Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3013813
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3013813
EP levert
EP søknadsnummer 14739554.5
EP meddelt
Avdelt til EP3421462;
Prioritet 2013.06.27, US 201361840144 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner BRODNEY, Michael Aaron (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:hver av T1, T2, T3 og T4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, halogen, -CN, -SF5, -OH, -N(Ra)(Rb), -C(=O)-N(Ra)(Rb), -C(=O)-ORc, -C(=O)-Rd, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, -S-(C1-6-alkyl), C3-7-sykloalkyl, 4- til 7-leddet heterosykloalkyl, C3-7-sykloalkoksy, 5- eller 6-leddet heteroaryl, syklopropylmetyl og syklobutylmetyl, hvori hver av C1-6-alkylet, C2-6-alkenylet, C2-6-alkynylet, -S-(C1-6-alkylet) og C1-6-alkoksyet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, -N(Ra)(Rb), C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkoksy og -S-(C1-4-alkyl); og hvori hver av C3-7-sykloalkylet, det 4- til 7-leddede heterosykloalkylet, C3-7-sykloalkoksyet, det 5- eller 6-leddede heteroarylet, syklopropylmetylen og syklobutylmetylen til T1, T2 og T3 eventuelt er substituert med én eller flere substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, okso, -N(Ra)(Rb), -C(=O)OH, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)-O-C1-4-alkyl, -C(=O)-N(Ra)(Rb), C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-cyanoalkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkoksy og -S-(C1-4-alkyl);L1 er valgt fra gruppen bestående av O og S;hver av Ra og Rb er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, C1-4-alkyl, C3-7-sykloalkyl og syklopropylmetyl;eller Ra og Rb sammen med N-atomet til hvilket de er festet danner 4- til 7-leddet heterosykloalkyl eventuelt substituert med én eller flere substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, okso, -NH2, -NH(C1-4-alkyl), -N(C1-4-alkyl)2, -C(=O)OH, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)-O-C1-4-alkyl, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4-alkyl), - C(=O)-N(C1-4-alkyl)2, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-cyanoalkyl, C1-4-alkoksy, -S-(C1-4-alkyl) og C1-4-haloalkoksy;hver av Rc og Rd uavhengig er C1-4-alkyl, C3-4-sykloalkyl-C1-2-alkyl- eller C3-4-sykloalkyl;Q1 er Q1b: forutsatt at et ringkarbonatom i Q1-ringen er festet til benzenringen med formel I;hver av X1 og X2 uavhengig er O eller S;hver av R1, R2, R3 og R4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, halogen, -OH, -NO2, -CN, -SF5, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-haloalkoksy, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C3-7-sykloalkyl, et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl, -N(R5)(R6), -N(R7)(C(=O)R8), -C(=O)-N(R5)(R6), -C(=O)-R8, -C(=O)-OR8, -N(R7)(S(=O)2R8), -S(=O)2N(R5)(R6), -SR8 og -OR8, hvori hver av C1-6-alkylet, C3-7-sykloalkylet og heterosykloalkylet eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -CN, okso, -OH, C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkyl, C1-4-haloalkoksy, C3-6-sykloalkyl, -N(R5)(R6), -N(R7)(C(=O)R8), -C(=O)-OR8, -C(=O)H, -C(=O)R8, -C(=O)N(R5)(R6), -N(R7)(S(=O)2R8), -S(=O)2-N(R5)(R6), -SR8 og -OR8;eller R2 og R4 sammen med karbonatomene til hvilke de er festet danner et fusjonert 5- eller 6-leddet heteroaryl, en fusjonert 5- eller 6-leddet heterosykloalkylring, en fusjonert 5- eller 6-leddet sykloalkylring eller en fusjonert benzenring, hvori hver av de fusjonerte ringene eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halo, -CN, -OH, C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkyl og C1-4-haloalkoksy, og hvori den fusjonerte heterosykloalkylringen eller fusjonerte sykloalkylringen eventuelt er ytterligere substituert med 1, 2 eller 3 okso;R5 er H, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl eller C3-7-sykloalkyl;R6 er H eller valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C3-7-sykloalkyl, et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl, C6-10-aryl, et 5- til 10-leddet heteroaryl, (C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (4- til 10-leddet heterosykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkyl- og (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl-, hvori hvert av utvalgene fra gruppen eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av -OH, -CN, C1-4-alkyl, C3-7-sykloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, -S-C1-4-alkyl, -C(=O)H, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)-O-C1-4-alkyl, -C(=O)-NH2, -C(=O)-N(C1-4-alkyl)2, C1-4-haloalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy; eller R5 og R6 sammen med N-atomet til hvilket de er festet danner et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl eller et 5- til 10-leddet