Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RECOMBINANT CELL SURFACE CAPTURE PROTEINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2949667
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2949667
EP levert
EP søknadsnummer 15172149.5
EP meddelt
Avdelt fra EP2920208
Prioritet 2012.11.14, US 201261726040 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner BURAKOV, Darya (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for påvisning og isolering av celler som produserer høye nivåer av et heterodimert protein med en første underenhet og en andre underenhet, idet fremgangsmåten omfatter:(a) å transfektere celler med en nukleinsyre som koder for et celleoverflatecaptureprotein (cell surface capture protein – CSCP), hvilket er et fusjonsprotein som omfatter et antigenbindende protein og et membranankerdomene, hvor cellen uttrykket det heterodimere protein, hvor det heterodimere protein omfatter atskillige underenheter og et første sted på det heterodimere protein ligger på en første underenhet som omfatter en tung kjede omfattende et villtype-CH3-domene med en histidinrest på posisjon 95 ifølge IMGT-ekson-nummereringssystemet og en tyrosinrest på posisjon 96 ifølge IMGT-ekson-nummereringssystemet, og et andre sted på det heterodimere protein ligger på en andre underenhet som omfatter en tung kjede omfattende et substituert CH3-domene med en argininrest på posisjon 95 ifølge IMGT-ekson-nummereringssystemet og en fenylalaninrest på posisjon 96 ifølge IMGT-ekson-nummereringssystemet, hvor CSCP-et omfatter en ScFv som er i stand til å binde den første underenhet, men ikke den andre underenhet av det heterodimere protein; og hvor (i) CSCP-et binder til det første sted på det heterodimere protein for å danne et CSCP-heterodimert proteinkompleks inne i vertscellen, (ii) det CSCP-heterodimere proteinkompleks transporteres gjennom vertscellen, og (iii) vises deretter på overflaten av vertscellen;(b) å påvise en celle av (a) som uttrykker CSCP-et i høyt utbytte;(c) å isolere og kultivere cellen som uttrykker CSCP-et i høyt utbytte;(d) å påvise det heterodimere protein på overflaten av den isolerte og kultiverte celle av trinn (c) med et påvisningsmolekyl som binder det andre sted på det heterodimere protein, hvor påvisningsmolekylet omfatter et rekombinant antigenbindende protein som spesifikt binder det substituerte CH3-domene som har en argininrest på posisjon 95 ifølge IMGT-eksonnummereringssystemet og en fenylalaninrest på posisjon 96 ifølge IMGT-ekson-nummereringssystemet; og (e) å isolere den i trinn (d) påviste celle som bærer det påviste heterodimere protein på sin overflate.2. Fremgangsmåte for påvisning eller isolering av en celle som stabilt uttrykker et heterodimert protein med en første underenhet og en andre underenhet, idet fremgangsmåten omfatter trinnene av:(a) å uttrykke i en vertscelle:(i) et celleoverflate-captureprotein (CSCP), som omfatter et antigenbindende protein og et membranankerdomene, og(ii) et heterodimert protein, hvor det heterodimere protein omfatter atskillige underenheter og et første sted på det heterodimere protein ligger på en første underenhet som omfatter en tung kjede omfattende et villtype-CH3-domene med en histidinrest på posisjon 95 ifølge IMGT-eksonnummereringssystemet og en tyrosinrest på posisjon 96 ifølge IMGT-eksonnummereringssystemet, og et andre sted på det heterodimere protein ligger på en andre underenhet som omfatter en tung kjede omfattende et substituert CH3-domene med en argininrest på posisjon 95 ifølge IMGT-eksonnummereringssystemet og en fenylalaninrest på posisjon 96 ifølge IMGT-ekson-nummereringssystemet, hvor CSCP-et omfatter en ScFv som er i stand til å binde den første underenhet, men ikke den andre underenhet av det heterodimere protein, og hvor (i) CSCP-et binder til det første sted på det heterodimere protein for å danne et CSCP-heterodimert proteinkompleks inne i vertscellen, (ii) det CSCP-heterodimere proteinkompleks transporteres gjennom vertscellen, og (iii) vises deretter på overflaten av vertscellen; (b) å bringe vertscellen i kontakt med et påvisningsmolekyl, hvor påvisningsmolekylet binder til det andre sted på det heterodimere protein, hvor påvisningsmolekylet omfatter et rekombinant antigenbindende protein som spesifikt binder det substituerte CH3-domene som har en argininrest på posisjon 95 ifølge IMGT-ekson-nummereringssystemet og en fenylalaninrest på posisjon 96 ifølge IMGT-ekson-nummereringssystemet; og(c) å velge ut vertscellen som binder påvisningsmolekylet. 3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor det heterodimere protein omfatter et bispesifikt antistoff, et Fc-inneholdende fusjonsprotein eller et TCR-Fc.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor CSCP-et omfatter et rekombinant antigenbindende protein som binder et humant IgG1-Fcdomene, et humant IgG2-Fc-domene eller et humant IgG4-Fc-domene.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å bringe cellen i kontakt med et blokkeringsmolekyl, hvor blokkeringsmolekylet binder til CSCP som ikke er bundet til det heterodimere protein, men binder ikke til det CSCP-heterodimere proteinkompleks.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor cellen påvises og utvelges gjennom fluorescensaktivert cellesortering.