Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES COMPRISING CHIMERIC CONSTANT DOMAINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2951207
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2951207
EP levert
EP søknadsnummer 14706169.1
EP meddelt
Avdelt til EP3406634;
Prioritet 2013.02.01, US 201361759578 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner DAVIS, Samuel (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Antistoff som omfatter en region med konstant tung kjede (CH) som omfatter, fra N-enden til C-enden, et CH1-domene, et hengsel, et CH2-domene og et CH3-domene hvori:a. CH1-domenet omfatter et humant IgG1 CH1-domene eller et humant IgG4 CH1-domene som har aminosyresekvensen DKKV eller DKRV fra posisjonene 212 til 215 (EU-nummerering),b. hengselet omfatter en human IgG1- eller en human IgG4-øvre hengselsaminosyresekvens fra posisjonene 216 til 227 (EU-nummerering) og en human IgG2-nedre hengselsaminosyresekvens PCPAPPVA (SEQ ID NO: 3) fra posisjonene 228 til 236 (EU-nummerering),c. CH2-domenet omfatter en human IgG4 CH2-domeneaminosyresekvens fra posisjonene 237 til 340 (EU-nummerering), ogd. CH3-domenet omfatter en human IgG1- eller en human IgG4 CH3-domenesekvens fra posisjonene 341 til 447 (EU-nummerering), og hvori antistoffet er i stand til å binde til et FcɣR med lavere affinitet enn et tilsvarende antistoff som omfatter en villtype IgG1- eller villtype-IgG4-region med konstant tung kjede, antistoffet er i stand til å binde FcɣRIIA og eventuelt FcɣRIIB, og antistoffet er i stand til å binde FcɣRIIA med høyere affinitet i forhold til dens bindingsaffinitet til FcɣRIIB.2. Antistoffet ifølge krav 1, hvori: (a) CH1-domenet omfatter aminosyresekvensen DKKV (SEQ ID NO: 4), og hengselet omfatter aminosyresekvensen EPKSCDKTHTCPPCPAPPVA (SEQ ID NO: 8) eller (b) CH1-domenet omfatter aminosyresekvensen DKRV (SEQ ID NO: 5), og hengselet omfatter aminosyresekvensen ESKYGPPCPPCPAPPVA (SEQ ID NO: 9).3. Antistoffet ifølge krav 1 eller 2, hvori CH2-domenet omfatter aminosyresekvensen SEQ ID NO: 10. 4. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 3, hvori CH3-domenet omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 41 og SEQ ID NO: 42.5. Antistoffet ifølge krav 1, hvori CH-regionen har en aminosyresekvens identisk med SEQ ID NO: 1 eller SEQ ID NO: 2.6. Antistoffet ifølge krav 1, hvori CH-regionen har en aminosyresekvens identisk med SEQ ID NO: 30.7. Antistoffet ifølge krav 1, hvori CH-regionen har en aminosyresekvens identisk med SEQ ID NO: 31.8. Antistoffet ifølge krav 1, hvori CH-regionen har en aminosyresekvens identisk med SEQ ID NO: 37.9. Antistoffet ifølge krav 1, hvori CH-regionen har en aminosyresekvens identisk med SEQ ID NO: 38.10. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori antistoffet utviser mindre enn 20 % CDC-cytotoksisitet og/eller ADCC-cytotoksisitet, eller mindre enn 10 %, eller 5 %, 4 %, 3 %, 2 % eller til og med 0 % eller ikkedetekterbar CDC og/eller ADCC-cytotoksisitet, ved en antistoffkonsentrasjon på minst 10 nM.11. Antistoffet ifølge krav 10, hvori den CDC- og/eller ADCC-cytotoksiske aktiviteten er minst fem ganger mindre, eller minst 10 ganger mindre enn den CDC- og/eller ADCC-cytotoksiske aktiviteten til et tilsvarende antistoff som omfatter en CH-region med villtype IgG1 eller villtype IgG4.12. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 som er et monospesifikt antistoff.13. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 som er et bispesifikt antistoff.14. Nukleinsyremolekyler som koder for et antistoff ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 13.15. Vektor som omfatter nukleinsyremolekylene ifølge krav 14.16. Vektoren ifølge krav 15, hvori:a. nukleinsyremolekylene er operativt koblet til en ekspresjonskontrollsekvens egnet for ekspresjon i en vertscelle, eventuelt hvori ekspresjonskontrollsekvensen omfatter (i) en promotor valgt fra gruppen som består av SV40, CMV, CMV-IE, CMV-MIE, UbC, RSV, SL3-3, MMTV, Ubi og HIV LTR, (ii) en ekspresjonskassett valgt fra gruppen som består av TetR-ERLBDT2-fusjonsgen drevet av CMV-MIE-promotoren, blasticidinresistensgen drevet av SV40-promotoren og Arc-ERLBDT2-fusjonsgen drevet av CMV-MIE-promotoren; eller (iii) en CMV-MIE/TetO- eller CMV-MIE/Archybridpromotor; og/ellerb. vektoren omfatter ett eller flere valgbare markørgener valgt fra gruppen som består av bla, bls, BSD, bsr, Sh ble, hpt, tetR, tetM, npt, kanR og pac. 17. Celle som omfatter nukleinsyremolekylene ifølge krav 14.18. Cellen ifølge krav 17, hvori:a. cellen omfatter en vektor ifølge krav 15 eller 16; og/ellerb. nukleinsyremolekylene integreres i genomet til cellen; og/eller c. cellen omfatter en nukleinsyre som koder for en proteinekspresjonsforsterker og/ellerd. cellen omfatter en nukleinsyre som koder for et XBP-polypeptid;og/ellere. cellen er en eukaryotisk celle, en dyrecelle, en pattedyrcelle, en CHO-celle eller en CHO-K1-celle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
332 West 88th Street Apt. B2 New York, NY 10024 US
310 Lexington Avenue Apt. 4E New York, NY 10016 US
448 Halstead Avenue Apt. 2C Mamaroneck, NY 10543 US
99 Franklin Avenue Yonkers, NY 10705 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802811NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2013.02.01, US 201361759578 P

