Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TOXICITY MANAGEMENT FOR ANTI-TUMOR ACTIVITY OF CARS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2872171
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2872171
EP levert
EP søknadsnummer 13817210.1
EP meddelt
Avdelt til EP3338794;
Prioritet 2012.07.13, US 201261671482 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Children's Hospital of Philadelphia (US)
Oppfinner JUNE, Carl, H. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En T-celle genetisk modifisert til å uttrykke en kimær antigenreseptor (CAR), hvor CAR-en omfatter et antigenbindende domene, et transmembrandomene, og et intracellulært signalereingsdomene som omfatter et 4-1BB signalereingsdomene, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en sykdom, forstyrrelse eller tilstand assosiert med en forhøyet ekspresjon av a tumor antigen, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere en først-linje terapi og en andre-linje terapi til en pasient som har behov for det, hvor første-linje terapien omfatter å administrere til pasienten en effektiv mengde av nevnte genetisk modifiserte T-celle, hvor den passende andre-linje terapien er en cytokininhiberende terapi som omfatter å administrere til pasienten en effektiv mengde av en cytokininhiberende forbindelse for å håndtere toksisiteten som er resultatet av administrering av den genetisk modifiserte T-cellen til pasienten, hvor cytokinet er valgt fra gruppen bestående av IL-1 (f.eks. IL-1β), IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, IL-15, IL-17, IL-1Ra, IL-2R, IFN-α, IFN-γ, MIP-1α, MIP-1β, MCP-1, GM-CSF, G-CSF, CXCL9, CXCL10, CXCR faktorer, VEGF, RANTES, EOTAXIN, EGF, HGF, FGF-β, CD40, CD40L, ferritin, og hvilken som helst kombinasjon derav.2. Den genetisk modifiserte T-cellen for anvendelse i henhold til krav 1, hvor etter administreringen av første-linje terapien, blir cytokinnivåer i pasienten monitorert for å bestemme den passende typen av andre-linje terapi til å bli administrert til pasienten.3. Den genetisk modifiserte T-cellen for anvendelse i henhold til krav 2, hvor nevnte monitorering indikerer en økning i nivået av nevnte cytokin.4. Den genetisk modifiserte T-cellen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor den cytokininhiberende terapien er valgt fra gruppen bestående av et lite interfererende RNA (siRNA), et mikroRNA, en antisens nukleinsyre, et ribozym, en ekspresjonsvektor som koder for en transdominant negativ mutant, et antistoff, et peptid, et lite molekyl, et cytokininhiberende legemiddel, og hvilken som helst kombinasjon derav.5. Den genetisk modifiserte T-cellen for anvendelse i henhold til krav 2, hvor cytokinnivåene blir monitorert ved å detektere proteinnivået av cytokinet i en biologisk prøve fra pasienten.6. Den genetisk modifiserte T-cellen for anvendelse i henhold til krav 2, hvor cytokinnivåene blir monitorert ved å detektere nukleinsyrenivået av cytokinet i en biologisk prøve fra pasienten. 7. En cytokininhibitor eller aktivator for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere eller å unngå en ugunstig effekt assosiert med administreringen av en T-celle genetisk modifisert til å uttrykke en CAR, hvor CAR-en omfatter et antigenbindende domene, et transmembrandomene, og et intracellulært signalereingsdomene som omfatter et 4-1BB signalereingsdomene, hvor fremgangsmåten omfatter å monitorere nivåene av et cytokin i en pasient, oghvis nevnte cytokinnivåer er forhøyet, å administrere en effektiv mengde av en cytokininhibitor til pasienten for å redusere de forhøyede cytokinnivåene som er resultatet av administreringen av den genetisk modifisert T-cellen, ellerhvis nevnte cytokinnivåer er undertrykket, å administrere en effektiv mengde av en cytokinaktivator til pasienten for å øke de undertrykkede cytokinnivåene som er resultatet av administreringen av den genetisk modifisert T-cellen,hvor cytokinet er valgt fra gruppen bestående av IL-1 (f.eks. IL-1β), IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, IL-15, IL-17, IL-1Ra, IL-2R, IFN-α, IFN-γ, MIP-1α, MIP-1β, MCP-1, GM-CSF, G-CSF, CXCL9, CXCL10, CXCR faktorer, VEGF, RANTES, EOTAXIN, EGF, HGF, FGF-β, CD40, CD40L, ferritin, og hvilken som helst kombinasjon derav.8. Cytokininhibitoren eller aktivatoren for anvendelse i henhold til krav 7, hvor cytokininhibitoren er valgt fra gruppen bestående av et lite interfererende RNA (siRNA), et mikroRNA, en antisens nukleinsyre, et ribozym, en ekspresjonsvektor som koder for en transdominant negativ mutant, et intracellulært antistoff, et peptid, et lite molekyl, et cytokininhiberende legemiddel, og hvilken som helst kombinasjon derav.9. Cytokininhibitoren eller aktivatoren for anvendelse i henhold til krav 7, hvor cytokinnivåene blir monitorert ved å detektere proteinnivået av cytokinet i en biologisk prøve fra pasienten.10. Cytokininhibitoren eller aktivatoren for anvendelse i henhold til krav 7, hvor cytokinnivåene blir monitorert ved å detektere nukleinsyrenivået av cytokinet i en biologisk prøve fra pasienten.11. Den genetisk modifiserte T-cellen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor det antigenbindende domenet som er målrettet mot et tumorantigen er fusjonert til et intracellulært signalereingsdomene av T-celle-antigenreseptor-kompleks zeta-kjede, hvor det antigenbindende domenet fortrinnsvis er målrettet mot CD19. 12. Den genetisk modifiserte T-cellen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor CAR-en videre omfatter et CD3zeta signal-domene.13. Den genetisk modifiserte T-cellen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor sykdommen, forstyrrelsen eller tilstanden er kreft, fortrinnsvis en hematologisk malignitet eller en solid tumor.14. Den genetisk modifiserte T-cellen for anvendelse i henhold til krav 13, hvor den hematologiske maligniteten er valgt fra gruppen bestående av akutt leukemi (slik som akutt lymfocytisk leukemi, akutt myelocytisk leukemi, akutt myelogen leukemi og myeloblastisk-, promyelocytisk-, myelomonocytisk-, monocytisk- og erytroleukemi), kronisk leukemi (slik som kronisk myelocytisk (granulocytisk) leukemi, kronisk myelogen leukemi, og kronisk lymfocytisk leukemi), polycythemia vera, lymfom, Hodgkins sykdom, non-Hodgkins lymfom (indolente og høygradige former), multippel myelom, Waldenstroms makroglobulinemi, tung-kjedesykdom, myelodysplastisk syndrom, hårcelleleukemi, og myelodysplasi.15. Den genetisk modifiserte T-cellen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6 og 11 til 14, hvor andre-linje terapien er en inhibitor av IL-6, fortrinnsvis tocilizumab.16. Cytokininhibitoren eller aktivatoren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 7-10, hvor cytokininhibitoren er en inhibitor av IL-6, fortrinnsvis tocilizumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 39/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Children's Hospital of Philadelphia
34th and Civic Center Boulevard Philadelphia, PA 19104 US
The Trustees of The University of Pennsylvania
3600 Civic Center Boulevard, 9th Floor Philadelphia, PA 19104 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JUNE, Carl, H.
409 Baird Road Merion Station, PA 19066 US
LEVINE, Bruce, L.
1258 Liberty Bell Drive Cherry Hill, NJ 08003 US
KALOS, Michael D.
716 Carpenter Lane Philadelphia, PA 19119 US
GRUPP, Stephan
107 Llandaff Road Havertown, PA 19083 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P75609NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2012.07.13, US 201261671482 P

