Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NON-HUMAN ANIMALS EXPRESSING ANTIBODIES HAVING A COMMON LIGHT CHAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2701499
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2701499
EP levert
EP søknadsnummer 12717033.0
EP meddelt
Avdelt til EP2989893;
Prioritet 2011.04.25, US 201113093156
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MCWHIRTER, John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Genetisk modifisert mus omfattende en B-celle som uttrykker et humant variabelt lettkjededomene (VL) avledet fra en rearrangert human Vκ1-39/Jκ5-sekvens som er til stede i kimlinjen av musen, hvori musen mangler et ikke-rearrangert endogent immunglobulin-Vκ-gensegment og et ikke-rearrangert endogent immunglobulin-Jκgensegment; og hvori det minst ene humane VL-domenet er forbundet med et humant tungkjedevariabelt (VH)-domene avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt fra 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3-3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 eller 1-69/6-13/4.2. Musen ifølge krav 1, hvori:(a) den humane Vκ1-39/Jκ5-sekvensen er operativt bundet til enCκ-musregionsekvens;(b) en sekvens som koder for det humane VH-domenet er operativt bundet til en sekvens som koder for en tungkjedekonstant (CH)-musregionsekvens valgt fra en CH1, et hengsel, en CH2, en CH3, eller en kombinasjon derav; eller(c) det humane VH-domenet uttrykkes fra en endogen immunglobulintungkjedelokus.3. Musen ifølge krav 1, hvori alle eller i det vesentlige alle Vκ- ogJκ-musgensegmentene erstattes med den rearrangerte humane Vκ1-39/Jκ5-sekvensen.4. Musen ifølge krav 1, hvori den rearrangerte humane Vκ1-39/Jκ5-sekvensen er operativt bundet til en immunglobulinlettkjedekonstant regionsekvens valgt fra en mus-, rotteeller human sekvens.5. Genetisk modifisert mus omfattende en B-celle som uttrykker et humant variabelt lettkjede-(VL)-domene avledet fra en rearrangert human Vκ3-20/Jκ1-sekvens som er til stede i kimlinjen av musen, hvori musen mangler et ikke-rearrangert endogent Vκimmunglobulingensegment og et ikke-rearrangert endogent Jκimmunglobulingensegment; og hvori det minst ene humaneVL-domenet er forbundet med et humant variabelt tungkjededomene (VH) avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt fra 3-30/3-3/3, 3-33/1-7/4, 3-33/2-15/4 eller 3-53/1-1/4.6. Musen ifølge krav 5, hvori:(a) den humane Vκ3-20/Jκ1-sekvensen er operativt bundet til enCκ-musregionsekvens;(b) en sekvens som koder for det humane VH-domenet er operativt bundet til en sekvens som koder for en CH-musregionsekvens valgt fra en CH1, et hengsel, en CH2, en CH3, eller en kombinasjon derav; eller(c) det humane VH-domenet uttrykkes fra en endogen immunglobulintungkjedelokus.7. Musen ifølge krav 5, hvori alle eller i det vesentlige alle Vκ- og Jκmusgensegmentene erstattes med den rearrangerte humane Vκ3-20/Jκ1-sekvensen.8. Musen ifølge krav 5, hvori den rearrangerte humane Vκ3-20/Jκ1-sekvensen er operativt bundet til en immunglobulinlettkjedekonstant regionsekvens valgt fra en mus-, rotte- eller human sekvens.9. Musen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori musen omfatter en ikke-funksjonell immunglobulin-lambda-(λ)-lettkjedelokus.10. Anvendelse av musen ifølge hvilket som helst av kravene 1-4 for å fremstille et antistoff omfattende et humant variabelt tungkjede-(VH)-domene avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt fra 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3-3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 eller 1-69/6-13/4 assosiert med en human variabel lettkjederegion avledet fra en human Vκ1-39/Jκ5-sekvens. 11. Anvendelsen ifølge krav 10, hvori antistoffet er et bispesifikt antistoff.12. Anvendelse av musen ifølge hvilket som helst av kravene 5-8 for å lage et antistoff omfattende et humant variabelt tungkjededomene (VH) avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt fra 3-30/3-3/3, 3-33/1-7/4, 3-33/2-15/4 eller 3-53/1-1/4, assosiert med en human variabel lettkjederegion avledet fra en rearrangert human Vκ3-20/Jκ1-sekvens.13. Anvendelsen ifølge krav 12, hvori antistoffet er et bispesifikt antistoff.14. Anvendelsen av hvilket som helst av kravene 11 og 13, hvori fremstillingen er ved en fremgangsmåte omfattende trinnene med å uttrykke de humane variable tungkjededomenene i en enkelt celle.15. Anvendelsen av hvilket som helst av kravene 10-14, hvori tungkjedene av antistoffet er helt humane.16. Anvendelsen av hvilket som helst av kravene 10 eller 11, hvori tungkjeder er omfattende det variable humane tungkjededomeneparet med en lettkjede omfattende det humane VL-domenet avledet fra en rearrangert human Vκ1-39/Jκ-sekvens.17. Anvendelsen av hvilket som helst av kravene 12 eller 13, hvori tungkjeder er omfattende det humane variable tungkjededomeneparet med en lettkjede omfattende det humane VL-domenet avledet fra en rearrangert humanVκ3-20/Jκ-sekvens.18. Anvendelsen av hvilket som helst av kravene 10-17, hvori det minst ene variable, humane tungkjededomenet er valgt ved å immunisere musen med et antigen av interesse, å bestemme sekvensene av humane variable tungkjededomener uttrykt av musen, og uttrykke sekvensene i cellen. 19. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff til et antigen av interesse omfattende et humant variabelt tungkjededomene avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt fra 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3-3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 eller 1-69/6-13/4, assosiert med en human variabel lettkjederegion avledet fra en rearrangert human Vκ1-39/Jκ5-sekvens, idet fremgangsmåten omfatter:(a) å immunisere musen ifølge hvilket som helst av kravene 1-4 med etantigen av interesse;(b) å oppnå fra musen et humant variabelt tungkjededomene avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt fra 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3-3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5eller 1-69/6-13/4; og(c) å benytte den variable immunglobulinregionsekvensen oppnådd i (b) assosiert med nevnte humane variable lettkjederegion i et antistoff som spesifikt binder antigenet av interesse.20. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff til et antigen av interesse omfattende et humant variabelt tungkjededomene avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt fra 3-30/3-3/3, 3-33/1-7/4, 3-33/2-15/4 eller 3-53/1-1/4, assosiert med en human variabel lettkjederegion avledet fra en rearrangert human Vκ3-20/Jκ1-sekvens, idet fremgangsmåten omfatter:(a) å immunisere musen ifølge hvilket som helst av kravene 5-8 med et antigen av interesse;(b) å oppnå fra musen et humant variabelt tungkjededomene avledet fra en rearrangert human VH/DH/JH-region valgt fra 3-30/3-3/3, 3-33/1-7/4, 3-33/2-15/4 eller 3-53/1-1/4; og (c) å benytte den variable immunglobulinregionsekvensen oppnådd i (b) assosiert med nevnte humane variable lettkjedregion i et antistoff som spesifikt binder antigenet av interesse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/00 C12N 15/85  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MCWHIRTER, John
2035 Crescent Dr. Tarrytown NY 10591 US
MACDONALD, Lynn
16 Gedney Way Whte Plains NY 10591 US
STEVENS, Sean
355 Berry Street 413 San Francisco CA 94158 US
DAVIS, Samuel
332 West 88th Street, Apt. B2 New York NY 10024 US
BUCKLER, David, R.
115 Millard Avenue, Sleepy Hollow New York 10591 US
HOSIAWA, Karolina, A.
14 Church St., 2nd Floor Tarrytown NY 10591 US
MURPHY, Andrew, J.
10 Newton Court Croton-on-Hudson NY 10520 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: 126418/AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2011.04.25, US 201113093156

