Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3409667
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3409667
EP levert
EP søknadsnummer 18181536.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2961742
Prioritet 2013.03.01, US 201361771655 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner BRIZGYS, Gediminas (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel IIId:hvor:A1 er CH, C-Z3 eller nitrogen;A2 er CH eller nitrogen;R1 er 6- til 12-leddet aryl, 5- til 12-leddet heteroaryl eller 3- til 12-leddet heterocyklus, hvor ethvert 6- til 12-leddet aryl, 5- til 12-leddet heteroaryl eller 3-til 12-leddet heterocyklus av R1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4-grupper, hvor Z4-gruppene er like eller forskjellige;hver R3a og R3b er uavhengig H eller (C1-C3)alkyl;Z1 ervalgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1a eller Z1b, hvor Z1a- og Z1b-gruppene er like eller forskjellige;hver Z1a er uavhengig (C3-C7)karbocyklus, 5- til 12-leddet heteroaryl, 3- til 12-leddet heterocyklus, halogen, -CN, - ORn1, - OC(O)Rp1, - OC(O)NRq1Rr1, -SRn1, -S(O)Rp1, -S(O)2OH, - S(O)2Rp1, - S(O)2NRq1Rr1, -NRq1Rr1, -NRn1CORp1, -NRn1CO2Rp1, -NRn1CONRq1Rr1, -NRn1S(O)2Rp1, -NRn1S(O)2ORp1, -NRn1S(O)2NRq1Rr1, -C(O)Rn1,-C(O)ORn1, -C(O)NRq1Rr1 og -S(O)2NRn1CORp1, hvor enhver (C3-C7)-karbocyklus, 5- til 12-leddet heteroaryl og 3- til 12-leddet heterocyklus av Z1a valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c- eller Z1d-grupper, hvor Z1c-og Z1d-gruppene er like eller forskjellige;hver Z1b er uavhengig (C1-C8)alkyl valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 halogen, som er like eller forskjellige;hver Z1c er uavhengig halogen, -CN, -OH, -NH2, -C(O)NRq2Rr2, eller (C1-C8)-heteroalkyl;hver Z1d er uavhengig (C1-C8)alkyl eller (C1-C8)halogenalkyl;hver Rn1 er uavhengig H, (C1-C8)alkyl, (C3-C7)karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklus-heteroaryl, hvor enhver (C3-C7)-karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklusheteroaryl av Rn1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c- eller Z1d-grupper, hvor Z1c- og Z1d-gruppene er like eller forskjellige, og hvor ethvert (C1-C8)alkyl av Rn1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c-grupper, hvor Z1c-gruppene er like eller forskjellige;hver Rp1 er uavhengig (C1-C8)alkyl, (C3-C7)karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklus-heteroaryl, hvor enhver (C3-C7)karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklus-heteroaryl av Rp1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c- eller Z1d-grupper, hvor Z1c- og Z1d-gruppene er like eller forskjellige, og hvor ethvert (C1-C8)alkyl av Rp1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c-grupper, hvor Z1c-gruppene er like eller forskjellige;hver Rq1 og Rr1 er uavhengig H, (C1-C8)alkyl, (C3-C7)karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklus-heteroaryl, hvor enhver (C3-C7)-karbocyklus, 3- til 7-leddet heterocyklus eller 5- til 6-leddet monocyklusheteroaryl av Rq1 eller Rr1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c- eller Z1d-grupper, hvor Z1c- og Z1d-gruppene er like eller forskjellige, og hvor ethvert (C1-C8)alkyl av Rq1 eller Rr1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c-grupper, hvor Z1c-gruppene er like eller forskjellige, eller Rq1 og Rr1 sammen med nitrogenet som de er bundet til, danner en 5-, 6- eller 7-leddet heterocyklus, hvor den 5-, 6- eller 7-leddede heterocyklus valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1c- eller Z1d-grupper, hvor Z1c- og Z1d-gruppene er like eller forskjellige;hver Rq2 og Rr2 er uavhengig H, (C1-C8)alkyl, (C3-C7)karbocyklus, eller Rq2 og Rr2 danner sammen med nitrogenet som de er bundet til, en 5-, 6- eller 7-leddet heterocyklus;Z2 er 6- til 12-leddet aryl, 5- til 12-leddet C-koblet-heteroaryl, eller 3- til 12-leddet