2013.03.14, US 201361782982 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CARLOS A RAMOS ET AL: "Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered lymphocytes for cancer therapy", EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, vol. 11, no. 7, 1 July 2011 (2011-07-01), pages 855-873, XP55122639, ISSN: 1471-2598, DOI: 10.1517/14712598.2011.573476 (B1)

DAVID L. PORTER ET AL: "Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells in Chronic Lymphoid Leukemia", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 365, no. 8, 25 August 2011 (2011-08-25), pages 725-733, XP55052475, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1103849 (B1)

G. A. Yanik ET AL: "The impact of soluble tumor necrosis factor receptor etanercept on the treatment of idiopathic pneumonia syndrome after allogeneic hematopoietic stem cell", Blood, 15 October 2008 (2008-10-15), pages 3073-3081, XP55236431, Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/bl oodjournal/112/8/3073.full.pdf [retrieved on 2015-12-15] (B1)

GRAZYNA LIPOWSKA-BHALLA ET AL: "Targeted immunotherapy of cancer with CAR T cells: achievements and challenges", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 61, no. 7, 22 April 2012 (2012-04-22) , pages 953-962, XP035074376, ISSN: 1432-0851, DOI: 10.1007/S00262-012-1254-0 (B1)

J. N. KOCHENDERFER ET AL: "B-cell depletion and remissions of malignancy along with cytokine-associated toxicity in a clinical trial of anti-CD19 chimeric-antigen-receptor-transduced T cells", BLOOD, vol. 119, no. 12, 8 December 2011 (2011-12-08), pages 2709-2720, XP55145503, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2011-10-384388 (B1)

WO-A1-2012/079000 (B1)

KEVIN J. CURRAN ET AL: "Chimeric antigen receptors for T cell immunotherapy: current understanding and future directions", THE JOURNAL OF GENE MEDICINE, vol. 14, no. 6, 27 June 2012 (2012-06-27), pages 405-415, XP55081970, ISSN: 1099-498X, DOI: 10.1002/jgm.2604 (B1)

MORGAN ET AL.: 'Case Report of a Serious Adverse Event Following the Administration of T Cells Transduced With a Chimeric Antigen Receptor Recognizing ErbB2.' MOL THER. vol. 18, no. 4, 23 February 2010, pages 843 - 851, XP055023624 (B1)

RENIER BRENTJENS ET AL: "Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia With Genetically Targeted Autologous T Cells: Case Report of an Unforeseen Adverse Event in a Phase I Clinical Trial", MOLECULAR THERAPY, vol. 18, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 666-668, XP55143817, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2010.31 (B1)

US-A1- 2009 325 167 (B1)

US-A1- 2010 273 797 (B1)

KALOS ET AL.: 'T Cells with Chimeric Antigen Receptors Have Potent Antitumor Effects and Can Establish Memory in Patients with Advanced Leukemia.' SCI TRANSL MED. vol. 3, no. 95, 10 August 2011, pages 1 - 21, XP002667262 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2872171)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2872171)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2872171)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2872171)
Innkommende, AR421744127 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2872171 Fullmakt The Children_s Hospital of Philadelphia
01-03 Fullmakt EP2872171 Fullmakt The Trustees of the University of PA
01-04 EP oversettelse EP2872171 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.07.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.07.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.07.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.07.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32104672 expand_more 2021.03.24 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:10:53