heteroaryl, hver eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, okso, -C(=O)H, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)OH, -C(=O)-O-C1-4-alkyl, -C(=O)-NH2, -C(=O)-N(C1-4-alkyl)2, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-haloalkyl og C1-4-haloalkoksy;R7 er valgt fra gruppen bestående av H, C1-4-alkyl og C3-7-sykloalkyl;R8 er valgt fra gruppen bestående av C1-6-alkyl, C3-7-sykloalkyl, et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl, C6-10-aryl, et 5- til 10-leddet heteroaryl, (C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (4- til 10-leddet heterosykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkyl- og (5-til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl-, hvori hvert av utvalgene fra gruppen eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -CF3, -CN, -OH, okso, -S-C1-4-alkyl, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C3-7-sykloalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy;R10 er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, -SF5, -NO2, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-hydroksylalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C3-7-sykloalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C6-10-aryl, et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl, et 5- til 10-leddet heteroaryl, (C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkyl-,(4- til 10-leddet heterosykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkyl-, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl-, -N(R5)(R6), -N(R7)(C(=O)R8), -S(=O)2N(R5)(R6), -C(=O)-N(R5)(R6), -C(=O)-R8, -C(=O)-OR8, -SR8 og -OR8, hvori hver av C1-6-alkylet, C3-7-sykloalkylet, C6-10-arylet, det 4- til 10-leddede heterosykloalkylet, det 5- til 10-leddede heteroarylet, (C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkylet-, (4- til 10-leddet heterosykloalkyl)-C1-4-alkylet-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkyl- og (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkylet- eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, -NO2, C1-4-alkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-alkoksy, -N(R5)(R6), -S-(C1-4-alkyl), -S(=O)2-(C1-4-alkyl), C6-10-aryloksy, [(C6-10-aryl)-C1-4-alkyloksy- eventuelt substituert med 1 eller 2 C1-4-alkyl], okso, -C(=O)H, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)O-C1-4-alkyl, -C(=O)NH2, -NHC(=O)H, -NHC(=O)-(C1-4-alkyl), C3-7-sykloalkyl, et 5- eller 6-leddet heteroaryl, C1-4-haloalkyl og C1-4-haloalkoksy;R10A er valgt fra gruppen bestående av H, C1-6-alkyl, C1-6-hydroksylalkyl, C2-6-alkenyl, -S(=O)2N(R5)(R6), -C(=O)-N(R5)(R6), -C(=O)-R8, -C(=O)-OR8, -SR15, -C(R14)2-OH, -C(R14)2-OS(=O)2H, -C(R14)2-OP(=O)(OH)2, -C(R14)2-OR15, -C(R14)2-OC(=O)-R15, -C(R14)2-N(R5)(R6), R10B er valgt fra gruppen bestående av H, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-hydroksylalkyl, C3-7-sykloalkyl, C3-6-alkenyl, C3-6-alkynyl, C6-10-aryl, et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl, et 5- til 10-leddet heteroaryl,(C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (4- til 10-leddet heterosykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkyl-, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl-, -S(=O)2N(R5)(R6), -C(=O)-N(R5)(R6), -C(=O)-R8 og -C(=O)-OR8, hvori hver av C1-6-alkylet, C3-7-sykloalkylet, C6-10-arylet, det 4- til 10-leddede heterosykloalkylet, det 5- til 10-leddede heteroarylet, (C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkylet-, (4- til 10-leddet heterosykloalkyl)-C1-4-alkylet-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkylet- og det (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkylet- eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, -NO2, C1-4-alkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-alkoksy, -N(R5)(R6), -S-(C1-4-alkyl), -S(=O)2-(C1-4-alkyl), C6-10-aryloksy, [(C6-10-aryl)-C1-4-alkyloksy- eventuelt substituert med 1 eller 2 C1-4-alkyl], okso, -C(=O)H, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)O-C1-4-alkyl, -C(=O)NH2, -NHC(=O)H, -NHC(=O)-(C1-4-alkyl), -OC(=O)-C1-4-alkyl, C3-7-sykloalkyl, et 5- eller 6-leddet heteroaryl, C1-4-haloalkyl og C1-4-haloalkoksy; hver R14 uavhengig er H eller valgt fra gruppen bestående av C1-10-alkyl, C3-14-sykloalkyl, C2-10-alkenyl, C2-10-alkynyl, C6-10-aryl, 4- til 10-leddet heterosykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, (C3-14-sykloalkyl)-C1-10-alkyl-, (4- til 14-leddet heterosykloalkyl)-C1-10-alkyl-, (C6-10-aryl)-C1-10-alkyl-, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-10-alkyl-, hvori hvert av utvalgene av gruppen eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, -NO2, C1-4-alkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-alkoksy, -N(R5)(R6), -N(R7)C(=O)R8, -N(R7)C(=O)OR8, -N(R7)S(=O)2R8, -S(=O)2N(R5)(R6), -C(=O)-N(R5)(R6), -C(=O)-R8, -C(=O)-OR8, -SR8, -OR8, -S(=O)2-R8, C6-10-aryloksy, [(C6-10-aryl)-C1-4-alkyloksy- eventuelt