Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MULTISPECIFIC ANTIBODIES, MULTISPECIFIC ACTIVATABLE ANTIBODIES AND METHODS OF USING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3406633
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3406633
EP levert
EP søknadsnummer 18163581.4
EP meddelt
Avdelt fra EP3024851
Prioritet 2013.07.25, US 201361858402 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cytomx Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner IRVING, Bryan Allen (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Bispesifikt aktiverbart antistoff, hvori det bispesifikke aktiverbare antistoffet omfatter:(i) første arm omfattende et antigenbindende fragment av et immuneffektorcelleinngripende antistoff som inkluderer et første antistoff eller antigenbindende fragment derav (AB1) som binder et første immuneffektorcellemål; (ii) andre arm omfattende et antigenbindende fragment av et målbindende antistoff som inkluderer et andre antistoff eller antigenbindende fragment derav (AB2) som binder et andre mål;hvori AB1 festes til en første maskeringsdel (MM1) slik at kobling av MM1 til AB1 reduserer AB1 sin evne til å binde det første målet,hvori MM1 kobles til AB1 via en første spaltbar del (CM1) sekvens som inkluderer et substrat for en protease;hvori AB2 festes til en andre maskeringsdel (MM2) slik at kobling av MM2 til AB2 reduserer AB2 sin evne til å binde det andre målet;hvori MM2 kobles til AB2 via en andre spaltbar del (CM2) sekvens som inkluderer et substrat for en protease; oghvori den første armen av det bispesifikke aktiverbare antistoffet i en ikke-spaltet tilstand har det strukturelle arrangementet fra N-terminal til C-terminal som følger: MM1-CM1-AB1 og den andre armen av det bispesifikke aktiverbare antistoffet i den ikke-spaltede tilstanden har et strukturelt arrangement fra N-terminal til C-terminal som følger: MM2-CM2-AB2.2. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge krav 1, hvori det andre målet omfatter et kreftrelatert mål hvori det kreftrelaterte målet er et tumormål, eventuelt en solid tumor.3. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori AB1 er:immuneffektorcelleinngripende antistoff;leukocyttinngripende antistoff;T-celleinngripende antistoff; NK-celleinngripende antistoff;makrofaginngripende antistoff; ellermononukleært celleinngripende antistoff.4. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det immuneffektorcelleinngripende antistoffet er et T-celleinngripende antistoff, og hvori det første immuneffektorcellemålet er et T-cellemål.5. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge krav 4, hvori T-cellemålet er CD3 eller CTLA-4.6. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det andre målet velges fra gruppen av mål i tabell 1, eventuelt hvori det andre målet er Jagged eller EGFR.7. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge krav 4, hvori T-cellemålet er CD3 og det andre målet er EGFR.8. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori:den første armenomfatter et bindeleddpeptid mellom MM1 og CM1; elleromfatter et bindeleddpeptid mellom CM1 og AB1; elleromfatter et første bindeleddpeptid (LP1) og et andre bindeleddpeptid (LP2), hvori det bispesifikke aktiverbare antistoffet i den ikke-spaltede tilstanden har et strukturelt arrangement fra N-terminal til C-terminal som følger: MM1-LP1-CM1-LP2-AB, eventuelt hvori de to bindeleddpeptidene ikke er identiske med hverandre; eller CM1 til den første armen er posisjonert i det bispesifikke aktiverbare antistoffet slik at, i en ikke-spaltet tilstand, forstyrrer MM1 spesifikk binding av AB1 til det første målet.9. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori: MM1 har en likevektdissosiasjonskonstant for binding til AB1 som er større enn likevektdissosiasjonskonstanten til AB1 til målet;MM1 ikke forstyrrer eller konkurrerer med AB1 om binding til det første målet når det bispesifikke aktiverbare antistoffet er i en spaltet tilstand;MM1-polypeptidsekvensen er forskjellig fra den til det første målet;MM1-polypeptidsekvensen er ikke mer enn 50 % identisk med en hvilken som helst naturlig bindingspartner til AB1; og/ellerMM1 er et polypeptid med en lengde på ikke mer enn 40 aminosyrer.10. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori:den andre armenomfatter et bindeleddpeptid mellom MM2 og CM2; eller omfatter et bindeleddpeptid mellom CM2 og AB2; elleromfatter et første bindeleddpeptid (LP1) og et andre bindeleddpeptid (LP2), hvori det bispesifikke aktiverbare antistoffet i den ikke-spaltede tilstanden har et strukturelt arrangement fra N-terminal til C-terminal som følger: MM2-LP1-CM2-LP2-AB2 eventuelt hvori de to bindeleddpeptidene ikke er identiske med hverandre; eller CM2 til den andre armen er posisjonert i det bispesifikke aktiverbare antistoffet slik at, i en ikke-spaltet tilstand, forstyrrer MM2 spesifikk binding av AB2 til det andre målet.11. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori:MM2 har en likevektdissosiasjonskonstant for binding til AB2 som er større enn likevektdissosiasjonskonstanten til AB2 til målet;MM2 forstyrrer eller konkurrerer ikke med AB2 om binding til det andre målet når det bispesifikke aktiverbare antistoffet er i en spaltet tilstand;MM2-polypeptidsekvensen er forskjellig fra den til det andre målet;MM2-polypeptidsekvensen er ikke mer enn 50 % identisk med noen naturlig bindingspartner til AB2; og/ellerMM2 er et polypeptid med en lengde på ikke mer enn 40 aminosyrer. 12. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det antigenbindende fragmentet derav av AB1 og/eller AB2 velges fra gruppen som består av et Fab-fragment, et F(ab')2-fragment, et scFv, et scAb, et dAb, et enkeltdomene tungkjedeantistoff og et enkeltdomene lettkjedeantistoff.13. Det bipesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst foregående krav, omfattende et middel konjugert til antistoffet, eventuelt hvori midlet er et terapeutisk middel, et antineoplastisk middel, et toksin eller fragment derav, en detekterbar del eller et diagnostisk middel, eventuelt hvori midlet konjugeres til antistoffet via et bindeledd, eventuelt hvori bindeleddet er et spaltbart bindeledd eller et ikke-spaltbart bindeledd.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst foregående krav og en bærer.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, omfattende et ytterligere middel; eventuelt hvori det ytterligere midlet er et terapeutisk middel.16. Isolert nukleinsyremolekyl som koder for det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12.17. Vektor omfattende det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 16.18. Fremgangsmåte for å fremstille et bispesifikt aktiverbart antistoff ved å dyrke en celle under forhold som fører til ekspresjon av det bispesifikke aktiverbare antistoffet, hvori cellen omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 16 eller vektoren ifølge krav 17; eventuelt konjugere et middel til det bispesifikke aktiverbare antistoffet.19. Fremgangsmåte for fremstilling av det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst foregående krav, fremgangsmåten omfattende:(a) dyrke en celle omfattende en nukleinsyrekonstruksjon som koder for det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 under forhold som fører til ekspresjon av det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, og (b) utvinne det bispesifikke aktiverbare antistoffet; eventuelt konjugere et middel til det utvunnede aktiverbare antistoffet.20. Bispesifikt aktiverbart antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 14 eller 15, eller det bispesifikke aktiverbare antistoffet fremstilt av fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 18 eller 19, for anvendelse som et medikament.21. Det bispesifikke aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 14 eller 15, eller det bispesifikke aktiverbare antistoffet fremstilt av fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 18 eller 19, for anvendelse for å lindre et symptom på en klinisk indikasjon assosiert med en lidelse hos et individ, hvori det bispesifikke aktiverbare antistoffet administreres til et individ med behov derav i en mengde tilstrekkelig til å lindre symptomet på den kliniske indikasjonen assosiert med lidelsen, eventuelt hvori individet er et menneske, eventuelt hvori lidelsen er kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61P 35/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cytomx Therapeutics Inc.
151 Oyster Point Blvd, Suite 400 South San Francisco CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

