Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RECOMBINANT CELL SURFACE CAPTURE PROTEINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2920208
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2920208
EP levert
EP søknadsnummer 13798483.7
EP meddelt
Avdelt til EP2949667;
Prioritet 2012.11.14, US 201261726040 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner DESHPANDE, Dipali (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Rekombinant antigenbindende protein som binder et humant IgG1-Fc-domene, et humant IgG2-Fc-domene eller et humant IgG4-Fc-domene, hvor:(a) det rekombinante antigenbindende protein er spesifikt for et villtype-CH3-domene som inneholder en histidinrest på posisjon 95 i henhold til IMGT-eksonnummereringssystemet, og en tyrosinrest på posisjon 96 i henhold til IMGT-eksonnummereringssystemet (Fc) over et substituert CH3-domene, som inneholder en argininrest på posisjon 95 i henhold til IMGT-eksonnummereringssystemet og en fenylalaninrest på posisjon 96 i henhold til IMGT-eksonnummereringssystemet (Fc*); og(b) det rekombinante antigenbindende protein omfatter: (i) et ScFv som omfatter en HCVR som har aminosyresekvensen med SEQ ID NO:15, og en LCVR som har aminosyresekvensen med SEQ ID NO:16; og (ii) et membrananker.2. Rekombinant antigenbindende protein ifølge krav 1, hvor det antigenbindende protein er et ScFv-fusjonsprotein som omfatter:a. et membranankerdomene som omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO:17 eller SEQ ID NO:21; ellerb. aminosyresekvensen med SEQ ID NO:19.3. Isolert polynukleotid, som omfatter en nukleinsyresekvens som koder:a. det antigenbindende protein ifølge krav 1 eller 2; ellerb. et polypeptid omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:19.4. Nukleinsyrevektor, omfattende:(a) et polynukleotid ifølge krav 3;(b) en promotor, som er funksjonelt bundet til polynukleotidet; og(c) en polyadenyleringssekvens.5. Nukleinsyrevektor ifølge krav 4, videre omfattende en nukleinsyre som koder: a. en selekterbar markør, eller b. et energioverføringsprotein.6. Nukleinsyrevektor ifølge krav 4 eller 5, hvor:a. promotoren er en CMV-promotor;b. den selekterbare markør tilveiebringer neomycinresistens; eller c. energioverføringsproteinet er et derivat av grønt fluorescerende protein, slik som gult fluorescerende protein ("YFP").7. Nukleinsyrevektor ifølge et hvilket som helst av kravene 4-6, hvor vektoren er sirkulær eller lineær.8. Nukleinsyrevektor ifølge et hvilket som helst av kravene 4-7, hvor vektoren er integrert i genomet til en vertscelle og/eller vertscellen er en CHO-celle.9. Vertscelle, som uttrykker et antigenbindende protein ifølge krav 1 eller 2.10. Vertscelle ifølge krav 9, hvor cellen er en CHO-celle.11. Fremgangsmåte for påvisning eller isolering av en celle som stabilt uttrykker et heterodimert protein, omfattende trinnene av:(a) å uttrykke i en vertscelle et celleoverflate-captureprotein (CSCP) som omfatter et antigenbindende protein ifølge krav 1 eller 2, og et heterodimert protein, hvor (i) CSCP-et binder til et første sted på det heterodimere protein for å danne et CSCP-heterodimert proteinkompleks inne i vertscellen, (ii) det CSCP-heterodimere proteinkompleks transporteres gjennom vertscellen, og (iii) vises deretter på vertscellens overflate;(b) å bringe vertscellen i kontakt med et påvisningsmolekyl, hvor påvisningsmolekylet binder til et andre sted på det heterodimere protein; og (c) å velge ut vertscellen som binder påvisningsmolekylet, hvor i det heterodimere protein:(i) det første sted på det heterodimere protein befinner seg på en første underenhet som omfatter en tungkjede som omfatter et villtype-CH3-domene, som inneholder en histidinrest på posisjon 95 i henhold til IMGTeksonnummereringssystemet og en tyrosinrest på posisjon 96 i henhold til IMGT-eksonnummereringssystemet (Fc); og(ii) det andre sted på det heterodimere protein befinner seg på en andre underenhet som omfatter en tungkjede som omfatter et substituert CH3-domene, som inneholder en argininrest på posisjon 95 i henhold til IMGT-eksonnummereringssystemet og en fenylalaninrest på posisjon 96 i henhold til IMGT-eksonnummereringssystemet (Fc*);hvor det heterodimere protein omfatter et bispesifikt antistoff eller et Fcinneholdende fusjonsprotein.12. Fremgangsmåte ifølge krav 10 eller 11, omfattende trinnet av å bringe cellen i kontakt med et blokkeringsmolekyl forut for utvelgelse av vertscellen i trinn (c), hvor blokkeringsmolekylet binder til CSCP som ikke er bundet til det heterodimere protein, men binder ikke til det CSCP-heterodimere proteinkompleks.13. Fremgangsmåte ifølge krav 10 eller 11, hvor utvelgelsestrinnet (c) utføres ved fluorescensaktivert cellesortering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DESHPANDE, Dipali
62 Eldorado Court White Plains, New York 10603 US
CHEN, Gang
1600 Fox Tail Lane Yorktown Heights, New York 10598 US
BURAKOV, Darya
10 Ashton Road Yonkers, New York 10705 US
FANDL, James
40 Amanda's Way LaGrangeville, New York 12540 US
ALDRICH, Thomas
2360 Bunney Court Yorktown Heights, New York 10598 US
KAMAT, Vishal
129 Liberty Road, Apt. P Bergenfield, New Jersey 07621 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V49887NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2012.11.14, US 201261726040 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 522 724 (B1)

EP-A2- 0 107 509 (B1)

GESTUR VIDARSSON ET AL: "IgG Subclasses and Allotypes: From Structure to Effector Functions", FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, vol. 5, 1 October 2014 (2014-10-01), XP055416330, DOI: 10.3389/fimmu.2014.00520 (B1)

WO-A2-02/057423 (B1)

MENG Y G ET AL: "Green fluorescent protein as a second selectable marker for selection of high producing clones from transfected CHO cells", GENE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 242, no. 1-2, 1 January 2000 (2000-01-01), pages 201-207, XP004196520, ISSN: 0378-1119, DOI: 10.1016/S0378-1119(99)00524-7 (B1)

US-A1- 2009 137 416 (B1)

US-A1- 2010 331 527 (B1)

MANZ R ET AL: "Analysis and sorting of live cells according to secreted molecules, relocated to a cell-surface affinity matrix", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 92, no. 6, 14 March 1995 (1995-03-14) , pages 1921-1925, XP002007404, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.92.6.1921 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2920208)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2920208)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2920208)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2920208)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V49887NO00-claims NO
01-03 Hovedbrev V49887NO00-Filing request
01-04 Fullmakt V49887NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.23 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.23 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.24 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.22 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32013855 expand_more 2020.10.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:32:57