C-koblet-heterocyklus, hvor ethvert 6- til 12-leddet aryl, 5- til 12-leddet C-koblet-heteroaryl, eller 3- til 12-leddet C-koblet-heterocyklus av Z2 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z2b- eller Z2c-grupper, hvor Z2b- og Z2c-gruppene er like eller forskjellige;hver Z2b er uavhengig okso, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)heteroalkyl eller (C1-C4)-halogenalkyl;hver Z2c er uavhengig okso, halogen, -CN, -ORn4, -OC(O)RP4, -OC(O)NRq4Rr4, -SRn4, -S(O)Rp4, -S(O)2OH, -S(O)2Rp4, -S(O)2NRq4Rr4, -NRq4Rr4, -NRn4CORp4, -NRn4CO2Rp4, -NRn4CONRq4Rr4, -NRn4S(O)2Rp4, -NRn4S(O)2ORp4, -NRn4S(O)2NRq4Rr4, -NO2, -C(O)Rn4, -C(O)ORn4 eller -C(O)NRq4Rr4;hver Rn4 er uavhengig H, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)halogenalkyl eller (C1-C4)-heteroalkyl;hver Rp4 er uavhengig (C1-C8)alkyl, (C1-C4)halogenalkyl eller (C1-C4)heteroalkyl; hver Rq4 og Rr4 er uavhengig H, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)halogenalkyl eller (C1-C4)-heteroalkyl;hver Z3 er uavhengig et (C1-C4)heteroalkyl;hver Z4 er uavhengig okso, (C1-C8)alkyl, (C3-C7)karbocyklus, halogen, -CN, -ORn5, -NRq5Rr5, -NRn5CORp5, -NRn5CO2Rp5, -C(O)Rn5, -C(O)ORn5 eller -C(O)NRq5Rr5, hvor enhver (C3-C7)karbocyklus eller (C1-C8)alkyl av Z4 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4a-grupper, hvor Z4a-gruppene er like eller forskjellige;hver Z4a er uavhengig halogen, -CN eller -ORn6;hver Rn5, Rp5, Rq5, Rr5 og Rn6 er uavhengig H eller (C1-C4)alkyl;hver Z5 er uavhengig halogen, som kan være like eller forskjellige; ogn er 0, 1, 2 eller 3;eller en forbindelse valgt fra:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som er en forbindelse med formel IIIe:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er(i)hvorC sammen med de to karbonatomene som den er bundet til, danner en 3- til 7-leddet monocyklus-karbocyklus eller 5- til 9-leddet bicyklus-karbocyklus, hvor enhver 3- til 7-leddet monocyklus-karbocyklus eller 5- til 9-leddet bicykluskarbocyklus av C valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4-grupper, hvor Z4-gruppene er like eller forskjellige; eller (ii)4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Z1 erhvor hver Z1w er uavhengig Z1a, Z1b eller H.5. Forbindelse ifølge krav 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:hver Z1a er uavhengig halogen, -CN, -ORn1, -NRn1S(O)2Rp1, -NRn1S(O)2NRq1Rr1, -NRq1Rr1, -NRn1CORp1, -NRn1CONRq1Rr1 eller -NRn1CO2Rp1;hver Z1b er uavhengig (C1-C8alkyl), hvor dette (C1-C8alkyl) valgfritt kan være substituert med 1, 2 eller 3 halogen, som er like eller forskjellige; ogminst én av Z1w er Z1a eller Z1b.6. Forbindelse ifølge krav 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver Z1a er uavhengig halogen, -NRn1S(O)2Rp1 eller -NRn1S(O)2NRq1Rr1.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor enhetenhvor Z5a er H eller halogen. 8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R3a og R3b hver er H, eller hvor R3a er metyl og R3b er H.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Z2 valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z2b-eller Z2c-grupper er10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2 og 4-9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor(i) R1 er et 8- til 12-leddet bicyklus-heteroaryl eller 8- til 12-leddet tricyklusheteroaryl, hvor ethvert 8- til 12-leddede bicyklus-heteroaryl eller 8- til 12-leddede tricyklus-heteroaryl av R1 valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4-grupper; eller(ii) R1 har den følgende formel IId:hvor:C sammen med de to karbonatomene som den er bundet til, danner en 3- til 7-leddet monocyklus-karbocyklus, 5- til 9-leddet bicyklus-karbocyklus, 3- til 7leddet monocyklus-heterocyklus, eller 5- til 9-leddet bicyklus-heterocyklus, hvor enhver 3- til 7-leddet monocyklus-karbocyklus, 5- til 9-leddet bicykluskarbocyklus, 3- til 7-leddet monocyklus-heterocyklus eller 5- til 9-leddet bicyklusheterocyklus av C valgfritt kan være substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4-grupper, hvor Z4-gruppene er like eller forskjellige; oghver Z4c er uavhengig valgt fra H eller Z4, hvor Z4-gruppene er like eller forskjellige.