substituert med 1 eller 2 C1-4-alkyl], okso, -C(=O)H, -NHC(=O)H, C3-7-sykloalkyl, et 5- eller 6-leddet heteroaryl, C1-4-haloalkyl og C1-4-haloalkoksy;R15 er valgt fra gruppen bestående av C1-20-alkyl, C3-14-sykloalkyl, C2-20-alkenyl, C2-20-alkynyl, C6-10-aryl, 4- til 14-leddet heterosykloalkyl, 5- til 10-leddet heteroaryl, (C3-14-sykloalkyl)-C1-20-alkyl-, (4- til 10-leddet heterosykloalkyl)-C1-20-alkyl-, (C6-10-aryl)-C1-20-alkyl-, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-20-alkyl-, hvori hvert av utvalgene av gruppen eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, -NO2, C1-4-alkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-alkoksy, -N(R5)(R6), -N(R7)C(=O)R8, -N(R7)C(=O)OR8, -N(R7)S(=O)2R8, -S(=O)2N(R5)(R6), -C(=O)-N(R5)(R6), -C(=O)-R8, -C(=O)-OR8, -SR8, -OR8, -S(=O)2-R8, C6-10-aryloksy, [(C6-10-aryl)-C1-4alkyloksy- eventuelt substituert med 1 eller 2 C1-4-alkyl], okso, -C(=O)H, -NHC(=O)H, C3-7-sykloalkyl, et 5- eller 6-leddet heteroaryl, C1-4-haloalkyl og C1-4-haloalkoksy; ogt2 er 0 eller 1.2. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen med formel I er en forbindelse med formel IB-1, IB-2, IB-3, IB-4 eller IB-5, IB-6, IB-7, IB-8, IB-9 eller IB-10:3. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R10 er valgt fra gruppen bestående av -CN, C1-4-alkyl, C3-4-sykloalkyl, syklopropylmetyl og syklobutylmetyl, hvori C1-4-alkylet til R10 eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy; og hvori hver av C3-4-sykloalkylet, syklopropylmetylen og syklobutylmetylen til R10 eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy;R10A er valgt fra gruppen bestående av H, C1-3-alkyl, C1-3-hydroksylalkyl, C2-4-alkenyl, -S(=O)2N(R5)(R6), -C(=O)-N(R5)(R6), -C(=O)-R8, -C(=O)-OR8, -C(R14)2-OH, -C(R14)2-OS(=O)2H, -C(R14)2-OP(=O)(OH)2, -C(R14)2-OR15 og -C(R14)2-OC(=O)-R15; ogR10B er valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkyl, C3-4-sykloalkyl, syklopropylmetyl og syklobutylmetyl, hvori C1-4-alkylet til R10B eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy; og hvori hver av C3-4-sykloalkylet, syklopropylmetylen og syklobutylmetylen til R10B eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy.4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver av R10 og R10B er uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl og syklopropyl. 5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver av R10 og R10B uavhengig er metyl eller etyl.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver av R1 og R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, halogen, -CN, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C3-6-sykloalkyl, -C(=O)-(C1-4-alkyl) og C(=O)-O-(C1-4-alkyl), hvori hver av C1-6-alkyl og C3-6-sykloalkyl eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter hver uavhengig valgt fra halogen, -OH, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver av R1 og R2 uavhengig er H, metyl eller halogen.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver av R1 og R2 er H.9. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver av R3 og R4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, halogen, -CN, - C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy og C3-4-sykloalkyl, hvori hvert C1-4-alkyl og C1-4-alkoksy til R3 og R4 eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter hver uavhengig valgt fra halogen, -OH, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy; og hvori C3-4-sykloalkyetet til R3 og R4 eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter hver uavhengig valgt fra halogen,-OH, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy.10. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R3 er H; og R4 er H, halogen eller metyl, hvori metylen eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH og C1-4-alkoksy.11. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R3 er H, og R4 er metyl.12. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver av T1, T2, T3 og T4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, halogen, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C2-4alkenyl, C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkoksy og C3-4-sykloalkyl, hvori hver av C1-4-alkylet, C2-4-alkenylet og C1-4-alkoksyen til T1, T2, T3 og T4 eventuelt er substituert med én eller flere substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy; og hvori C3-4-sykloalkylet til T1, T2, T3 og T4 eventuelt er substituert med én eller flere substituenter hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-cyanoalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy.13. