Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MICE EXPRESSING A LIMITED IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAIN REPERTOIRE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3501272
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3501272
EP levert
EP søknadsnummer 18210518.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2967013
Prioritet 2013.03.13, US 201313798455
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner BABB, Robert (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for generering av en sekvens av den variable region av den tunge og/eller lette kappa-kjede av det humane immunglobulin, omfattende trinnene av:(a) å immunisere en genetisk modifisert mus med et antigen, hvor den genetisk modifiserte mus genererer antistoffer når immunisert med antigenet, og hvor den genetisk modifiserte mus har et kimbanegenom som omfatter: (i) to humane immunglobulin-Vκ-gensegmenter og fem humane immunglobulin-Jκ-gensegmenter som er operativt forbundet med en sekvens av den konstante region av den lette kjede av immunglobulinet av en mus eller en rotte, hvor de to humane immunglobulin-Vκ-gensegmenter er et humant Vκ1-39 og et humant Vκ3-20, og de fem humane immunglobulin-Jκgensegmenter er humant Jκ1, humant Jκ2, humant Jκ3, humant Jκ4 og humant Jκ5; og(ii) ett eller flere ikke-rearrangerte humane immunglobulin-VH-gensegmenter, ett eller flere ikke-rearrangerte humane immunglobulin-DH-gensegmenter og ett eller flere ikke-rearrangerte humane immunglobulin-JH-gensegmenter som er operativt forbundet med en sekvens av den konstante region av den tunge kjede av mus-immunglobulinet;hvor de ikke-rearrangerte gensegmenter av den tunge humane kjede og de ikkerearrangerte gensegmenter av den lette humane kappa-kjede av musen er i stand til å rearrangere og kode henholdsvis de variable domener av den tunge humane kjede og de variable domener av den lette humane kappa-kjede av et antistoff, og hvor musen ikke omfatter et endogent Vκ-gensegment som er i stand til rearrangering for å danne en sekvens av den variable region av den lette kjede; og (b) å bestemme en sekvens av den variable region av den tunge og/eller lette kappa-kjede av det humane immunglobulin som koder for et variabelt domene av henholdsvis den tunge eller den lette kjede av det humane immunglobulin av et antistoff, som spesifikt binder antigenet og som ble generert av den genetisk modifiserte mus. 2. Fremgangsmåte for generering av en sekvens av det variable domene av den tunge og/eller lette kappa-kjede av det humane immunglobulin, omfattende trinnene av:(a) å immunisere en genetisk modifisert mus med et antigen av interesse, hvor den genetisk modifiserte mus omfatter i sitt kimbanegenom:(i) nøyaktig to ikke-rearrangerte humane immunglobulin-Vκ-gensegmenter og fem ikke-rearrangerte humane immunglobulin-Jκ-gensegmenter som er operativt forbundet med en sekvens av den konstante region av den lette kjede av mus-immunglobulin på de endogene loci av den lette kappa-kjede av musen, hvor de to ikke-rearrangerte humane immunglobulin-Vκgensegmenter er et humant Vκ1-39-gensegment og et humant Vκ3-20-gensegment, og de fem ikke-rearrangerte humane immunglobulin-Jκgensegmenter er humant Jκ1, humant Jκ2, humant Jκ3, humant Jκ4 og humant Jκ5; og(ii) ett eller flere ikke-rearrangerte humane immunglobulin-VH-gensegmenter, ett eller flere ikke-rearrangerte humane immunglobulin-DH-gensegmenter og ett eller flere ikke-rearrangerte humane immunglobulin-JH-gensegmenter som er operativt forbundet med en sekvens av den konstante region av den tunge kjede av mus-immunglobulinet på de endogene loci av den tunge kjede av musen;hvor de ikke-rearrangerte gensegmenter av den tunge kjede og den lette kappakjede av det humane immunglobulin av den genetisk modifiserte mus er i stand til å rearrangere og kode henholdsvis humane variable domener av den tunge kjede og humane variable domener av den lette kappa-kjede av et antistoff, og hvor den genetisk modifiserte mus ikke omfatter endogene immunglobulin-Vκ- eller Jκgensegmenter som er i stand til rearrangering for å danne en sekvens av den variable region av den lette kjede av et immunglobulin; og(b) å bestemme en sekvens av det variable domene av den tunge og/eller lette kappa-kjede av det humane immunglobulin av et antistoff, som spesifikt binder antigenet og som ble generert ved hjelp av den genetisk modifiserte mus. 3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor å bestemme sekvensen av det variable domene av den tunge og/eller lette kappa-kjede av det humane immunglobulin omfatter å bestemme en nukleotidsekvens som koder sekvensen av det variable domene av den tunge og/eller lette kappa-kjede av det humane immunglobulin.