Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3421462
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3421462
EP levert
EP søknadsnummer 18180416.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3013813
Prioritet 2013.06.27, US 201361840144 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner BRODNEY, Michael Aaron (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel IB-8:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:hver av T1, T2, T3 og T4 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av H, halogen, -CN, -SF5, -OH, -N(Ra)(Rb), -C(=O)-N(Ra)(Rb), -C(=O)-ORc, -C(=O)-Rd, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, -S-(C1-6-alkyl), C3-7-sykloalkyl, 4- til 7-leddet heterosykloalkyl, C3-7-sykloalkoksy, 5- eller 6-leddet heteroaryl, syklopropylmetyl og syklobutylmetyl, hvor hver av C1-6-alkylet, C2-6-alkenylet, C2-6-alkynylet, -S-(C1-6-alkylet), og C1-6-alkoksyet eventuelt er substituert med én eller flere substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, -N(Ra)(Rb), C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkoksy og -S-(C1-4-alkyl); og hvor hvert av C3-7-sykloalkylet, det 4- til 7-leddede heterosykloalkylet, C3-7-sykloalkoksyet, det 5- eller 6-leddede heteroarylet, syklopropylmetylet og syklobutylmetylet til T1, T2 og T3 eventuelt er substituert med én eller flere substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, okso, -N(Ra)(Rb), -C(=O)OH, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)-O-C1-4-alkyl, -C(=O)-N(Ra)(Rb), C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-cyanoalkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkoksy og -S-(C1-4-alkyl);hver av Ra og Rb uavhengig er valgt fra gruppen bestående av H, C1-4-alkyl, C3-7-sykloalkyl og syklopropylmetyl;eller Ra og Rb sammen med det N-atomet de er tilknyttet danner 4- til 7-leddet heterosykloalkyl eventuelt substituert med én eller flere substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, okso, -NH2, -NH(C1-4-alkyl), -N(C1-4-alkyl)2, -C(=O)OH, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)-O-C1-4-alkyl, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(C1-4-alkyl), - C(=O)-N(C1-4-alkyl)2, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-cyanoalkyl, C1-4-alkoksy, -S-(C1-4-alkyl) og C1-4-haloalkoksy; hver av Rc og Rd uavhengig er C1-4-alkyl, C3-4-sykloalkyl-C1-2-alkyl-, eller C3-4-sykloalkyl; hver av R1, R2, R3 og R4 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av H, halogen, -OH, -NO2, -CN, -SF5, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-haloalkoksy, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C3-7-sykloalkyl, et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl, -N(R5)(R6), -N(R7)(C(=O)R8), -C(=O)-N(R5)(R6), -C(=O)-R8, -C(=O)-OR8, -N(R7)(S(=O)2R8), -S(=O)2-N(R5)(R6), -SR8 og -OR8, hvor hver av C1-6-alkylet, C3-7-sykloalkylet og heterosykloalkylet eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -CN, okso, -OH, C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkyl, C1-4-haloalkoksy, C3-6-sykloalkyl, -N(R5)(R6), -N(R7)(C(=O)R8), -C(=O)-OR8, -C(=O)H, -C(=O)R8, -C(=O)N(R5)(R6), -N(R7)(S(=O)2R8), -S(=O)2-N(R5)(R6), -SR8, og -OR8;eller R2 og R4 sammen med de to karbonatomene de er tilknyttet danner et fusjonert 5- eller 6-leddet heteroaryl, en fusjonert 5- eller 6-leddet heterosykloalkylring, en fusjonert 5- eller 6-leddet sykloalkylring eller en fusjonert benzenring, hvor hver av de fusjonerte ringene eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halo, -CN, -OH, C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkyl og C1-4-haloalkoksy, og hvor den fusjonerte heterosykloalkylringen eller den fusjonerte sykloalkylringen videre eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 okso;R5 er H, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl eller C3-7-sykloalkyl;R6 er H eller valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C3-7-sykloalkyl, et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl, C6-10-aryl, et 5- til 10-leddet heteroaryl, (C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (4- til 10-leddet heterosykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkyl- og (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl-, hvor hvert av utvalgene fra gruppen eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av -OH, -CN, C1-4-alkyl, C3-7-sykloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, -S-C1-4-alkyl, -C(=O)H, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)-O-C1-4-alkyl, -C(=O)-NH2, -C(=O)-N(C1-4-alkyl)2, C1-4-haloalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy;eller R5 og R6 sammen med N-atomet de er tilknyttet danner et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl eller et 5- til 10-leddet heteroaryl, hvert eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, okso, -C(=O)H, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)OH, -C(=O)-O-C1-4-alkyl, -C(=O)-NH2, -C(=O)-N(C1-4-alkyl)2, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-haloalkyl og C1-4-haloalkoksy;R7 er valgt fra gruppen bestående av H, C1-4-alkyl og C3-7-sykloalkyl;R8 er valgt fra gruppen bestående av C1-6-alkyl, C3-7-sykloalkyl, et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl, C6-10-aryl, et 5- til 10-leddet heteroaryl, (C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (4- til 10-leddet heterosykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkyl- og (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl-, hvor hvert av utvalgene fra gruppen eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -CF3, -CN, -OH, okso, -S-C1-4-alkyl, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C3-7-sykloalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy;R10 er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, -SF5, -NO2, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-hydroksylalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C3-7-sykloalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C6-10-aryl, et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl, et 5- til 10-leddet heteroaryl, (C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (4- til 10-leddet heterosykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkyl-, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl-, -N(R5)(R6), -N(R7)(C(=O)R8), -S(=O)2N(R5)(R6), -C(=O)-N(R5)(R6), -C(=O)-R8, -C(=O)-OR8, -SR8, og -OR8, hvor hvert av C1-6-alkylet, C3-7-sykloalkylet, C6-10-arylet, det 4- til 10-leddede heterosykloalkylet, det 5-til 10-leddede heteroarylet, (C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkylet-, (det 4- til 10-leddede heterosykloalkylet)-C1-4-alkylet-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkylet- og (det 5- til 10-leddede heteroarylet)-C1-4-alkylet- eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, -NO2, C1-4-alkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-alkoksy, -N(R5)(R6), -S-(C1-4-alkyl), -S(=O)2-(C1-4-alkyl), C6-10-aryloksy, [(C6-10-aryl)-C1-4-alkyloksy- eventuelt substituert med 1 eller 2 C1-4-alkyl], okso, -C(=O)H, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)O-C1-4-alkyl, -C(=O)NH2, -NHC(=O)H, -NHC(=O)-(C1-4-alkyl), C3-7-sykloalkyl, et 5- eller 6-leddet heteroaryl, C1-4-haloalkyl og C1-4-haloalkoksy;R10B er valgt fra gruppen bestående av H, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-hydroksylalkyl, C3-7-sykloalkyl, C3-6-alkenyl, C3-6-alkynyl, C6-10-aryl, et 4- til 10-leddet heterosykloalkyl, et 5- til 10-leddet heteroaryl, (C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (4- til 10-leddet heterosykloalkyl)-C1-4-alkyl-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkyl-, (5- til 10-leddet heteroaryl)-C1-4-alkyl-, -S(=O)2N(R5)(R6), -C(=O)-N(R5)(R6), -C(=O)-R8, og -C(=O)-OR8, hvor hver av C1-6-alkylet, C3-7-sykloalkylet, C6-10 -arylet, det 4- til 10-leddede heterosykloalkylet, det 5- til 10-leddede heteroarylet, (C3-7-sykloalkyl)-C1-4-alkylet-, (det 4- til 10-leddede heterosykloalkylet)-C1-4-alkylet-, (C6-10-aryl)-C1-4-alkylet- og (det 5- til 10-leddede heteroarylet)-C1-4-alkylet- eventuelt er substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, -NO2, C1-4-alkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-alkoksy, -N(R5)(R6), -S-(C1-4-alkyl), -S(=O)2-(C1-4-alkyl), C6-10-aryloksy, [(C6-10-aryl)-C1-4-alkyloksy- eventuelt substituert med 1 eller 2 C1-4-alkyl], okso, -C(=O)H, -C(=O)-C1-4-alkyl, -C(=O)O-C1-4-alkyl, -C(=O)NH2, -NHC(=O)H, -NHC(=O)-(C1-4-alkyl), -OC(=O)-C1-4-alkyl, C3-7-sykloalkyl, et 5- eller 6-leddet heteroaryl, C1-4-haloalkyl og C1-4-haloalkoksy.