IRVING, Bryan Allen
108 Ware Road Woodside, CA 94062 US
HOSTETTER, Daniel Robert
1554 Rochester Way Rocklin, CA 95765 US
WONG, Chihunt
483 Anita Dr Millbrae, CA 94030 US
LOWMAN, Henry Bernard
P.O. Box 2556 El Granada, CA 94018-2556 US
WEST, James William
2886 NW Melville Drive Bend, OR 97703 US
LA PORTE, Sherry Lynn
P.O. Box 31894 San Francisco, CA 94131 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 166088/BT/CB
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.07.25, US 201361858402 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DONALDSON JOSHUA M ET AL: "Design and development of masked therapeutic antibodies to limit off-target effects: application to anti-EGFR antibodies", CANCER BIOLOGY & THERAPY, LANDES BIOSCIENCE, US, vol. 8, no. 22, 1 November 2009 (2009-11-01), pages 2147-2152, XP009135774, ISSN: 1538-4047 (B1)

REUSCH U ET AL: "Anti-CD3 x anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) bispecific antibody redirects T-cell cytolytic activity to EGFR-positive cancers in vitro and in an animal model", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 12, no. 1, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 183-190, XP003017842, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-05-1855 (B1)

US-A1- 2013 150 558 (B1)

WO-A1-2013/128194 (B1)

WO-A2-2014/107599 (B1)

WO-A2-2010/037838 (B1)

WO-A2-2010/081173 (B1)

WO-A2-2013/163631 (B1)

WO-A2-2013/192550 (B1)

WO-A1-2013/192546 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3406633)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3406633)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3406633)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3406633)
Innkommende, AR481653335 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP3406633_Norwegian Claims
01-03 Fullmakt NOEP3406633_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_481653335
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.07.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32204710 expand_more 2022.03.24 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 12:56:29