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver av T1, T2, T3 og T4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, halogen, C1-4-alkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkoksy, C3-4-sykloalkyl og C3-4-halosykloalkyl.14. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori T1 er valgt fra gruppen bestående av halogen, syklopropyl, halosyklopropyl, metyl, C1-haloalkyl, metoksy og C1-haloalkoksy; og T4 er H.15. Forbindelse ifølge krav 1, som er (-)-6-{4-[(3-syklopropylpyridin-2-yl)oksy]-2-metylfenyl}-1,5-dimetylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.16. Forbindelse ifølge krav 1, som er (-)-6-{4-[(3-klor-5-fluorpyridin-2-yl)oksy]-2-metylfenyl}-1,5-dimetylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.17. Forbindelse ifølge krav 1, som er 6-{4-[(3-klorpyridin-2-yl)oksy]-2-metylfenyl}-5-etyl-1-metylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.18. Forbindelse ifølge krav 1, som er (-)-1,5-dimetyl-6-(2-metyl-4-{[3-(trifluormetyl) pyridin-2-yl]oksy}fenyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.19. Forbindelse ifølge krav 1, som er (-)-6-{4-[(3-klor-5-metylpyridin-2-yl)oksy]-2-metylfenyl}-1,5-dimetylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 20. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 19 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel bærer.21. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 19 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandling av en lidelse som er valgt fra schizofreni, kognitiv svikt, oppmerksomhetsforstyrrelse med hyperaktivitet (ADHD), impulsivitet, spillavhengighet, overspising, autismespekterlidelse, mild kognitiv svikt (MCI), aldersrelatert kognitiv svekkelse, demens, urolige bensyndrom (RLS), Parkinsons sykdom, Huntingtons chorea, angst, depresjon, alvorlig depresjonslidelse (MDD), behandlingsresistent depresjon (TRD), bipolar lidelse, kronisk apati, anhedoni, kronisk fatigue, posttraumatisk stresslidelse, sesongavhengig affektiv lidelse, sosial angstlidelse, postpartum-depresjon, serotoninsyndrom, stoffmisbruk og legemiddelavhengighet, tilbakefall ved legemiddelmisbruk, Tourettes syndrom, tardiv dyskinesi, døsighet, overdreven søvnighet på dagtid, kakeksi, uoppmerksomhet, seksuell dysfunksjon, migrene, systemisk lupus erythematosus (SLE), hyperglykemi, aterosklerose, dyslipidemi, fedme, diabetes, sepsis, postiskemisk tubulær nekrose, nyresvikt, hyponatremi, resistent ødem, narkolepsi, hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, postoperativ okulær hypotoni, søvnforstyrrelser og smerte.22. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 21, der lidelsen er valgt fra schizofreni, kognitiv svikt, mild kognitiv svikt (MCI), aldersrelatert kognitiv nedgang, demens og Parkinsons sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BRODNEY, Michael Aaron
100 Upland Avenue Newton, Massachusetts 02461 US
DAVOREN, Jennifer Elizabeth
2456 Massachusetts Avenue 105 Cambridge, Massachusetts 02140 US
DOUNAY, Amy Beth
5725 Astoria Way Colorado Springs, Colorado 80919 US
EFREMOV, Ivan Viktorovich
83 Payson Road Chestnut Hill, Massachusetts 02467 US
GRAY, David Lawrence Firman
26 Orion Way Groton, Massachusetts 01450 US
HENDERSON, Jaclyn Louise
36 Highland Avenue, Apt. 54 Cambridge, Massachusetts 02139 US
LEE, Chewah
35 Highland Drive Wallingford, Connecticut 06492 US
MENTE, Scot Richard
49 Arlmont Street Arlington, Massachusetts 02476 US
O'NEIL, Steven Victor
2 Pear Grove East Lyme, Connecticut 06333 US
ROGERS, Bruce Nelsen
19 Lawndale Street Belmont, Massachusetts 02478 US
ZHANG, Lei
75 Bourne Street Auburndale, Massachusetts 02466 US
GREEN, Michael Eric
22 Ward Street Apartment 2 Boston, Massachusetts 02127 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61901807NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cohausz & Florack
Patent- & Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB Bleichstraße 14 40211 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2013.06.27, US 201361840144 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2013/030665 (B1)

WO-A1-2014/119770 (B1)

WO-A1-2014/072881 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3013813)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3013813)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3013813)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3013813)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.06.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.06.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.06.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.06.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.06.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.06.20 2000 Henning Sternemann Betalt og godkjent
31908993 expand_more 2019.06.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 10:43:03