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:R10 er valgt fra gruppen bestående av -CN, C1-4-alkyl, C3-4-sykloalkyl, syklopropylmetyl og syklobutylmetyl, hvor C1-4-alkylet til R10 eventuelt er substituert med én eller flere substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy; og hvor hver av C3-4-sykloalkylet, syklopropylmetylet og syklobutylmetylet til R10 eventuelt er substituert med én eller flere substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-cyanoalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy; ogR10B er valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkyl, C3-4-sykloalkyl, syklopropylmetyl og syklobutylmetyl, hvor C1-4-alkylet til R10B eventuelt er substituert med én eller flere substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy; og hvor hvert av C3-4-sykloalkylet, syklopropylmetylet og syklobutylmetylet til R10B eventuelt er substituert med én eller flere substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-cyanoalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy.3. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:hver av R10 og R10B uavhengig er valgt fra gruppen bestående av C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl og syklopropyl.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver av R10 og R10B uavhengig er metyl eller etyl.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver av R1 og R2 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av H, halogen, -CN, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C3-6-sykloalkyl, -C(=O)-(C1-4-alkyl), -C(=O)OH, og C(=O)-O-(C1-4-alkyl), hvor hvert av C1-6-alkylet og C3-6-sykloalkylet eventuelt er substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter som hver uavhengig er valgt fra halogen, -OH, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver av R1 og R2 uavhengig er H, metyl eller halogen.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver av R1 og R2 er H.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver av R3 og R4 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av H, halogen, -CN, - C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy og C3-4-sykloalkyl, hvor hvert av C1-4-alkylet og C1-4-alkoksyet til R3 og R4 eventuelt er substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter som hver uavhengig er valgt fra halogen, -OH, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy; og hvor C3-4-sykloalkylet til R3 og R4 eventuelt er substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter som hver uavhengig er valgt fra halogen, -OH, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R3 er H; og R4 er H, halogen eller metyl, hvor metylet eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH og C1-4alkoksy.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R3 er H og R4 er metyl.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver av T1, T2, T3 og T4 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av H, halogen, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C2-4-alkenyl, C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkoksy og C3-4-sykloalkyl, hvor hver av C1-4-alkylet, C2-4-alkenylet og C1-4-alkoksyet til T1, T2, T3 og T4 eventuelt er substituert med én eller flere substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy; og hvor C3-4-sykloalkylet til T1, T2, T3 og T4 eventuelt er substituert med én eller flere substituenter som hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, -OH, -CN, C1-4-alkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-cyanoalkyl, C1-4-alkoksy og C1-4-haloalkoksy.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver av T1, T2, T3 og T4 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av H, halogen, C1-4-alkyl, C1-4-hydroksylalkyl, C1-4-haloalkyl, C1-4-alkoksy, C1-4-haloalkoksy, C3-4-sykloalkyl og C3-4-halosykloalkyl.