Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF PEDIATRIC ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA WITH BISPECIFIC ANTIBODIES AGAINST CD3XCD19
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3330293
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3330293
EP levert
EP søknadsnummer 17206868.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2918604
Prioritet 2008.11.07, US 112323 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Research (Munich) GmbH (DE)
Oppfinner ZUGMAIER, Gerhard (DE)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. CD19xCD3 bispesifikk enkeltkjedeantistoffkonstrukt for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling, forbedring eller eliminering av pediatrisk akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos en pediatrisk ALL-pasient, hvori den pediatriske ALL-en er refraktær mot cellegift eller allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT).2. Konstruktet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori den pediatriske akutte lymfoblastiske leukemien (ALL) er refraktær mot cellegift og allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT).3. Konstruktet for anvendelsen ifølge krav 1 eller 2, hvori den akutte lymfoblastiske leukemien (ALL) er relapsert ALL eller relapsert ALL refraktær mot cellegift og/eller hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT).4. Konstruktet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, der fremgangsmåten er for behandling, lindring eller eliminering av minimal restsykdom (MRD) hos en pediatrisk ALL-pasient.5. Konstruktet for anvendelsen ifølge krav 4, der den pediatriske ALL-pasienten er MRD-positiv i fullstendig hematologisk remisjon.6. Konstruktet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, der de tilsvarende variable tungkjederegionene (VH) og de tilsvarende variable lettkjederegionene (VL) i det CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedede antistoffkonstruktet anordnes, fra N-enden til C-enden, i rekkefølgen, VL(CD19)-VH(CD19)-VH(CD3)-VL(CD3).7. Konstruktet for anvendelsen ifølge krav 6, der det CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedede antistoffkonstruktet omfatter en aminosyresekvens som fremsatt i SEQ ID NO. 1, eller en aminosyresekvens som er minst 90 %, fortrinnsvis 95 % identisk med SEQ ID NO. 1.8. Konstruktet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, der den farmasøytiske sammensetningen omfattende et CD19xCD3-bispesifikt enkeltkjedet antistoffkonstrukt skal administreres ved kontinuerlig infusjon i minst fire uker etterfulgt av et 2-ukers behandlingsfritt intervall.9. Konstruktet for anvendelsen ifølge krav 8, der administreringen skal gjentas minst to, tre, fire, fem, seks, sju, åtte, ni eller ti ganger, etter bestemmelse av en MRD-negativ status.10. Konstruktet for anvendelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, der det CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedede antistoffkonstruktet skal administreres i en daglig dose på 10 til 100 µg per kvadratmeter pasientkroppsoverflateareal.11. Konstruktet for anvendelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, der det CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedede antistoffkonstruktet skal administreres i en daglig dose på 15 til 30 µg per kvadratmeter pasientkroppsoverflateareal.12. Konstruktet for anvendelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, der det CD19xCD3-bispesifikke enkeltkjedede antistoffkonstruktet skal administreres i en daglig dose på 15 µg, 30 µg, 60 µg eller 90 µg per kvadratmeter pasientkroppsoverflateareal.13. Konstruktet for anvendelsen av kravene 1 til 9, hvori CD19xCD3 bispesifikk enkelkjedeantistoffkonstruksjon skal administreres i en dose på 5 µg per kvadratmeter pasientlegemeområde de(n) første dagen(e), etterfulgt av administrering av 15 µg per kvadratmeter pasientkroppsoverflateområde for påfølgende dag(er), etterfulgt av administrering av 30 µg eller 45 µg per kvadratmeter pasientkroppsoverflateområde som daglig dose i den gjenværende administreringsperioden på totalt fire uker.14. Konstruktet for anvendelsen ifølge krav 13, der de to innledende dosene administreres i 1, 2, 3, 4, 5, 6, eller 7 dager eller enda lenger.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Research (Munich) GmbH
Staffelseestrasse 2 81477 München DE

Oppfinner(e) info chevron_right

ZUGMAIER, Gerhard
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8347NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schiweck Weinzierl Koch Patentanwälte Partnerschaft mbB
Ganghoferstraße 68 B 80339 München DE

Prioritet info chevron_right

2008.11.07, US 112323 P

2009.06.02, US 183291 P

2009.06.29, US 221269 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANDERSON P M ET AL: "G19.4(alpha CD3) x B43(alpha CD19) monoclonal antibody heteroconjugate triggers CD19 antigen-specific lysis of t(4;11) acute lymphoblastic leukemia cells by activated CD3 antigen-positive cytotoxic T cells.", BLOOD 1 DEC 1992, vol. 80, no. 11, 1 December 1992 (1992-12-01), pages 2826-2834, XP002572418, ISSN: 0006-4971 (B1)

Anomynous: "Phase II Study of the BiTE® Blinatumomab (MT103) in Patients With Minimal Residual Disease of B-Precursor Acute ALL", , 11 August 2008 (2008-08-11), 11 August 2008 (2008-08-11), XP002572438, Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT0 0560794/2008_08_11 [retrieved on 2010-03-10] (B1)

WO-A1-2007/068354 (B1)

R HANDGRETINGER ET AL: "Complete remission after blinatumomab-induced donor T-cell activation in three pediatric patients with post-transplant relapsed acute lymphoblastic leukemia", LEUKEMIA, vol. 25, no. 1, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 181-184, XP055034382, ISSN: 0887-6924, DOI: 10.1038/leu.2010.239 (B1)

BARGOU RALF ET AL: "Tumor regression in cancer patients by very low doses of a T cell-engaging antibody.", SCIENCE (NEW YORK, N.Y.) 15 AUG 2008, vol. 321, no. 5891, 15 August 2008 (2008-08-15), pages 974-977, XP002572417, ISSN: 1095-9203 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3330293)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3330293)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3330293)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3330293)
Innkommende, AR338286923 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.10.23 6760 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.10.23 4850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.10.24 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.11.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.11.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.11.15 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31916681 expand_more 2019.11.04 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 15:01:14