Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METABOLICALLY OPTIMIZED CELL CULTURE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3351620
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3351620
EP levert
EP søknadsnummer 18161278.9
EP meddelt
Avdelt fra EP3055409
Prioritet 2013.10.11, US 201361889815 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner LAWRENCE, Shawn (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å fremstille et protein av interesse omfattende:(a) dyrke celler omfattende en nukleinsyresekvens som koder for et protein av interesse i en første cellekultur;(b) bestemme at et metabolsk skifte i laktatforbruk har forekommet i den første cellekulturen;(c) overføre celler fra den første cellekulturen til en andre cellekultur etter at det metabolske skiftet i laktatforbruk har forekommet;(d) opprettholde den andre cellekulturen i en tidsperiode slik at proteinet av interesse akkumuleres i den andre cellekulturen;(e) høste proteinet av interesse fra den andre cellekulturen; og(f) rense proteinet av interesse.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori laktatkonsentrasjonen i den andre cellekulturen indikerer netto laktatforbruk.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori cellene velges fra gruppen som består av CHO-, COS-, netthinne-, Vero-, CV1-, HEK293-, 293 EBNA-, MSR 293-, MDCK-, HaK-, BHK21-, HeLa-, HepG2-, WI38-, MRC 5-, Colo25-, HB 8065-, HL-60-, Jurkat-, Daudi-, A431-, CV-1-, U937-, 3T3-, L-celle, C127-celle, SP2/0-, NS-0-, MMT-, PER.C6-, murine lymfoid- og murine hybridomceller.4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvori cellene er CHO-celler.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori proteinet av interesse velges fra gruppen som består av et antistoff, antigenbindende protein, fusjonsprotein, Fc-fusjonsprotein og reseptor-Fc-fusjonsprotein.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori proteinet av interesse er et antistoff eller fusjonsprotein.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6, hvori proteinet av interesse fremstilles i den andre cellekulturen ved en titer som er større enn titeren fremstilt i en ellers identisk cellekultur under ellers identiske forhold, bortsett fra at å overføre cellene til den andre cellekulturen skjer før et metabolsk skifte i laktatforbruk har forekommet i den første cellekulturen. 8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori proteinet av interesse fremstilles i den andre cellekulturen ved en titer som er minst 2 ganger større enn titeren fremstilt i en ellers identisk cellekultur under ellers identiske forhold, bortsett fra at å overføre cellene til den andre cellekulturen skjer før et metabolsk skifte i laktatforbruk har forekommet i den første cellekulturen.9. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori proteinet av interesse fremstilles i den andre cellekulturen ved en titer som er minst 2 ganger, eller 2,5 ganger, 3 ganger, 4 ganger, 5 ganger eller opptil 10 ganger større enn titeren fremstilt i en ellers identisk cellekultur under ellers identiske forhold, bortsett fra at å overføre cellene til den andre cellekulturen skjer før et metabolsk skifte i laktatforbruk har forekommet i den første cellekulturen.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9, hvori det metabolske skiftet i laktatforbruk detekteres av pH-, laktat- eller basemålinger i den første cellekulturen.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9, hvori det metabolske skiftet i laktatforbruk detekteres etter at pH-en øker i det første cellekulturmediet uten å tilsette base.12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9, hvori det metabolske skiftet i laktatforbruk detekteres når laktatnivåer når et platå i den første cellekulturen.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9, hvori trinnet med å bestemme det metabolske skiftet omfatter:(a) måle pH i den første cellekulturen,(b) tilsette base for å opprettholde pH-en over en forhåndsbestemt nedre grense,(c) bestemme at pH-en er over den forhåndsbestemte nedre grensen for etterfølgende intervaller, og(d) stoppe tilsetningen av base, og derved bestemme at det metabolske skiftet i laktatforbruk har forekommet i den første cellekulturen. 14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–13, hvori det metabolske skiftet forekommer i den første cellekulturen på eller etter 3 dager med cellevekst i den første cellekulturen.15. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–14, hvori cellene overføres etter at cellene kommer fra log-fasen i den første cellekulturen eller etter at cellene har nådd en stasjonær vekstfase i den første cellekulturen.16. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–15, hvori cellene overføres til den andre cellekulturen ved en startcelletetthet på større enn eller lik 0,5 x 106 celler/ml, eller ved en startcelletetthet mellom 0,5-3,0 x 106 celler/ml.17. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–16, hvori den første cellekulturen er en frøbehandlingskultur.18. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–17, hvori den andre cellekulturen er en produksjonskultur.19. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–18, hvori den første cellekulturen er en frøbehandlingskultur, den andre cellekulturen er en produksjonskultur, og den andre cellekulturen utføres i en annen dyrkingsbeholder enn den første cellekulturen.20. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–19, hvori den andre cellekulturen utføres i en produksjonsbioreaktor.21. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–20, hvori cellepopulasjonen i den første cellekulturen overføres til den andre cellekulturen slik at den første cellekulturen er en fraksjon av den andre cellekulturen.22. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–21, hvori nukleinsyresekvensen er stabilt integrert i cellegenomet til cellene.23. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–21, hvori cellene omfatter én eller flere vektorer som koder for proteinet av interesse. 24. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–23, hvori det metabolske skiftet i laktatforbruk i den første cellekulturen omfatter et metabolsk skifte i netto laktatforbruk.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 5/02 C12N 5/16  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6706 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LAWRENCE, Shawn
371 Kings HighwayValley Cottage New York, NY 10989 US
KIM, Ann
300 Mamaroneck Avenue, No. 434White Plains New York, NY 10605 US
JOHNSON, Amy
953 Long Hill Road WBriarcliff Manor New York, NY 10510 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175738-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.10.11, US 201361889815 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BHANU CHANDRA MULUKUTLA ET AL: "On metabolic shift to lactate consumption in fed-batch culture of mammalian cells", METABOLIC ENGINEERING, ACADEMIC PRESS, US, vol. 14, no. 2, 16 December 2011 (2011-12-16), pages 138-149, XP028466094, ISSN: 1096-7176, DOI: 10.1016/J.YMBEN.2011.12.006 [retrieved on 2012-01-08] (B1)