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor T1 er valgt fra gruppen bestående av halogen, syklopropyl, halosyklopropyl, metyl, C1-haloalkyl, metoksy og C1-haloalkoksy; og T4 er H.14. Forbindelse ifølge krav 1, som er 6-{4-[(3-klor-4-metylpyridin-2-yl)oksy]fenyl}-1,5-dimetylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Forbindelse ifølge krav 1, som er (-)-6-(4-{[3-(difluormetoksy)pyridin-2-yl]oksy}-2-metylfenyl)-1,5-dimetylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.16. Forbindelse ifølge krav 1, som er 1,5-dimetyl-6-(2-metyl-4-{[3-(trifluormetoksy)pyridin-2-yl]oksy}fenyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.17. Forbindelse ifølge krav 1, som er (-)-6-{4-[(3-klorpyridin-2-yl)oksy]-2-metylfenyl}-1,5-dimetylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 18. Forbindelse ifølge krav 1, som er 6-{4-[(3-syklopropylpyridin-2-yl)oksy]fenyl}-1,5-dimetylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.19. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer.20. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for bruk ved behandling av en lidelse eller forstyrrelse som er valgt fra schizofreni, kognitiv svikt, oppmerksomhetsforstyrrelse med hyperaktivitet (ADHD), impulsivitet, spillavhengighet, overspising, autismespekterlidelse, mild kognitiv svikt (MCI), aldersrelatert kognitiv svekkelse, demens, rastløse ben-syndrom (RLS), Parkinsons sykdom, Huntingtons sykdom, angst, depresjon, alvorlig depresjonslidelse (MDD), behandlingsresistent depresjon (TRD), bipolar lidelse, kronisk apati, anhedoni, kronisk utmattelse, posttraumatisk stresslidelse, vinterdepresjon, sosial angstlidelse, barselsdepresjon, serotoninsyndrom, stoffmisbruk og medikamentavhengighet, tilbakefall av medikamentmisbruk, Tourettes syndrom, tardiv dyskinesi, døsighet, overdreven søvnighet på dagtid, kakeksi, uoppmerksomhet, seksuell dysfunksjon, migrene, systemisk lupus erythematosus (SLE), hyperglykemi, aterosklerose, dyslipidemi, fedme, diabetes, sepsis, postiskemisk tubulær nekrose, nyresvikt, hyponatremi, resistent ødem, narkolepsi, hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, postoperativ okulær hypotoni, søvnforstyrrelser og smerte.21. Forbindelse for bruk ifølge krav 20, hvor lidelsen eller forstyrrelsen er valgt fra schizofreni, kognitiv svikt, mild kognitiv svikt (MCI), aldersrelatert kognitiv svekkelse, demens og Parkinsons sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
66 Hudson Boulevard East New York, NY 10001-2192 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BRODNEY, Michael Aaron
100 Upland Avenue Newton, MA 02461 US
DAVOREN, Jennifer Elizabeth
2456 Massachusetts Avenue 105 Cambridge, MA 02140 US
DOUNAY, Amy Beth
5725 Astoria Way Colorado Springs, CO 80919 US
EFREMOV, Ivan Viktorovich
83 Payson Road Chestnut Hill, MA 02467 US
GRAY, David Lawrence Firman
26 Orion Way Groton, MA 01450 US
GREEN, Michael Eric
22 Ward Street Apartment 2 Boston, MA 02127 US
HENDERSON, Jaclyn Louise
36 Highland Avenue Apt. 54 Cambridge, MA 02139 US
LEE, Chewah
35 Highland Drive Wallingford, CT 06492 US
MENTE, Scot Richard
49 Arlmont Street Arlington, MA 02476 US
O'NEIL, Steven Victor
2 Pear Grove East Lyme, CT 06333 US
ROGERS, Bruce Nelsen
19 Lawndale Street Belmont, MA 02478 US
ZHANG, Lei
75 Bourne Street Auburndale, MA 02466 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V460581NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cohausz & Florack
Patent- & Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB Bleichstraße 14 40211 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2013.06.27, US 201361840144 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2014/072881 (B1)

WO-A1-2013/030665 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3421462)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3421462)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Pfizer General Power of Attorney 523720
01-03 Hovedbrev V460581NO00_Request FOrm
01-04 EP Krav V460581NO00-Claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.06.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.06.23 3200 Henning Sternemann Betalt og godkjent
32306873 expand_more 2023.06.15 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 17:49:32