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor kimbanegenomet av den genetisk modifiserte mus i rekkefølge omfatter: det humane Vκ1-39-gensegment, det humane Vκ3-20-gensegment, det humane Jκ1-gensegment, det humane Jκ2-gensegment, det humane Jκ3-gensegment, det humane Jκ4-gensegment og det humane Jκ5-gensegment.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor den genetisk modifiserte mus omfatter et ikke-funksjonelt λ-locus av den lette kjede av immunglobulin.6. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor den genetisk modifiserte mus ikke omfatter et endogent mus-immunglobulin-VH-gensegment som er i stand til rearrangering for å danne en variabel region av den tunge immunglobulinkjede.7. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff, omfattende:(1) å uttrykke i en enkelt celle:(a) en første nukleinsyresekvens som koder for en første tung immunglobulinkjede, idet den første nukleinsyresekvens omfatter en første sekvens av den variable region av den tunge kjede av det humane immunglobulin som er operativt forbundet med en sekvens av den konstante region av den tunge kjede av det humane immunglobulin, hvor den første sekvens av den variable region av den tunge kjede av det humane immunglobulin ble oppnådd fra en B-celle av en genetisk modifisert mus, hvor den genetisk modifiserte mus har blitt immunisert med et første antigen av interesse, og den genetisk modifiserte mus omfatter i sitt kimbanegenom: (i) to ikke-rearrangerte humane Vκ-gensegmenter og fem ikke-rearrangerte humane Jκ-gensegmenter som er operativt forbundet med en sekvens av den konstante region av den lette kjede, hvor de to ikke-rearrangerte humane Vκ-gensegmenter er et humant Vκ1-39-gensegment og et humant Vκ3-20gensegment, og hvor de fem ikke-rearrangerte humane Jκ-gensegmenter er et humant Jκ1-gensegment, et humant Jκ2-gensegment, et humant Jκ3-gensegment, et humant Jκ4-gensegment og et humant Jκ5-gensegment; og (ii) ett eller flere ikke-rearrangerte humane VH-gensegmenter, ett eller flere ikke-rearrangerte humane DH-gensegmenter og ett eller flere ikkerearrangerte humane JH-gensegmenter som er operativt forbundet med en sekvens av den konstante region av den tunge kjede av musen;hvor de ikke-rearrangerte gensegmenter av den tunge humane kjede og de ikke-rearrangerte gensegmenter av den lette humane kappa-kjede av den genetisk modifiserte mus er i stand til rearrangering og koding av henholdsvis de variable domener av den tunge humane kjede og de variable domener av den lette humane kappa-kjede av et antistoff;hvor den genetisk modifiserte mus ikke omfatter et endogent Vκ-gensegment som er i stand til rearrangering for å danne en sekvens av den variable region av den lette kjede; oghvor den første sekvens av den variable region av den tunge humane kjede koder et første variabelt domene av den tunge humane kjede, som med et variabelt domene av den lette kappa-kjede gjenkjenner det første antigen; og (b) en andre nukleinsyresekvens som koder for en lett immunglobulinkjede, idet den andre nukleinsyresekvens omfatter en sekvens av den variable region av den humane lette kappa-kjede som er operativt forbundet med en sekvens av den konstante region av den humane lette kjede, hvor sekvensen av den variable region av den humane lette kappa-kjede omfatter: et humant Vκ1-39-gensegment, et humant Vκ3-20-gensegment eller en somatisk hypermutert versjon derav;(2) å holde cellen under betingelser som er tilstrekkelige til å uttrykke et fullstendig humant antistoff; og(3) å isolere antistoffet.8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor de to ikke-rearrangerte humane Vκgensegmenter og fem ikke-rearrangerte humane Jκ-gensegmenter i kimbanegenomet av den genetisk modifiserte mus er operativt forbundet med en sekvens av den konstante region av den lette kjede κ av musen.9. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor de to ikke-rearrangerte humane Vκgensegmenter og fem ikke-rearrangerte humane Jκ-gensegmenter i kimbanegenomet av den genetisk modifiserte mus er til stede på et endogent immunglobulin-lettkjede-locus.10. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor kimbanegenomet av den genetisk modifiserte mus i rekkefølge omfatter: det humane Vκ1-39-gensegment, det humane Vκ3-20-gensegment, det humane Jκ1-gensegment, det humane Jκ2-gensegment, det humane Jκ3-gensegment, det humane Jκ4-gensegment og det humane Jκ5-gensegment.11. