Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2968173
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2968173
EP levert
EP søknadsnummer 14719472.4
EP meddelt
Prioritet 2013.03.14, US 201361785763 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner BI, Mingda (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk formulering som omfatter:et farmasøytisk akseptabelt salt av omecamtiv mecarbil, eller et farmasøytisk akseptabelt hydrat derav;et kontrollert frigjøringsmiddel;et pH-modifiserende middel valgt fra gruppen bestående av fumarsyre, vinsyre, glutaminsyre, og en hvilken som helst kombinasjon derav;et fyllstoff; oget smøremiddel.2. En farmasøytisk formulering i henhold til krav 1, hvor det farmasøytisk akseptable saltet av omecamtiv mecarbil eller det farmasøytisk akseptable hydratet derav er omecamtiv mecarbil dihydrokloridhydrat.3. En farmasøytisk formulering i henhold til krav 1 eller 2, hvor det pH-modifiserende midlet er fumarsyre.4. En farmasøytisk formulering i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor fyllstoffet er valgt fra stivelse, laktose, mannitol, cellulosederivater, kalsiumfosfat, et sukker, og en hvilken som helst kombinasjon derav.5. En farmasøytisk formulering i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor det kontrollert frigjøringsmidlet omfatter hypromellose som har en viskositet på 100,000 mPa.s ved 2 % konsentrasjon i vann ved 20 °C.6. En farmasøytisk formulering i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor det kontrollert frigjøringsmidlet omfatter hypromellose som har en viskositet på 100 mPa.s ved 2 % konsentrasjon i vann ved 20 °C.7. En farmasøytisk formulering i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor det kontrollert frigjøringsmidlet er en blanding av hypromellose som har en viskositet på 100,000 mPa.s ved 2 % konsentrasjon i vann ved 20 °C og hypromellose som har en viskositet på 100 mPa.s ved 2 % konsentrasjon i vann ved 20 °C. 8. En farmasøytisk formulering i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor fyllstoffet er en kombinasjon av mikrokrystallinsk cellulose og laktosemonohydrat.9. En farmasøytisk formulering i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor smøremidlet er magnesiumstearat.10. En farmasøytisk formulering i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor formuleringen er i formen av en tablett.11. En farmasøytisk formulering i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-10 som omfatter:3-30 vekt% av et farmasøytisk akseptabelt salt av omecamtiv mecarbil eller et farmasøytisk akseptabelt hydrat derav;15-35 vekt% kontrollert frigjøringsmiddel;20-45 vekt% pH-modifiserende middel;25-65 vekt% fyllstoff; og0,1-1,0 vekt% smøremiddel.12. En fremgangsmåte for å lage en farmasøytisk formulering i henhold til krav 1, som omfatter:å blande en blanding som omfatter et farmasøytisk akseptabelt salt av omecamtiv mecarbil eller et farmasøytisk akseptabelt hydrat derav, et kontrollert frigjøringsmiddel, et pH-modifiserende middel, og et fyllstoff;å smøre den blandede blandingen ved å anvende et smøremiddel;å granulere den smurte blandingen;å smøre det resulterende granulatet ved å anvende smøremidlet; ogå komprimere det smurte granulatet til ønsket form.13. En fremgangsmåte i henhold til krav 12, hvor det farmasøytisk akseptable saltet av omecamtiv mecarbil eller det farmasøytisk akseptable hydratet derav er omecamtiv mecarbil dihydrokloridhydrat. 14. En farmasøytisk formulering i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-11 for anvendelse ved behandling av en sykdom valgt fra akutt hjertesvikt og kronisk hjertesvikt.15. En farmasøytisk formulering i henhold til krav 14, hvor formuleringen er for oral administrering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Inc.
1 Amgen Center Drive Thousand Oaks, California 91320-1799 US
Cytokinetics, Inc.
280 East Grand Avenue South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BI, Mingda
3853 Santa Lucia Street Simi Valley, CA 93063 US
KUEHL, Robert
23 Medau Place San Francisco, CA 94133 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10129NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.14, US 201361785763 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2007 161 617 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968173)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2968173)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968173)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2968173)
Innkommende, AR405593832 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2968173 - Fullmakt Amgen
01-03 Fullmakt EP2968173 - fullmakt
01-04 EP oversettelse EP2968173 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.04 2550 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
32019347 expand_more 2021.01.15 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 06:21:32