Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2961742
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2961742
EP levert
EP søknadsnummer 14712844.1
EP meddelt
Avdelt til EP3409667;
Prioritet 2013.03.01, US 201361771655 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner BRIZGYS, Gediminas (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel IIId:hvorA1 er CH, C-Z3 eller nitrogen;A2 er CH eller nitrogen;R1 er 6- til 12-leddet aryl, 5- til 12-leddet heteroaryl eller 3- til 12-leddet heterocyklus, hvor enhver 6- til 12-leddet aryl, 5- til 12-leddet heteroaryl eller 3- til 12-leddet heterocyklus av R1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4-grupper, hvor Z4-gruppene er like eller forskjellige;hver R3a og R3b er uavhengig H eller (C1-C3)alkyl;Z1 er 6- til 12-leddet aryl, 5- til 14-leddet heteroaryl eller 3- til 14-leddet heterocyklus, hvor enhver 6- til 12-leddet aryl, 5- til 14-leddet heteroaryl eller 3- til 14-leddet heterocyklus av Z1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1a eller Z1b, hvor Z1a- og Z1b-gruppene er like eller forskjellige;hver Z1a er uavhengig (C3-C7)karbocyklus, 5- til 12-leddet heteroaryl, 3- til 12-leddet heterocyklus, halogen, -CN, -ORn1, -OC(O)Rp1, -OC(O)NRq1Rr1, -SRn1, -S(O)Rp1, -S(O)2OH, -S(O)2Rp1, -S(O)2NRq1Rr1, -NRq1Rr1, -NRn1CORp1, -NRn1CO2Rp1, -NRn1CONRq1Rr1, -NRn1S(O)2Rp1, -NRn1S(O)2ORp1, -NRn1S(O)2NRq1Rr1, -C(O)Rn1, -C(O)ORn1, -C(O)NRq1Rr1 og -S(O)2NRn1CORp1, hvor enhver (C3-C7)karbocyklus, 5-til 12-leddet heteroaryl og 3- til 12-leddet heterocyklus av Z1a valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c- eller Z1d-grupper, hvor Z1c- og Z1d-gruppene er like eller forskjellige; hver Z1b er uavhengig (C1-C8)alkyl valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 halogen, som er like eller forskjellige;hver Z1c er uavhengig halogen, -CN, -OH, -NH2, -C(O)NRq2Rr2 eller (C1-C8)-heteroalkyl;hver Z1d er uavhengig (C1-C8)alkyl eller (C1-C8)halogenalkyl;hver Rn1 er uavhengig H, (C1-C8)alkyl, (C3-C7)karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklisk heteroaryl, hvor enhver (C3-C7)-karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklisk heteroaryl av Rn1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c- eller Z1d-grupper, hvor Z1c- og Z1d-gruppene er like eller forskjellige, og hvor enhver (C1-C8)alkyl av Rn1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c-grupper, hvor Z1cgruppene er like eller forskjellige;hver Rp1 er uavhengig (C1-C8)alkyl, (C3-C7)karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklisk heteroaryl, hvor enhver (C3-C7)karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklisk heteroaryl av Rp1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c- eller Z1d-grupper, hvor Z1c- og Z1dgruppene er like eller forskjellige, og hvor enhver (C1-C8)alkyl av Rp1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c-grupper, hvor Z1c-gruppene er like eller forskjellige;hver Rq1 og Rr1 er uavhengig H, (C1-C8)alkyl, (C3-C7)karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklisk heteroaryl, hvor enhver (C3-C7)-karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklisk heteroaryl av Rq1 eller Rr1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c- eller Z1dgrupper, hvor Z1c- og Z1d-gruppene er like eller forskjellige, og hvor enhver (C1-C8)-alkyl av Rq1 eller Rr1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1cgrupper, hvor Z1c-gruppene er like eller forskjellige, eller Rq1 og Rr1 sammen med nitrogenet som de er bundet til danner en 5-, 6- eller 7-leddet heterocyklus, hvor den 5-, 6- eller 7-leddede heterocyklus valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c- eller Z1d-grupper, hvor Z1c- og Z1d-gruppene er like eller forskjellige;hver Rq2 og Rr2 er uavhengig H, (C1-C8)alkyl, ( karbocyklus, eller Rq2 og Rr2 sammen med nitrogenet som de er bundet til danner en 5-, 6- eller 7-leddet heterocyklus; NO/EP29617423Z2 er (C2-C8)alkynyl som valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z2c-grupper, hvor Z2c-gruppene er like eller forskjellige;hver Z2c er uavhengig okso, halogen, -CN, -OR"4, -OC(O)Rρ4, -0C(0)NRq4Rr4, -SR"4, -S(O)Rρ4, -S(0)20H, -S(O))2Rρ4, -S(0)2NRq4Rr4, -NRq4Rr4, -NRηCORP4, -NRn4C02Rp4, -NRn4C0NRq4Rr4, -NRn4S(0)2Rp4, -NRη4 S(O ORP4, -NRn4S(0)2NRq4Rr4, -N02, -C(0)R"4, -C(0)0Rn4 eller -C(0)NRq4Rr4;hver R"4 er uavhengig H, (Ci-C4)alkyl, (Ci-C4)halogenalkyl eller (Ci-C4)heteroalkyl;hver RP4 er uavhengig (Ci-C8)alkyl, (Ci-C4)halogenalkyl eller (Ci-C4)heteroalkyl;hver Rq4 og Rr4 er uavhengig H, (Ci-C4)alkyl, (Ci-C4)halogenalkyl eller (Ci-C4)-heteroalkyl;hver Z3 er uavhengig et (Ci-C4) heteroalkyl;hver Z4 er uavhengig okso, (Ci-C8)alkyl, (C3-C7)karbocyklus, halogen, -CN, -ORn5, -NRq5Rr5, -NRn5CORp5, -NRn5C02Rp5, -C(0)Rn5, -C(0)0Rn5 eller -C(0)NRq5Rr5, hvor enhver (C3-C7)karbocyklus eller (Ci-C8)alkyl av Z4 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4a-grupper, hvor Z4a-gruppene er like eller forskjellige;hver Z4a er uavhengig halogen, -CN eller -ORn6;hver R"5, Rp5, Rq5, Rr5 og Rn6 er uavhengig H eller (Ci-C4)alkyl;hver Z5 er uavhengig halogen, som kan være like eller forskjellige; ogn er 0, 1, 2 eller 3;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som er en forbindelse med formel IIIe: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 erhvorC sammen med de to karbonatomer som den er bundet til danner en 3- til 7-leddet monocyklisk karbocyklus eller 5- til 9-leddet bicyklisk karbocyklus, hvor enhver 3-til 7-leddet monocyklisk karbocyklus eller 5- til 9-leddet bicyklisk karbocyklus av C valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4-grupper, hvor Z4-gruppene er like eller forskjellige.