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor påvisningsmolekylet (DM) omfatter et merket rekombinant antigenbindende protein som binder et humant IgG1-Fc-domene, et humant IgG2-Fc-domene eller et humant IgG4-Fc-domene, hvor Fc-domenet omfatter en argininrest på posisjon 95 ifølge IMGT-ekson-nummereringssystemet og en fenylalaninrest på posisjon 96 ifølge IMGT-ekson-nummereringssystemet.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor:(a) det antigenbindende protein omfatter et antistoff eller ScFv som binder et polypeptid omfattende en aminosyresekvens av SEQ ID NO:42;(b) det antigenbindende protein omfatter et antistoff eller ScFv som binder et polypeptid omfattende en aminosyresekvens av SEQ ID NO:42 med en KD på mindre enn cirka 60 nM som målt i et overflateplasmonresonansassay; eller(c) det antigenbindende protein er et antistoff eller ScFv som binder til den samme epitop på det substituerte CH3-polypeptid som et antistoff som omfatter en tung kjede CDR-1 (HCDR1) som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:32, en HCDR-2 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:33, en HCDR-3 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:34, en lett kjede CDR-1 (LCDR-1) som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:35, en LCDR-2 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:36, og en LCDR-3 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:37.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor:(a) påvisningsmolekylets antigenbindende protein omfatter én eller flere komplementaritetsbestemmende regioner (CDR-er) av en tungkjedevariabel region (HCVR) som har en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med SEQ ID NO:38, eller av en lettkjedevariabel region (LCVR) som har en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med SEQ ID NO:39;(b) påvisningsmolekylets antigenbindende protein omfatter en tung kjede CDR-1 (HCDR-1) som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:32, en HCDR-2 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:33, en HCDR-3 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:34, en lett kjede CDR-1 (LCDR-1) som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:35, en LCDR-2 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:36, og en LCDR-3 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO:37;(c) påvisningsmolekylets antigenbindende protein omfatter en HCVR som har en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med SEQ ID NO:38, og en LCVR som har en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med SEQ ID NO:39; eller(d) påvisningsmolekylets antigenbindende protein omfatter en HCVR som har en aminosyresekvens av SEQ ID NO:38, og en LCVR som har en aminosyresekvens av SEQ ID NO:39;(e) påvisningsmolekylets antigenbindende protein er et antistoff som omfatter en tung kjede som omfatter en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med SEQ ID NO:40, og en lett kjede som omfatter en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med SEQ ID NO:41; eller(f) påvisningsmolekylets rekombinante antigenbindende protein er et antistoff som omfatter en tung kjede som har en aminosyresekvens som er identisk med SEQ ID NO:40, og en lett kjede som har en aminosyresekvens som er identisk med SEQ ID NO:41.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor påvisningsmolekylets antigenbindende protein er et ScFv-fusjonsprotein som omfatter:(a) (i) et tungkjedevariabelt domene som omfatter en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med SEQ ID NO:38; (ii) et lettkjedevariabelt domene som omfatter en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med SEQ ID NO:39, og (iii) et membranankerdomene;(b) et tungkjedevariabelt domene som har en aminosyresekvens identisk med SEQ ID NO: 38, og et lettkjedevariabelt domene som har en aminosyresekvens identisk med SEQ ID NO: 39; eller(c) aminosyresekvensen av SEQ ID NO:43.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BURAKOV, Darya
10 Ashton Road Yonkers, NY 10705 US
FANDL, James
40 Amanda's Way LaGrangeville, NY 12540 US
ALDRICH, Thomas
2360 Bunney Court Yorktown Heights, NY 10598 US
DESHPANDE, Dipali
62 Eldorado Court White Plains Tarrytown, NY 10603 US
CHEN, Gang
1600 Fox Tail Lane Yorktown Heights Tarrytown, NY 10598 US
KAMAT, Vishal
129 Liberty Road Apt. P Bergenfield, NJ 07621 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V49061NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2012.11.14, US 201261726040 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A2- 0 107 509 (B1)

MANZ R ET AL: "Analysis and sorting of live cells according to secreted molecules, relocated to a cell-surface affinity matrix", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 92, no. 6, 14 March 1995 (1995-03-14) , pages 1921-1925, XP002007404, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.92.6.1921 (B1)

WO-A2-02/057423 (B1)

US-A1- 2010 331 527 (B1)

US-A1- 2009 137 416 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2949667)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2949667)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2949667)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2949667)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.23 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.23 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.24 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.22 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32011817 expand_more 2020.08.31 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 10:05:07