FENG LI ET AL: "Cell culture processes for monoclonal antibody production", MABS, vol. 2, no. 5, 1 September 2010 (2010-09-01), pages 466-479, XP055166177, ISSN: 1942-0862, DOI: 10.4161/mabs.2.5.12720 (B1)

FRANCESCA ZAGARI ET AL: "Lactate metabolism shift in CHO cell culture: the role of mitochondrial oxidative activity", NEW BIOTECHNOLOGY, vol. 30, no. 2, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 238-245, XP055295213, NL ISSN: 1871-6784, DOI: 10.1016/j.nbt.2012.05.021 (B1)

HUONG LE ET AL: "Multivariate analysis of cell culture bioprocess data-Lactate consumption as process indicator", JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, vol. 162, no. 2-3, 1 December 2012 (2012-12-01), pages 210-223, XP055287323, AMSTERDAM, NL ISSN: 0168-1656, DOI: 10.1016/j.jbiotec.2012.08.021 (B1)

ZHOU W ET AL: "Fed-batch culture of recombinant NS0 myeloma cells with high monoclonal antibody production", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, WILEY & SONS, HOBOKEN, NJ, US, vol. 55, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 783-792, XP002170348, ISSN: 0006-3592, DOI: 10.1002/(SICI)1097-0290(19970905)55:5<783: :AID-BIT8>3.0.CO;2-7 (B1)

NINGNING MA ET AL: "A single nutrient feed supports both chemically defined NS0 and CHO fed-batch processes: Improved productivity and lactate metabolism", BIOTECHNOLOGY PROGRESS., vol. 25, no. 5, 27 September 2009 (2009-09-27), pages 1353-1363, XP055287324, US ISSN: 8756-7938, DOI: 10.1002/btpr.238 (B1)

NINGNING MA ET AL: "A single nutrient feed supports both chemically defined NS0 and CHO fed-batch processes: Improved productivity and lactate metabolism", BIOTECHNOLOGY PROGRESS., vol. 25, no. 5, 27 September 2009 (2009-09-27), pages 1353-1363, XP55287324, US ISSN: 8756-7938, DOI: 10.1002/btpr.238 (B1)

SHEIKHOLESLAMI ZAHRA ET AL: "The impact of the timing of induction on the metabolism and productivity of CHO cells in culture", BIOCHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, vol. 79, 8 August 2013 (2013-08-08), pages 162-171, XP028733030, ISSN: 1369-703X, DOI: 10.1016/J.BEJ.2013.07.015 (B1)

US-B2- 8 470 552 (B1)

JAMEY D YOUNG: "Metabolic flux rewiring in mammalian cell cultures", CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY., vol. 24, no. 6, 28 May 2013 (2013-05-28), pages 1108-1115, XP055295214, GB ISSN: 0958-1669, DOI: 10.1016/j.copbio.2013.04.016 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3351620)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3351620)
Innkommende, AR394413325 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175738 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 175738 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.09.23 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32016051 expand_more 2020.11.18 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.10.05 2200 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 18:38:31