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Z1 er hvor hver Z1w er uavhengig Z1a, Z1b eller H.6. Forbindelse ifølge krav 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:hver Z1a er uavhengig halogen, -CN, -ORn1, -NRn1S(O) 12Rp1, -NRn S(O)2NRq1Rr1, -NRq1Rr1, -NRn1CORp1, -NRn1CONRq1Rr1 eller -NRn1CO2Rp1;hver Z1b er uavhengig (C1-C8-alkyl), hvor (C1-C8-alkyl) valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 halogen, som er like eller forskjellige; ogminst én Z1w er Z1a eller Z1b, for eksempel hvor minst to Z1w uavhengig er Z1a.7. Forbindelse ifølge krav 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver Z1a er uavhengig halogen, -NRn1S(O) eller -NRn12Rp1 S(O) 12NRq1Rr .8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, eller et farmasøytiskakseptabelt salt derav, hvor enheten hvor Z5a er H eller halogen.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor A1 er CH eller C-Z3.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor A2 er CH.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver Z3, når den forekommer, er uavhengig metoksy, dimetylamino eller metylamino. 12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor både R3a og R3b er H eller hvor R3a er metyl og R3b er H.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver Z2c er uavhengig halogen, -ORn4, NRq4Rr4, -NRn4CO2Rp4, -C(O)ORn4 eller -C(O)NRq4Rr4, for eksempel hvor hver Z2c er uavhengig halogen eller -ORn4.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Z2 som er valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z2b- eller Z2c-grupper, er15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2 og 5-14, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor(i) R1 er et 8- til 12-leddet bicyklisk heteroaryl eller 8- til 12-leddet tricyklisk heteroaryl, hvor enhver 8- til 12-leddet bicyklisk heteroaryl eller 8- til 12-leddet tricyklisk heteroaryl av R1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4-grupper; eller(ii) R1 har den følgende formel IId: hvor:C sammen med de to karbonatomer som den er bundet til danner en 3- til 7-leddet monocyklisk karbocyklus, 5- til 9-leddet bicyklisk karbocyklus, 3- til 7-leddet monocyklisk heterocyklus eller 5- til 9-leddet bicyklisk heterocyklus, hvor enhver 3-til 7-leddet monocyklisk karbocyklus, 5- til 9-leddet bicyklisk karbocyklus, 3- til 7-leddet monocyklisk heterocyklus eller 5- til 9-leddet bicyklisk heterocyklus av C valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4-grupper, hvor Z4-gruppene er like eller forskjellige; oghver Z4c er uavhengig valgt fra H eller Z4, hvor Z4-gruppene er like eller forskjellige.16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver Z4 er uavhengig (C1-C4)alkyl eller halogen, hvor enhver (C1-C4)alkyl av Z4 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 halogen.17. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2 og 5-14, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 som valgfritt er substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4-grupper, er(i)eller(ii)18. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 og 8-17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor(i) Z1 er fenyl, 5- til 6-leddet monocyklisk heteroaryl, 8- til 10-leddet bicyklisk heteroaryl, 8- til 10-leddet bicyklisk heterocyklus eller 9- til 12-leddet tricyklisk heterocyklus, hvor enhver fenyl, 5- til 6-leddet monocyklisk heteroaryl, 8- til 10-leddet bicyklisk heteroaryl, 8- til 10-leddet bicyklisk heterocyklus eller 9- til 12-leddet tricyklisk heterocyklus av Z1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1a- eller Z1b-grupper; eller(ii) Z1 er 8- til 10-leddet bicyklisk heteroaryl eller 8- til 10-leddet bicyklisk heterocyklus, hvor enhver 8- til 10-leddet bicyklisk heteroaryl eller 8- til 10-leddet bicyklisk heterocyklus har 3-9 karbonatomer og 1-5 heteroatomer i ringsystemet, og hvor enhver 8- til 10-leddet bicyklisk heteroaryl eller 8- til 10-leddet bicyklisk heterocyklus av Z1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1a- eller Z1b-grupper. 19. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 og 8-18, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver Z1a er uavhengig okso, (C3-C7)-karbocyklus, halogen, -CN, -O-(C q11-C8)alkyl, -NR Rr1, -NRn1CORp1, -NRn1CO2Rp1, -NRn1CONRq1Rr1, -NRn1S(O)2Rp1, -NRn1S(O)2NRq1Rr1 eller -C(O)NRq1Rr1.20. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-19, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver Z1b er uavhengig metyl eller difluormetyl.21. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Z1 er substituert med 2 Z1a-grupper, hvor hver Z1a er uavhengig -NRn1S(O)2Rp1, -NRn1S(O)2NRq1Rr1 eller halogen.22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor(i) Z1 ervalgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1a eller Z1b;(ii) Z1 erhvor hver Z1a er uavhengig halogen, -NRn1S(O)2Rp1 eller -NRn1S(O)2NRq1Rr1; eller(iii) Z1 som er valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1a- eller Z1b-grupper, er 23. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som er24. Forbindelse ifølge krav 1, som er (i) med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; (ii) med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, (iii) med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, (iv) med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, (v) med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller (vi) med formel: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.25. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som er:26. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som er:27. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-26, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer.28. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-26, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og et ytterligere terapeutisk middel, hvor det ytterligere terapeutiske middel er en HIV-protease-hemmende forbindelse, en HIV-ikke-nukleosid-hemmer av revers transkriptase, en HIV-nukleosid-hemmer av revers transkriptase, en HIV-nukleotidhemmer av revers transkriptase, en HIV-integrase-hemmer, en gp41-hemmer, en CXCR4-hemmer, en gp120-hemmer, en CCR5-hemmer, en kapsidpolymerisasjonshemmer eller en ikke-katalytisk sete-HIV-integrase-hemmer og kombinasjoner derav.29. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-26, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av en HIV-infeksjon. 30. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-26, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i kombinasjon med en terapeutisk virksom mengde av et ytterligere terapeutisk middel, hvor det ytterligere terapeutiske middel er en HIV-protease-hemmende forbindelse, en HIV-ikke-nukleosid-hemmer av revers transkriptase, en HIV-nukleosid-hemmer av revers transkriptase, en HIV-nukleotidhemmer av revers transkriptase, en HIV-integrase-hemmer, en gp41-hemmer, en CXCR4-hemmer, en gp120-hemmer, en CCR5-hemmer, en kapsidpolymerisasjonshemmer eller en ikke-katalytisk sete-HIV-integrase-sete-hemmer og kombinasjoner derav, for anvendelse ved behandling av en HIV-infeksjon.31. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-26, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i medisinsk terapi.32. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-26, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i forebyggende eller terapeutisk behandling av en HIV-virusinfeksjon.33. Anvendelse av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-26, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for fremstilling av et legemiddel for behandling av en HIV-virusinfeksjon i et pattedyr.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BRIZGYS, Gediminas
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
CANALES, Eda
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
CHOU, Chien-hung
c/o Gilead Sciences Inc.333Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
GRAUPE, Michael
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
HU, Yunfeng, Eric
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
LINK, John, O.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
LIU, Qi
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
LU, Yafan
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
SAITO, Roland, D.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
SCHROEDER, Scott, D.
c/o Gilead SciencesInc333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
SOMOZA, John, R.
c/o Gilead SciencesInc333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
TSE, Winston, C.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
ZHANG, Jennifer, R.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
HALCOMB, Randall, L.
892 Gull Avenue Foster City, CA 94404 US
LAZERWITH, Scott E.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174405 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.01, US 201361771655 P

2013.07.23, US 201361857636 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JEONG J U ET AL: "Synthesis of tetrasubstituted pyrazines and pyrazine N-oxides", TETRAHEDRON LETTERS, PERGAMON, GB, vol. 51, no. 6, 10 February 2010 (2010-02-10), pages 974-976, XP026827002, ISSN: 0040-4039 [retrieved on 2009-12-16] (B1)

WO-A1-2013/006792 (B1)

WO-A1-2013/006738 (B1)

RYOICHI TANAKA ET AL: "One-Pot Synthesis of Metalated Pyridines from Two Acetylenes, a Nitrile, and a Titanium(II) Alkoxide", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 127, no. 21, 1 June 2005 (2005-06-01) , pages 7774-7780, XP055142515, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja050261e (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2961742)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2961742)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2961742)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2961742)
Innkommende, AR278121053 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument EPO Form 2062C
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.02.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31814246 expand_more 2018.09.24 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:55:38