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2 og 4-10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z4-grupper er(i)(ii)12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 og 7-11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor(i) Z1 erhvor hver Z1a uavhengig er halogen, -NRn1S(O)2Rp1 eller -NRn1S(O)2NRq1Rr1; eller(ii) Z1 valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 Z1a- eller Z1b-grupper er13. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som er 14. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, og valgfritt et ytterligere terapeutisk middel, hvor det ytterligere terapeutiske middel er en HIV-protease-hemmende forbindelse, en HIV-ikke-nukleosid-hemmer av revers transkriptase, en HIV-nukleosid-hemmer av revers transkriptase, en HIV-nukleotid-hemmer av revers transkriptase, en HIV-integrase-hemmer, en gp41-hemmer, en CXCR4-hemmer, en gp120-hemmer, en CCR5-hemmer, en kapsidpolymerisasjonshemmer eller en ikke-katalytisk sete-HIV-integrase-hemmer og kombinasjoner derav.15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, for anvendelse ved profylaktisk eller terapeutisk behandling av en HIV-virusinfeksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BRIZGYS, Gediminas
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
CANALES, Eda
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
CHOU, Chien-hung
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
GRAUPE, Michael
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
HU, Yunfeng Eric
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
LINK, John O.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
LIU, Qi
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
LU, Yafan
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
SAITO, Roland D.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
SCHROEDER, Scott D.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
SOMOZA, John R.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
TSE, Winston C.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
ZHANG, Jennifer R.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
LAZERWITH, Scott E.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
HALCOMB, Randall L.
892 Gull Avenue Foster City, CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176081 TG/AT/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.01, US 201361771655 P

2013.07.23, US 201361857636 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JEONG J U ET AL: "Synthesis of tetrasubstituted pyrazines and pyrazine N-oxides", TETRAHEDRON LETTERS, PERGAMON, GB, vol. 51, no. 6, 10 February 2010 (2010-02-10), pages 974-976, XP026827002, ISSN: 0040-4039 [retrieved on 2009-12-16] (B1)

WO-A1-2013/006792 (B1)

WO-A1-2013/006738 (B1)

RYOICHI TANAKA ET AL: "One-Pot Synthesis of Metalated Pyridines from Two Acetylenes, a Nitrile, and a Titanium(II) Alkoxide", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 127, no. 21, 1 June 2005 (2005-06-01) , pages 7774-7780, XP055142515, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja050261e (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3409667)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3409667)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3409667)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3409667)
Innkommende, AR439429868 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176081 Claims NO
01-03 Fullmakt 176081 Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32111399 expand_more 2021.08.20 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 13:28:22