Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MICE EXPRESSING A LIMITED IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAIN REPERTOIRE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2967013
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2967013
EP levert
EP søknadsnummer 14717331.4
EP meddelt
Avdelt til EP3501272;
Prioritet 2013.03.13, US 201313798455
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner BABB, Robert (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Mus som omfatter i sitt kimbanegenom:to humane immunoglobulin-Vκ-gensegmenter og fem humane immunoglobulin-Jκgensegmenter som er operativt forbundet til en mus- eller rotteimmunoglobulinlettkjedet konstant regionsekvens, hvori de to humane immunoglobulin-Vκ-gensegmentene er et humant Vκ1-39 og et humant Vκ3-20, og de fem humane immunoglobulin-Jκ-gensegmentene er humant Jκ1, humant Jκ2, humant Jκ3, humant Jκ4 og humant Jκ5; ogett eller flere humane immunoglobulin-VH-gensegmenter, ett eller flere humane immunoglobulin-DH-gensegmenter og ett eller flere humane immunoglobulin-JH-gensegmenter operativt forbundet til en mus- eller rotteimmunoglobulinkonstant regionsekvens;hvori de humane immunoglobulingensegmentene er i stand til å omarrangere og kode for humane immunoglobulinvariable domener av et antistoff, og videre hvori musen ikke omfatter et endogent immunoglobulin-VL-gensegment som er i stand til å omarrangere for å danne en immunoglobulinlettkjedet variabel regionsekvens.2. Musen ifølge krav 1, hvori(a) de to humane Vκ-gensegmentene og de fem humane Jκ-gensegmentene er operativt forbundet til en mus- eller rotteimmunoglobulinlettkjedet konstant regionsekvens som er (i) en Cκ-rotteregion eller (ii) en Cκ-musregion; og/eller (b) de to humane Vκ-gensegmentene og de fem humane Jκ-gensegmentene er til stede i et endogent immunoglobulinlettkjedelokus; og/eller(c) det ene eller flere humane VH-gensegmentene, ene eller flere humane DH-gensegmentene og ene eller flere humane JH-gensegmentene er operativt forbundet til en konstant museregionsekvens; og/eller(d) de to humane Vκ-gensegmentene og de fem humane Jκ-gensegmentene er operativt forbundet til en mus- eller rotteimmunoglobulinlettkjedet konstant regionsekvens og er til stede på et lokus som omfatter i rekkefølge: det humane Vκ1-39-gensegmentet, det humane Vκ3-20-gensegmentet, et humant Jκ1, et humant Jκ2, et humant Jκ3, et humant Jκ4 og et humant Jκ5; og/eller (e) musen omfatter et lettkjedelokus som omfatter i rekkefølge: det humane Vκ1-39-gensegmentet, det humane Vκ3-20-gensegmentet, et humant Jκ1, et humant Jκ2, et humant Jκ3, et humant Jκ4 og et humant Jκ5, og hvori lettkjedelokuset omfatter en hVκ/hJκ/mCκ-skjøtsekvens valgt fra SEQ ID NO: 38-49; og/eller (f) musen er blitt immunisert.3. Musen ifølge krav 1 eller 2, hvori musen omfatter et funksjonelt eller ikkefunksjonelt λ-lettkjedelokus.4. Isolert celle av musen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori:(a) cellen er en embryonisk stamcelle (ES-celle); eller(b) cellen er en B-celle.5. Museembryo som omfatter ES-cellen ifølge krav 4(a).6. Hybridom laget med B-cellen ifølge krav 4(b).7. Anvendelse av en mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for:(a) å generere et antistoff; og/eller(b) å identifisere en nukleinsyresekvens som koder for et humant immunoglobulintungkjedet variabelt domene; og/eller(c) å lage et humant bispesifikt antistoff; og/eller(d) å velge et humant immunoglobulintungkjedet variabelt regiongensegment.8. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff som binder et antigen av interesse som omfatter immunisering av en mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 med et antigen av interesse, å oppnå en variabel immunoglobulinregionsekvens fra musen og benytte den variable immunoglobulinregionsekvensen for å fremstille et antistoff som binder antigenet, fortrinnsvis hvori fremgangsmåten videre omfatter:å uttrykke i en enkeltcelle:(a) en første human immunoglobulintungkjedet variabel regionsekvens av musen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, som er blitt immunisert, hvori den humane immunoglobulintungkjedevariable regionsekvensen fusjoneres med en human CH-gensekvens; og(b) en human immunoglobulinlettkjedet variabel regionsekvens, hvori den humane immunoglobulinlettekjedevariable regionsekvensen fusjoneres med en human immunoglobulinlettekjedet konstant regionsekvens;å opprettholde cellen under forhold som er tilstrekkelige til å uttrykke et fullt humant antistoff; ogå isolere antistoffet fra cellen.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori cellen omfatter en andre human immunoglobulintungkjedet variabel regionsekvens av en mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 som er blitt immunisert, hvori den andre humane immunoglobulintungkjedevariable regionsekvensen fusjoneres med en human immunoglobulintungkjedekonstant regionsekvens, hvori den første humane immunoglobulintungkjedevariable regionsekvensen koder for et første humant immunglobulintungkjedet variabelt domene som gjenkjenner en første epitop, og den andre humane immunoglobulintungkjedevariable regionsekvensen koder for et andre humant immunoglobulintungkjedet variabelt domene som gjenkjenner en andre epitop, hvori den første epitopen og den andre epitopen ikke er identiske, og hvori de første og de andre humane immunglobulintungkjedevariable domenene interagerer med det humane immunoglobulinlettkjedevariable domenet kodet av den humane immunoglobulinlettkjedevariable regionsekvensen.10. Fremgangsmåte for fremstilling av et humant bispesifikt antistoff, hvori fremgangsmåten omfatter immunisering av en mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og fremstilling av det bispesifikke antistoffet ved anvendelse av humane immunoglobulinvariable regionsekvenser av B-celler fra musen, fortrinnsvis hvori fremgangsmåten videre omfatter:(a) å identifisere