 (2013-05-28), GB, pages 1108 - 1115, XP055295214, ISSN: 0958-1669, DOI: 10.1016/j.copbio.2013.04.016 (B1)

ZHOU W ET AL: "Fed-batch culture of recombinant NS0 myeloma cells with high monoclonal antibody production", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, WILEY & SONS, HOBOKEN, NJ, US, vol. 55, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 783 - 792, XP002170348, ISSN: 0006-3592, DOI: 10.1002/(SICI)1097-0290(19970905)55:5<783::AID-BIT8>3.0.CO;2-7 (B1)

MA, N. ET AL.: "A single nutrient feed supports both chemically defined NSO and CHO fed-batch processes: improved productivity and lactate metabolism", BIOTECHNOLOGY PROGRESS, vol. 25, no. 5, 2009, pages 1353 - 1363, XP055287324 (B1)

SHEIKHOLESLAMI, Z. ET AL.: "The impact of the timing of induction on the metabolism and productivity of CHO cells in culture", BIOCHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, vol. 79, 2013, pages 162 - 171, XP028733030 (B1)

US-B2- 8 470 552 (B1)

LE, H. ET AL.: "Multivariate analysis of cell culture bioprocess data - lactate consumption as process indicator", JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, vol. 162, no. 2-3, 2012, pages 210 - 223, XP055287323 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
[Kreditering] Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.02.13 -4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.23 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.21 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.09.21 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.09.23 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.09.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.09.23 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.09.21 1650 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31812138 expand_more 2018.08.01 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:38:35