"IgG-Fc Engineering for Therapeutic Use", InvivoGen Insight, 1 April 2006 (2006-04-01), pages 1-1, XP055115122, Retrieved from the Internet: URL:http://www.invivogen.com/docs/Insight2 00605.pdf [retrieved on 2014-04-24] (B1)

AKITO NATSUME ET AL: "Engineered Antibodies of IgG1/IgG3 Mixed Isotype with Enhanced Cytotoxic Activities", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 68, no. 10, 15 May 2008 (2008-05-15), pages 3863-3872, XP007913550, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-07-6297 (B1)

CANFIELD S M ET AL: "THE BINDING AFFINITY OF HUMAN IGG FOR ITS HIGH AFFINITY FC RECEPTOR IS DETERMINED BY MULTIPLE AMINO ACIDS IN THE CH2 DOMAIN AND IS MODULATED BY THE HINGE REGION", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 173, no. 6, 1 June 1991 (1991-06-01), pages 1483-1491, XP001181027, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.173.6.1483 (B1)

CHAPPEL M S ET AL: "IDENTIFICATION OF THE FC-GAMMA RECEPTOR CLASS I BINDING SITE IN HUMAN IGG THROUGH THE USE OF RECOMBINANT IGG1-IGG2 HYBRID AND POINT-MUTATED ANTIBODIES", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 88, no. 20, 1 October 1991 (1991-10-01), pages 9036-9040, XP002392092, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.88.20.9036 (B1)

GREENWOOD J ET AL: "STRUCTURAL MOTIFS INVOLVED IN HUMAN IGG ANTIBODY EFFECTOR FUNCTIONS", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, WILEY - V C H VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, vol. 23, no. 5, 1 January 1993 (1993-01-01), pages 1098-1104, XP009029660, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/EJI.1830230518 (B1)

XU Y ET AL: "RESIDUE AT POSITION 331 IN THE IGG1 AND IGG4 CH2 DOMAINS CONTRIBUTES TO THEIR DIFFERENTIAL ABILITY TO BLIND AND ACTIVATE COMPLEMENT", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 269, no. 5, 4 February 1994 (1994-02-04), pages 3469-3474, XP002050452, ISSN: 0021-9258 (B1)

ROB C. AALBERSE ET AL: "IgG4 breaking the rules", IMMUNOLOGY, vol. 105, no. 1, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 9-19, XP055115132, ISSN: 0019-2805, DOI: 10.1046/j.0019-2805.2001.01341.x (B1)

ROTHER R P ET AL: "Discovery and development of the complement inhibitor eculizumab for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 25, no. 11, 12 December 2007 (2007-12-12), pages 1256-1264, XP002553743, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT1344 [retrieved on 2007-11-07] (B1)

ROUX K H ET AL: "Comparisons of the ability of human IgG3 hinge mutants, IgM, IgE and IgA2, to form small immune complexes: Arole for flexibility and geometry", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 161, 1 January 1998 (1998-01-01), pages 4083-4090, XP002970810, ISSN: 0022-1767 (B1)

SALFELD JOCHEN G: "Isotype selection in antibody engineering", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, UNITED STATES, vol. 25, no. 12, 1 December 2007 (2007-12-01), pages 1369-1372, XP002668461, ISSN: 1546-1696 (B1)

WO-A1-2013/012733 (B1)

INVIVOGEN: "IgG-Fc engineering for therapeutic use", INTERNET CITATION, 14 October 2007 (2007-10-14), pages 1-2, XP002616317, Retrieved from the Internet: URL:http://www.invivogen.com/ressource.php ?ID=22 [retrieved on 2011-01-12] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2951207)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2951207)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2951207)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2951207)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.19 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.17 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.21 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.27 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.12.21 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31814494 expand_more 2018.09.20 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:49:48