Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NON-HUMAN ANIMALS EXPRESSING ANTIBODIES HAVING A COMMON LIGHT CHAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2989893
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2989893
EP levert
EP søknadsnummer 15186515.1
EP meddelt
Avdelt fra EP2701499
Prioritet 2011.04.25, US 201113093156
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MCWHIRTER, John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

1. Genetisk modifisert mus omfattende en B-celle som uttrykker et humant variabelt lettkjede(VL)-domene som er avledet fra en rearrangert human Vκ1-39/Jκ-sekvens som er til stede i musens kimbane, hvor musen mangler et ikkerearrangert endogent immunglobulin-Vκ-gensegment og et ikke-rearrangert endogent immunglobulin-Jκ-gensegment; og hvor de(t) humane VL-domene(r) er assosiert med et humant variabelt tungkjede(VH)-domene som er avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt blant 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3-3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 eller 1-69/6-13/4.2. Mus ifølge krav 1, hvor:(a) den humane Vκ1-39/Jκ-sekvens er operabelt forbundet med en mus-Cκregionsekvens;(b) en sekvens som koder det humane VH-domenet er operabelt forbundet med en sekvens som koder en mus-sekvens av den konstante tungkjede(CH)-region valgt blant en CH1, et ledd, en CH2, en CH3 eller en kombinasjon derav; eller(c) det humane VH-domenet uttrykkes fra et endogent immunglobulintungkjedelocus.3. Mus ifølge krav 1, hvor alle eller i det vesentlige alle mus-Vκ- og mus-Jκgensegmenter erstattes av den rearrangerte humane Vκ1-39/Jκ-sekvens.4. Mus ifølge krav 1, hvor den rearrangerte humane Vκ1-39/Jκ-sekvens er operabelt forbundet med en sekvens av en konstant region av en immunglobulinlettkjede valgt blant en musesekvens, en rottesekvens eller en human sekvens.5. Genetisk modifisert mus omfattende en B-celle som uttrykker et humant variabelt lettkjede(VL)-domene som er avledet fra en rearrangert human Vκ3-20/Jκ-sekvens som er til stede i musens kimbane, hvor musen mangler et ikkerearrangert endogent immunglobulin-Vκ-gensegment og et ikke-rearrangert endogent immunglobulin-Jκ-gensegment; og hvor de(t) humane VL-domene(r) er assosiert med et humant variabelt tungkjede(VH)-domene som er avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt blant 3-30/3-3/3, 3-33/1-7/4, 3-33/2-15/4 eller 3-53/1-1/4.6. Mus ifølge krav 5, hvor:(a) den humane Vκ3-20/Jκ-sekvens er operabelt forbundet med en mus-Cκregionsekvens;(b) en sekvens som koder det humane VH-domenet er operabelt forbundet med en sekvens som koder en mus-CH-regionsekvens valgt blant en CH1, et ledd, en CH2, en CH3 eller en kombinasjon derav; eller(c) det humane VH-domenet uttrykkes fra et endogent immunglobulintungkjedelocus.7. Mus ifølge krav 5, hvor alle eller i det vesentlige alle mus-Vκ- og mus-Jκgensegmenter erstattes av den rearrangerte humane Vκ3-20/Jκ-sekvens.8. Mus ifølge krav 5, hvor den rearrangerte humane Vκ3-20/Jκ-sekvens er operabelt forbundet med en sekvens av en konstant region av en immunglobulinlettkjede valgt blant en musesekvens, en rottesekvens eller en human sekvens.9. Mus ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor musen omfatter en ikke-funksjonell immunglobulin-lambda (λ)-lettkjedelocus.10. Anvendelse av musen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 i fremstilling av et antistoff som omfatter et humant variabelt tungkjede(VH)-domene som er avledet fra en rearrangert humant VH/DH/JH-region valgt blant 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3-3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 eller 1-69/6-13/4 assosiert med en human variabel lettkjederegion som er avledet fra en rearrangert human Vκ1-39/Jκ-sekvens.11. Anvendelse ifølge krav 10, hvor antistoffet er et bispesifikt antistoff.12. Anvendelse av musen ifølge et hvilket som helst av kravene 5-8 i fremstilling av et antistoff som omfatter et humant variabelt tungkjede(VH)-domene som er avledet fra en rearrangert humant VH/DH/JH-region valgt blant 3-30/3-3/3, 3-33/1-7/4, 3-33/2-15/4 eller 3-53/1-1/4 assosiert med en human variabel lettkjederegion som er avledet fra en rearrangert human Vκ3-20/Jκ-sekvens.13. Anvendelse ifølge krav 12, hvor antistoffet er et bispesifikt antistoff.14. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 13, hvor fremstillingen er ved hjelp av en fremgangsmåte som omfatter trinn av å uttrykke de humane variable tungkjededomener i en enkelt celle.15. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10-14, hvor antistoffets tunge kjeder er fullstendig humane.16. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 eller 11, hvor tungkjeder som omfatter de humane variable tungkjededomener, pares med en lettkjede som omfatter det humane VL-domene, som er avledet fra en rearrangert human Vκ1-39/Jκ-sekvens.17. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12 eller 13, hvor tungkjeder som omfatter de humane variable tungkjededomener, pares med en lettkjede som omfatter det humane VL-domene, som er avledet fra en rearrangert human Vκ3-20/Jκ-sekvens.18. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10-17, hvor de(t) humane variable tungkjededomene(r) velges ved å immunisere musen med et antigen av interesse, idet sekvensene av humane variable tungkjededomener som uttrykkes av musen, bestemmes, og idet sekvensene i cellen uttrykkes.19. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff til et antigen av interesse, som omfatter et humant variabelt tungkjededomene som er avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt blant 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3-3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 eller 1-69/6-13/4 assosiert med en human variabel lettkjederegion avledet fra en rearrangert human Vκ1-39/Jκ-sekvens, idet fremgangsmåten omfatter:(a) å immunisere musen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 med et antigen av interesse;(b) å oppnå fra musen et humant variabelt tungkjededomene som er avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt blant 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3-3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 eller 1-69/6-13/4; og(c) å benytte den i (b) oppnådde immunglobulinsekvens av den variable region som er assosiert med nevnte humane variable lettkjederegion i et antistoff som spesifikt binder antigenet av interesse.20. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff til et antigen av interesse, som omfatter et humant variabelt tungkjededomene som er avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt blant 3-30/3-3/3, 3-33/1-7/4, 3-33/2-15/4 eller 3-53/1-1/4 assosiert med en human variabel lettkjederegion som er avledet fra en rearrangert human Vκ3-20/Jκ-sekvens, idet fremgangsmåten omfatter:(a) å immunisere musen ifølge et hvilket som helst av kravene 5-8 med et antigen av interesse;(b) å oppnå fra musen et humant variabelt tungkjededomene som er avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt blant 3-30/3-3/3, 3-33/1-7/4, 3-33/2-15/4 eller 3-53/1-1/4; og(c) å benytte den i (b) oppnådde immunglobulinsekvens av den variable region som er assosiert med nevnte humane variable lettkjederegion i et antistoff som spesifikt binder antigenet av interesse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MCWHIRTER, John
2035 Crescent Dr. Tarrytown, NY 10591 US
MACDONALD, Lynn
16 Franklin Lane Harrison, NY 10528 US
DAVIS, Samuel
332 West 88th Street, Apt. B2 New York, NY 10024 US
BUCKLER, David R.
115 Millard Avenue Sleepy Hollow, NY 10591 US
HOSIAWA, Karolina A.
211 Benjamin Boulevard Yorktown Heights, NY 10598 US
MURPHY, Andrew J.
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US
STEVENS, Sean
355 Berry Street 413 San Francisco, CA 94158 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902991NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2011.04.25, US 201113093156

Anførte dokumenter info chevron_right

JAKOBOVITS AYA ET AL: "From XenoMouse technology to panitumumab, the first fully human antibody product from transgenic mice", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 25, no. 10, 1 October 2007 (2007-10-01), pages 1134-1143, XP002556637, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT1337 [retrieved on 2007-10-05] (B1)

MARVIN JONATHAN S ET AL: "Recombinant approaches to IgG-like bispecific antibodies", ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, NATURE PUBLISHING GROUP, US, CN, vol. 26, no. 6, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 649-658, XP002412036, ISSN: 1671-4083, DOI: 10.1111/J.1745-7254.2005.00119.X (B1)

WO-A2-2004/009618 (B1)

US-A1- 2006 015 957 (B1)

WO-A1-2011/097603 (B1)

NICHOLSON I C ET AL: "Antibody repertoires of four- and five-feature translocus mice carrying human immunoglobulin heavy chain and kappa and lambda light chain yeast artificial chromosomes", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 163, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 6898-6906, XP002974255, ISSN: 0022-1767 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2989893)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2989893)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2989893)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2989893)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) expand_more 2025.03.21 5850,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.03.22 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.03.22 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.03.24 3500 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.03.25 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.03.20 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31914486 expand_more 2019.09.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:44:36