en klonalt valgt lymfocytt av musen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori musen er blitt immunisert og tillatt å utvikle en immunrespons til et antigen av interesse, hvori lymfocytten uttrykker et antistoff som spesifikt binder antigenet av interesse; (b) å oppnå fra lymfocytten eller antistoffet en nukleotidsekvens som koder for et humant immunglobulintungkjedet variabelt domene som spesifikt binder antigenet av interesse; og(c) å benytte nukleotidsekvensen ifølge (b) ved fremstilling av et bispesifikt antistoff.11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori trinnene (a) til (c) utføres en første gang for et første antigen av interesse for å generere en første human immunoglobulintungkjedet variabel regionsekvens, og trinnene (a) til (c) utføres en andre gang for et andre antigen av interesse for å generere en andre human immunoglobulintungkjedet variabel regionsekvens, og hvori den første humane immunoglobulintungkjedevariable regionsekvensen uttrykkes med en første human immunoglobulintungkjedet konstant regionsekvens for å danne en første human immunoglobulintungkjede, den andre humane immunoglobulintungkjedevariable regionsekvensen uttrykkes med en andre human immunoglobulintungkjedet konstant regionsekvens for å danne en andre human immunglobulintungkjede, hvori de første og de andre humane immunoglobulinkjedene uttrykkes i nærvær av en enkelt human immunglobulinlettkjede som omfatter en human VL-region avledet fra en omarrangert human lettkjedesekvens som omfatter et humant Vκ1-39-gensegment eller et humant Vκ3-20-gensegment.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori fremgangsmåten omfatter:(a) å klone humane immunoglobulintungkjedevariable regionsekvenser fra B-celler fra:(i) musen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 som er blitt immunisert med et første immunogen; og(ii) den samme musen, eller en annen mus som er genetisk den samme, som er blitt immunisert med et andre immunogen;(b) å uttrykke i en celle den humane immunoglobulintungkjedevariable regionsekvensen av (a) med en human immunoglobulintungkjedet konstant regionsekvens og den samme immunoglobulinlettkjeden for å lage et bispesifikt antistoff, fortrinnsvis hvori den første humane immunoglobulintungkjeden omfatter en modifikasjon som eliminerer eller vesentlig reduserer affiniteten til den første humane immunoglobulintungkjeden til protein A, og den andre humane immunoglobulintungkjeden beholder evnen til å binde protein A, hvori modifikasjonen som eliminerer eller vesentlig reduserer affiniteten til den første humane immunoglobulintungkjeden til protein A er valgt fra: 95R (EU 435R), 96F (EU 436F) og en kombinasjon derav.13. Fremgangsmåte for å fremstille et antistoff som omfatter immunisering av en mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 med et antigen og oppnå en human immunoglobulintungkjedet variabeldomeneaminosyresekvens eller kode for nukleotidsekvens, fra et resulterende antistoff fremstilt av musen mot antigenet og benytte den humane immunoglobulintungkjedevariable domeneaminosyresekvensen eller den kodede nukleinsyresekvensen ved fremstilling av et antistoff, fortrinnsvis hvori fremgangsmåten videre omfatter:(a) å identifisere den humane immunoglobulintungkjedevariable domeneaminosyresekvensen eller den kodede nukleotidsekvensen, fra to forskjellige antistoffer mot forskjellige epitoper av antigenet som musen er blitt immunisert med; eller(b) å immunisere den samme musen, eller en ytterligere mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, med et annet antigen, deretter identifisere en human immunoglobulintungkjedet variabeldomeneaminosyresekvens eller den kodede nukleotidsekvensen, fra et antistoff fremstilt av musen som er spesifikk for det forskjellige antigenet,hvori fremgangsmåten videre omfatter å anvende de to forskjellige humane immunoglobulintungkjedevariable domeneaminosyresekvensene eller kode for nukleotidsekvensene, for å generere et bispesifikt antistoff.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori fremgangsmåten videre omfatter (a) å identifisere den humane immunoglobulinlettkjedevariable domeneaminosyresekvensen eller den kodede nukleotidsekvensen, fra antistoffet eller to antistoffer; og/eller(b) å benytte den humane immunoglobulinlettkjedevariable domeneaminosyresekvensen og/eller de humane immunoglobulintungkjedevariable domeneaminosyresekvensene identifisert i antistoffet fremstilt av fremgangsmåten for å generere et bispesifikt antistoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BABB, Robert
292 Voorhis Avenue River Edge, NJ 07661 US
MCWHIRTER, John
2152 Crescent Drive Tarrytown, NY 10591 US
MACDONALD, Lynn
16 Franklin Lane Harrison, NY 10528 US
STEVENS, Sean
3954 Camino Calma San Diego, CA 92122 US
DAVIS, Samuel
332 West 88th Street, Apt. B2 New York, NY 10024 US
BUCKLER, David R.
115 Millard Avenue Sleepy Hollow, New York 10591 US
MURPHY, Andrew J.
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US
MEAGHER, Karolina A.
14 Church Street 2nd Floor Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61900597NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.13, US 201313798455

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2013 045 492 (B1)

WO-A1-2010/070263 (B1)

WO-A2-2012/148873 (B1)

WO-A1-2013/022782 (B1)

WO-A1-2013/079953 (B1)

WO-A1-2011/163314 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2967013)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2967013)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.19 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.18 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.19 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.25 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31905836 expand_more 2019.04.12 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.02.27 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:22:32