Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Treatment of pediatric acute lymphoblastic leukemia
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2918604
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2918604
EP levert
EP søknadsnummer 15154416.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2344539
Avdelt til EP3330293;
Prioritet 2008.11.07, US 112323 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Research (Munich) GmbH (DE)
Oppfinner Zugmaier, Gerhard (DE)
Fullmektig KIPA AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

December 1992 (1992-12-01), pages 2826-2834, XP002572418, ISSN: 0006-4971

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Krav1. En CD19xCD3-bispesifisert enkeltkjedet antistoffkonstruksjon for bruk til en fremgangsmåte for behandling, forbedring eller eliminering av pediatrisk akutt lymfoblstisk leukemi (ALL) for pediatriske ALL-pasienter, der nevnte pasienter er positive eller negative for Philadelphiakromosomet.2. Konstruksjonen for bruk av krav 1, hvor den CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedede antistoffkonstruksjonen skal administreres med en konstant daglig dose på mellom 10 mikrogram og 100 mikrogram per kvadratmeter overflateområde på pasientens kropp, over administreringsperioden.3. Konstruksjonen for bruk av ett eller flere av kravene 1 til 2, der det den første dagen (de første dagene) av en infusjonsperiode administreres en lavere daglig dose på under 10 mikrogram til 100 mikrogram per kvadratmeter overflateområde på pasientens kropp av den CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedede antistoffkonstruksjonen, etterfulgt av en høyere daglig dose på 10 mikrogram til 100 mikrogram per kvadratmeter overflateområde på pasientens kropp i resten av infusjonsperioden.4. Konstruksjonen for bruk av krav 3, der 5 mg per kvadratmeter overflateområde på pasientkroppen skal administreres den første dagen (de første dagene) av infusjonsperioden, etterfulgt av administrasjon av 15 mg per kvadratmeter overflateområde på pasientens kropp som daglig dose i resten av perioden.5. Konstruksjonen for bruk av krav 4, der 5 mg per kvadratmeter overflateområde på pasientkroppen skal administreres den første dagen (de første dagene) av infusjonsperioden, etterfulgt av administrasjon av 15 mg eller 45 mg per kvadratmeter overflateområde på pasientens kropp som daglig dose i resten av perioden.6. Konstruksjonen for bruk av en eller flere av krav 1 til 2, der den CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedede antistoffkonstruksjonen skal administreres kontinuerlig.7. Konstruksjon for bruk av krav 6, der kontinuerlig infusering oppnås ved hjelp av et lite bærbart eller implanterbart pumpesystem.8. Konstruksjon for bruk av krav 6, der administrasjon foregår intravenøst eller subkutant, parenterdalt, transdermalt, intraperitonealt, intramuskulært eller pulmonært.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amgen Research (Munich) GmbH
Staffelseestrasse 2 81477 München DE
Bavariastrasse 9a 80336 Munich DE
Fullmektig i Norge:
KIPA AB
Box 1065 25110 HELSINGBORG SE
Din referanse: P2410NOEP
Fullmektig i EP:
Schiweck Weinzierl Koch Patentanwälte Partnerschaft mbB
Ganghoferstraße 68 B 80339 München DE

2008.11.07, US 112323 P

2009.06.02, US 183291 P

2009.06.29, US 221269 P

ANDERSON P M ET AL: "G19.4(alpha CD3) x B43(alpha CD19) monoclonal antibody heteroconjugate triggers CD19 antigen-specific lysis of t(4;11) acute lymphoblastic leukemia cells by activated CD3 antigen-positive cytotoxic T cells.", BLOOD 1 DEC 1992, vol. 80, no. 11, 1 December 1992 (1992-12-01), pages 2826-2834, XP002572418, ISSN: 0006-4971 (B1)

Anomynous: "Phase II Study of the BiTE® Blinatumomab (MT103) in Patients With Minimal Residual Disease of B-Precursor Acute ALL", , 11 August 2008 (2008-08-11), 11 August 2008 (2008-08-11), XP002572438, Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT0 0560794/2008_08_11 [retrieved on 2010-03-10] (B1)

WO-A1-2007/068354 (B1)

R HANDGRETINGER ET AL: "Complete remission after blinatumomab-induced donor T-cell activation in three pediatric patients with post-transplant relapsed acute lymphoblastic leukemia", LEUKEMIA, vol. 25, no. 1, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 181-184, XP055034382, ISSN: 0887-6924, DOI: 10.1038/leu.2010.239 (B1)

BARGOU RALF ET AL: "Tumor regression in cancer patients by very low doses of a T cell-engaging antibody.", SCIENCE (NEW YORK, N.Y.) 15 AUG 2008, vol. 321, no. 5891, 15 August 2008 (2008-08-15), pages 974-977, XP002572417, ISSN: 1095-9203 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument P2410NOEP_Validation fee
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.10.23 6760 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.10.23 4850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.10.24 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.11.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.11.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.11.15 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.11.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31804698 expand_more 2018.04.04 5500 KIPA AB Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 10:37:57