Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MULTISPECIFIC ANTIBODIES, MULTISPECIFIC ACTIVATABLE ANTIBODIES AND METHODS OF USING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3024851
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3024851
EP levert
EP søknadsnummer 14748461.2
EP meddelt
Avdelt til EP3406633;
Prioritet 2013.07.25, US 201361858402 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CytomX Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner IRVING, Bryan Allen (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Flerspesifikt aktiverbart antistoff som i en aktivert tilstand binder to eller flere mål, eller to eller flere epitoper eller en kombinasjon derav, idet det flerspesifikke aktiverbare antistoffet omfatter:minst ett antistoff (AB1) som spesifikt binder et første mål eller epitop, hvori AB1 omfatter et IgG-antistoff som omfatter en tung kjede og en lett kjede;minst ett scFv (AB2) som spesifikt binder et andre mål eller epitop, hvori en AB2 er fusjonert til aminoenden til hver tunge kjede av AB1;minst én første maskeringsdel (MM1) koblet til AB1 som hemmer bindingen av AB1 til målet sitt når det flerspesifikke aktiverbare antistoffet er i en uspaltet tilstand;minst én første spaltbar del (CM1) koblet til AB1, hvori CM1 er et polypeptid som fungerer som et substrat for en første protease, og hvori CM1 er bundet til MM1;minst én andre maskeringsdel (MM2) koblet til AB2 som hemmer bindingen av AB2 til målet sitt når det flerspesifikke aktiverbare antistoffet er i en uspaltet tilstand; ogminst én andre spaltbar del (CM2) koblet til AB2, hvori CM2 er et polypeptid som fungerer som et substrat for en andre protease, og hvori CM2 er bundet til MM2.2. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge krav 1, hvori MM1 har en likevektdissosiasjonkonstant for binding til AB1 som er større enn likevektdissosiasjonskonstanten for AB1 til målet eller epitopen sin, hvori CM1 er posisjonert i det aktiverbare antistoffet slik at, i en uspaltet tilstand, forstyrrer MM1 spesifikk binding av AB1 til det første målet eller den første epitopen, hvori MM1 ikke forstyrrer eller konkurrerer med AB1 for binding til det første målet når det flerspesifikke aktiverbare antistoffet er i en spaltet tilstand, hvori MM1-polypeptidsekvensen er forskjellig fra den til det første målet, hvori MM1-polypeptidsekvensen ikke er mer enn 50 % identisk med en naturlig bindingspartner av AB1, og/eller hvori MM1 er et polypeptid med ikke mer enn 40 aminosyrer i lengde.3. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-2, hvori MM2 har en likevektdissosiasjonkonstant for binding til AB2 som er større enn likevektdissosiasjonskonstanten for AB2 til målet eller epitopen sin, hvori CM2 er posisjonert i det aktiverbare antistoffet slik at, i en uspaltet tilstand, forstyrrer MM2 spesifikk binding av AB2 til det andre målet eller den andre epitopen, hvori MM2 ikke forstyrrer eller konkurrerer med AB2 for binding til det andre målet når det flerspesifikke aktiverbare antistoffet er i en spaltet tilstand, hvori MM2-polypeptidsekvensen er forskjellig fra den til det andre målet, hvori MM2polypeptidsekvensen ikke er mer enn 50 % identisk med en naturlig bindingspartner av AB2, og/eller hvori MM2 er et polypeptid med ikke mer enn 40 aminosyrer i lengde.4. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-3, hvori proteasen som spalter CM1 er ko-lokalisert med det første målet eller epitopen i et vev, og hvori proteasen spalter CM1 i det flerspesifikke aktiverbare antistoffet når det flerspesifikke aktiverbare antistoffet eksponeres for proteasen.5. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-4, hvori minst en del av det flerspesifikke aktiverbare antistoffet i uspaltet tilstand har strukturarrangementet fra N-enden til C-enden som følger: MM1-CM1-AB1 eller AB1-CM1-MM1.6. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-5, hvori det flerspesifikke aktiverbare antistoffet omfatter:et bindeleddpeptid mellom MM1 og CM1; elleret bindeleddpeptid mellom CM1 og AB1; elleret første bindeleddpeptid (LP1) og et andre bindeleddpeptid (LP2), hvori det flerspesifikke aktiverbare antistoffet i uspaltet tilstand har strukturarrangementet fra N-enden til C-enden som følger: MM1-LP1-CM1-LP2-AB1 eller AB1-LP2-CM1-LP1-MM1, eventuelt hvori de to bindeleddpeptidene ikke trenger å være identiske med hverandre, eventuelt hvori hver av LP1 og LP2 er et peptid med ca.1 til 20 aminosyrer i lengde.7. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-6, hvori CM1 er et substrat for en protease valgt fra proteasene oppført i tabell 3, og/eller hvori CM1 er et polypeptid med opptil 15 aminosyrer i lengde.8. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-7, hvori CM2 er et substrat for en protease valgt fra proteasene oppført i tabell 3, og/eller hvori CM2 er et polypeptid med ikke mer enn 15 aminosyrer i lengde.9. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1 til 8, hvori den andre proteasen er ko-lokalisert med det andre målet eller epitopen i et vev, og hvori den andre proteasen spalter CM2 i det flerspesifikke aktiverbare antistoffet når det flerspesifikke aktiverbare antistoffet eksponeres for den andre proteasen, eventuelt: hvori den første proteasen og den andre proteasen er ko-lokalisert med det første målet eller epitopen og det andre målet eller epitopen i et vev; og/ellerhvori den første proteasen og den andre proteasen er den samme proteasen, eventuelt hvori CM1 og CM2 er forskjellige substrater for den samme proteasen, eventuelt hvori proteasen er valgt fra gruppen som består av de som er vist i tabell 3; ellerden første proteasen og den andre proteasen er forskjellige proteaser, eventuelt hvori den første proteasen og den andre proteasen er forskjellige proteaser valgt fra gruppen som består av de som er vist i tabell 3.10. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-9, hvori AB1 er et målrettende antistoff.11. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-10, hvori AB2 er:en immuneffektorcelleinngripende scFv;et leukocyttinngripende scFv;et T-celleinngripende scFv;et NK-celleinngripende scFv;et makrofaginngripende scFv; elleret mononukleærcelleinngripende scFv.12. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-11, hvori AB2 er et anti-CD3-epsilon-scFv eller et anti-CTLA-4-scFv, eventuelt hvori anti-CD3-epsilon-scFv-et avledes fra OKT3.13. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-12, hvoriAB1 er eller avledes fra et antistoff som binder til et mål valgt fra gruppen av mål i tabell 1, ellerAB1 er eller avledes fra et anti-Jagged antistoff eller et anti-EGFR-antistoff, eller AB1 omfatter minst én del av en aminosyresekvens vist i tabell 7, ellerAB1 er eller avledes fra et anti- Jagged antistoff eller et anti-EGFR-antistoff og hvori AB2 er eller avledes fra et anti-CD3-epsilon scFv eller et anti-CTLA-4-scFv, ellerdet flerspesifikke aktiverbare antistoffet omfatter minst en del av en aminosyresekvens som fremsatt i SEQ ID NO: 292, 294, 300, 304, 306, 308, 310, 336 eller enhver kombinasjon derav. 14. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-9, hvori AB1 binder et første mål og AB2 binder et andre mål, og hvori det første målet og det andre målet er forskjellige, eller hvori AB 1 binder en første epitop og AB2 binder en andre epitop, eventuelt hvori den første epitopen og den andre epitopen er på det samme målet eller på forskjellige mål.15. Isolert nukleinsyremolekyl som koder for det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge krav 1.16. Vektor som omfatter det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 15.17. Fremgangsmåte for fremstilling av et flerspesifikt aktiverbart antistoff ved dyrking av en celle under forhold som fører til ekspresjon av det flerspesifikke aktiverbare antistoffet, hvori cellen omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 15.18. Det flerspesifikke antistoffet ifølge ett av kravene 1-14, som omfatter et middel konjugert til antistoffet, eventuelt hvori midlet er et terapeutisk middel, et antineoplastisk middel, et toksin eller et fragment derav, en detekterbar del eller et diagnostisk middel, eventuelt hvori midlet er konjugert til antistoffet via et bindeledd, eventuelt hvori bindeleddet er et spaltbart bindeledd eller et uspaltbart bindeledd.19. Fremgangsmåte for fremstilling av det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge krav 1 som i en aktivert tilstand binder to eller flere mål, eller to eller flere epitoper eller en kombinasjon derav, idet fremgangsmåten omfatter:(a) å dyrke en celle som omfatter en nukleinsyrekonstruksjon som koder for det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge krav 1 under forhold som fører til ekspresjon av det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge krav 1, og(b) å utvinne det aktiverbare antistoffet.20. Det flerspesifikke aktiverbare antistoffet ifølge ett av kravene 1-14 eller 18, eller det flerspesifikke antistoffet fremstilt av fremgangsmåten ifølge krav 17 eller 19, til anvendelse for å lindre et symptom på en klinisk indikasjon forbundet med en forstyrrelse hos et individ, hvori antistoffet administreres til et individ med behov derav i en mengde tilstrekkelig til å lindre symptomet på den kliniske indikasjonen forbundet med forstyrrelsen, eventuelt hvori individet Ċer et menneske, eventuelt hvori forstyrrelsen er kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
CytomX Therapeutics, Inc.
151 Oyster Point Blvd, Suite 400, South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