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor det ene eller de flere ikke-rearrangerte humane VH-gensegmenter, det ene eller de flere ikke-rearrangerte humane DH-gensegmenter og det ene eller de flere ikke-rearrangerte humane JH-gensegmenter i kimbanegenomet til den genetisk modifiserte mus, er til stede på det endogene locus av den tunge immunglobulinkjede.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-11, hvor cellen omfatter en tredje nukleinsyresekvens som koder for en andre tung kjede av det humane immunglobulin, idet den tredje nukleinsyresekvens omfatter en andre variabel region av det humane immunglobulin som er operativt forbundet med en konstant region av den tunge kjede av det humane immunglobulin, hvor den andre sekvens av den variable region av den tunge kjede av det humane immunglobulin ble oppnådd fra en B-celle av en andre genetisk modifisert mus, hvor den andre genetisk modifiserte mus har blitt immunisert med et andre antigen av interesse, og den andre genetisk modifiserte mus omfatter i sitt kimbanegenom:(i) to ikke-rearrangerte humane Vκ-gensegmenter og fem ikke-rearrangerte humane Jκ-gensegmenter som er operativt forbundet med en sekvens av den konstante region av den lette kjede, hvor de to ikke-rearrangerte humane Vκ-gensegmenter er et humant Vκ1-39-gensegment og et humant Vκ3-20-gensegment, og hvor de fem ikke-rearrangerte humane Jκ-gensegmenter er et humant Jκ1-gensegment, et humant Jκ2-gensegment, et humant Jκ3-gensegment, et humant Jκ4-gensegment og et humant Jκ5-gensegment; og (ii) ett eller flere ikke-rearrangerte humane VH-gensegmenter, ett eller flere ikke-rearrangerte humane DH-gensegmenter og ett eller flere ikkerearrangerte humane JH-gensegmenter som er operativt forbundet med en sekvens av den konstante region av den tunge kjede av musen;hvor de ikke-rearrangerte gensegmenter av den tunge humane kjede og de ikke-rearrangerte gensegmenter av den lette humane kappa-kjede av den genetisk modifiserte mus er i stand til rearrangering og koding av henholdsvis de variable domener av den tunge humane kjede og de variable domener av den lette humane kappa-kjede av et antistoff;hvor den genetisk modifiserte mus ikke omfatter et endogent Vκ-gensegment som er i stand til rearrangering for å danne en sekvens av den variable region av den lette kjede; oghvor den andre sekvens av den variable region av den tunge humane kjede koder for et andre variabelt domene av den tunge humane kjede, som med et variabelt domene av den lette kappa-kjede gjenkjenner det andre antigen, hvor:- det første og det andre antigen er ulike;- den lette immunglobulinkjede som kodes av nevnte andre nukleinsyresekvens, når paret med den første tunge kjede av det humane immunglobulin, binder spesifikt det første antigen, og når paret med den andre tunge kjede av immunglobulinet spesifikt binder til det andre antigen; og- det ved hjelp av fremgangsmåten fremstilte antistoff er et bispesifikt antistoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6706 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BABB, Robert
292 Voorhis Avenue River Edge, NJ 07661 US
MCWHIRTER, John
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
MACDONALD, Lynn
16 Franklin Lane Harrison, NY 10528 US
STEVENS, Sean
3954 Camino Calma San Diego, CA 92122 US
DAVIS, Samuel
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
BUCKLER, David R.
115 Millard Avenue Sleepy Hollow, NY 10591 US
MEAGHER, Karolina A.
211 Benjamin Boulevard Yorktown Heights, New York 10598 US
MURPHY, Andrew J.
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V457501NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.13, US 201313798455

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2013 045 492 (B1)

WO-A1-2010/070263 (B1)

WO-A2-2012/148873 (B1)

WO-A1-2013/022782 (B1)

WO-A1-2011/163314 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3501272)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3501272)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V457501NO00_NO claims
01-03 Fullmakt V457501NO00_POA
01-04 Hovedbrev V457501NO00_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.19 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.04.20 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32304113 expand_more 2023.04.11 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 17:14:23