Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES COMPRISING CHIMERIC CONSTANT DOMAINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3406634
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3406634
EP levert
EP søknadsnummer 18179622.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2951207
Prioritet 2013.02.01, US 201361759578 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner DAVIS, Samuel (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Reseptor-Fc-fusjonsprotein, omfattende et reseptorprotein som er fusjonert med en Fc-region som omfatter et par polypeptider, hvor hvert polypeptid omfatter:(a) et hengsel som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 8, et CH2-domene som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 10, og et CH3-domene som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 11; eller (b) et hengsel som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 9, et CH2-domene som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 10, og et CH3-domene som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 12, hvor Fc-fusjonsproteinet er i stand til å binde seg til en FcγR med lavere affinitet enn et tilsvarende Fc-fusjonsprotein som omfatter en villtype-IgG1-eller villtype-IgG4-Fc-region, Fc-fusjonsproteinet er i stand til å binde FcγRIIA og valgfritt FcγRIIB, og Fc-fusjonsproteinet er i stand til å binde FcγRIIA med høyere affinitet sammenlignet med dets bindingsaffinitet til FcγRIIB.2. Reseptor-Fc-fusjonsprotein ifølge krav 1, hvor hengselet omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 8, CH2-domenet omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 10, og CH3-domenet omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 11.3. Reseptor-Fc-fusjonsprotein ifølge krav 1, hvor hengselet omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 9, CH2-domenet omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 10, og CH3-domenet omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 12.4. Nukleinsyremolekyl, som koder for et reseptor-Fc-fusjonsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3.5. Vektor, som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 4.6. Vektor ifølge krav 5, hvor: (a) nukleinsyremolekylet er operativt forbundet med en ekspresjonskontrollsekvens som egner seg for ekspresjon i en vertscelle, valgfritt hvor ekspresjonskontrollsekvensen omfatter (i) en promotor valgt fra gruppen bestående av SV40, CMV, CMV-IE, CMV-MIE, UbC, RSV, SL3-3, MMTV, Ubi og HIV LTR, (ii) en ekspresjonskassett valgt fra gruppen bestående av TetR-ERLBDT2-fusjonsgen, som drives ved hjelp av CMV-MIE-promotoren, blasticidin-resistensgen som drives ved hjelp av SV40-promotoren, og Arc-ERLBDT2-fusjonsgen som drives ved hjelp av CMV-MIE-promotoren; eller (iii) en CMV-MIE/TetO- eller CMV-MIE/Arc-hybridpromotor; og/eller(b) vektoren omfatter ett eller flere selekterbare markørgener valgt fra gruppen bestående av bla, bls, BSD, bsr, Sh ble, hpt, tetR, tetM, npt, kanR og pac.7. Celle, som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 4.8. Celle ifølge krav 7, hvor:(a) cellen omfatter en vektor ifølge krav 7 eller 8; og/eller(b) nukleinsyremolekylet er integrert i cellens genom; og/eller(c) cellen omfatter en nukleinsyre som koder for en proteinekspresjonsforsterker og/eller(d) cellen omfatter en nukleinsyre som koder for et XBP-polypeptid; og/eller (e) cellen er en eukaryot celle, en dyrecelle, en pattedyrcelle, en CHO-celle eller en CHO-K1-celle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
310 Lexington Avenue Apt. 4E New York, NY 10016 US
448 Halstead Avenue Apt. 2C Mamaroneck, NY 10543 US
99 Franklin Avenue Yonkers, NY 10705 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V477914NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2013.02.01, US 201361759578 P

"IgG-Fc Engineering for Therapeutic Use", InvivoGen Insight, 1 April 2006 (2006-04-01), pages 1-1, XP055115122, Retrieved from the Internet: URL:http://www.invivogen.com/docs/Insight2 00605.pdf [retrieved on 2014-04-24] (B1)

AKITO NATSUME ET AL: "Engineered Antibodies of IgG1/IgG3 Mixed Isotype with Enhanced Cytotoxic Activities", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 68, no. 10, 15 May 2008 (2008-05-15), pages 3863-3872, XP007913550, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-07-6297 (B1)

CANFIELD S M ET AL: "THE BINDING AFFINITY OF HUMAN IGG FOR ITS HIGH AFFINITY FC RECEPTOR IS DETERMINED BY MULTIPLE AMINO ACIDS IN THE CH2 DOMAIN AND IS MODULATED BY THE HINGE REGION", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 173, no. 6, 1 June 1991 (1991-06-01), pages 1483-1491, XP001181027, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.173.6.1483 (B1)

CHAPPEL M S ET AL: "IDENTIFICATION OF THE FC-GAMMA RECEPTOR CLASS I BINDING SITE IN HUMAN IGG THROUGH THE USE OF RECOMBINANT IGG1-IGG2 HYBRID AND POINT-MUTATED ANTIBODIES", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 88, no. 20, 1 October 1991 (1991-10-01), pages 9036-9040, XP002392092, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.88.20.9036 (B1)

GREENWOOD J ET AL: "STRUCTURAL MOTIFS INVOLVED IN HUMAN IGG ANTIBODY EFFECTOR FUNCTIONS", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, WILEY - V C H VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, vol. 23, no. 5, 1 January 1993 (1993-01-01), pages 1098-1104, XP009029660, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/EJI.1830230518 (B1)

XU Y ET AL: "RESIDUE AT POSITION 331 IN THE IGG1 AND IGG4 CH2 DOMAINS CONTRIBUTES TO THEIR DIFFERENTIAL ABILITY TO BLIND AND ACTIVATE COMPLEMENT", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 269, no. 5, 4 February 1994 (1994-02-04), pages 3469-3474, XP002050452, ISSN: 0021-9258 (B1)

ROB C. AALBERSE ET AL: "IgG4 breaking the rules", IMMUNOLOGY, vol. 105, no. 1, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 9-19, XP055115132, ISSN: 0019-2805, DOI: 10.1046/j.0019-2805.2001.01341.x (B1)

ROTHER R P ET AL: "Discovery and development of the complement inhibitor eculizumab for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 25, no. 11, 12 December 2007 (2007-12-12), pages 1256-1264, XP002553743, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT1344 [retrieved on 2007-11-07] (B1)

ROUX K H ET AL: "Comparisons of the ability of human IgG3 hinge mutants, IgM, IgE and IgA2, to form small immune complexes: Arole for flexibility and geometry", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 161, 1 January 1998 (1998-01-01), pages 4083-4090, XP002970810, ISSN: 0022-1767 (B1)

SALFELD JOCHEN G: "Isotype selection in antibody engineering", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, UNITED STATES, vol. 25, no. 12, 1 December 2007 (2007-12-01), pages 1369-1372, XP002668461, ISSN: 1546-1696 (B1)

WO-A1-2013/012733 (B1)

INVIVOGEN: "IgG-Fc engineering for therapeutic use", INTERNET CITATION, 14 October 2007 (2007-10-14), pages 1-2, XP002616317, Retrieved from the Internet: URL:http://www.invivogen.com/ressource.php ?ID=22 [retrieved on 2011-01-12] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3406634)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3406634)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3406634)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3406634)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 733160
01-03 EP Krav V477914NO00_Claims_NO 734611
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.19 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32408723 expand_more 2024.07.03 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 04:28:40