IRVING, Bryan Allen
108 Ware Road WoodsideCalifornia 94062 US
HOSTETTER, Daniel Robert
1554 Rochester Way RocklinCA 95765 US
WONG, Chihong
483 Anita Dr MillbraeCalifornia 94030 US
LOWMAN, Henry Bernard
P.O. Box 2556 El GranadaCalifornia 94018-2556 US
WEST, James William
2886 NW Melville Drive BendOregon 97703 US
LA PORTE, Sherry Lynn
P.O. Box 31894 San FranciscoCalifornia 94131 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 131372 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
Dashwood 69 Old Broad Street London EC2M 1QS GB

Prioritet info chevron_right

2013.07.25, US 201361858402 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DONALDSON JOSHUA M ET AL: "Design and development of masked therapeutic antibodies to limit off-target effects: application to anti-EGFR antibodies", CANCER BIOLOGY & THERAPY, LANDES BIOSCIENCE, US, vol. 8, no. 22, 1 November 2009 (2009-11-01), pages 2147-2152, XP009135774, ISSN: 1538-4047 (B1)

REUSCH U ET AL: "Anti-CD3 x anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) bispecific antibody redirects T-cell cytolytic activity to EGFR-positive cancers in vitro and in an animal model", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 12, no. 1, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 183-190, XP003017842, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-05-1855 (B1)

US-A1- 2013 150 558 (B1)

WO-A1-2013/128194 (B1)

WO-A2-2014/107599 (B1)

WO-A2-2010/037838 (B1)

WO-A2-2010/081173 (B1)

WO-A2-2013/163631 (B1)

WO-A2-2013/192550 (B1)

WO-A1-2013/192546 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR273272214 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.07.29 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.07.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.07.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.07.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.07.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.07.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31812242 expand_more 2018.08.06 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.08.06 1650 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:51:46