Anførte dokumenter info chevron_right

JAKOBOVITS AYA ET AL: "From XenoMouse technology to panitumumab, the first fully human antibody product from transgenic mice", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 25, no. 10, 1 October 2007 (2007-10-01), pages 1134-1143, XP002556637, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT1337 [retrieved on 2007-10-05] (B8)

MARVIN JONATHAN S ET AL: "Recombinant approaches to IgG-like bispecific antibodies", ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, NATURE PUBLISHING GROUP, US, CN, vol. 26, no. 6, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 649-658, XP002412036, ISSN: 1671-4083, DOI: 10.1111/J.1745-7254.2005.00119.X (B8)

WO-A2-2004/009618 (B8)

US-A1- 2006 015 957 (B8)

WO-A1-2011/097603 (B8)

NICHOLSON I C ET AL: "Antibody repertoires of four- and five-feature translocus mice carrying human immunoglobulin heavy chain and kappa and lambda light chain yeast artificial chromosomes", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 163, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 6898-6906, XP002974255, ISSN: 0022-1767 (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
12-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
12-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Nov_10,_2021_188875
12-03 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
12-04 EP oversettelse V351450NO00 NO claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Utgående Generelt Brev Patent
03-01 Via Altinn-sending Generelt Brev Patent
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR146540669 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.03.21 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.03.22 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.03.22 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.03.24 3500 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32117134 expand_more 2021.12.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.03.25 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.03.20 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.03.26 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.03.28 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2017.03.24 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31607714 expand_more 2016.05.25 5500 Bryn Aarflot AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2016.03.29 1650 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.06.2025 01:51:54