Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TOXICITY MANAGEMENT FOR ANTI-TUMOR ACTIVITY OF CARS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3338794
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3338794
EP levert
EP søknadsnummer 18154090.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2872171
Prioritet 2012.07.13, US 201261671482 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Children's Hospital of Philadelphia (US)
Oppfinner JUNE, Carl, H. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. T-celler som er transdusert for å uttrykke en kimærisk antigenreseptor (CAR-T-celler) for bruk i en fremgangsmåte for å behandle kreft hos en pasient, hvor fremgangsmåten omfatter infusjon av CAR-T-celler til pasienten og administrering av en cytokininhibitor for å administrere toksisitet som følge av infusjon av CAR-T-celler, hvor cytokininhibitoren er en IL-6-inhibitor.2. En cytokininhibitor for bruk i en fremgangsmåte for å håndtere toksisiteten som følge av infusjon av T-celler som er transdusert for å uttrykke en kimærisk antigenreseptor (CAR-T-celler) til en pasient, hvor CAR-T-cellene blir brukt for å behandle kreft hos pasienten, videre hvor nevnte cytokininhibitor er en IL-6-inhibitor.3. CAR-T-cellene for bruk ifølge krav 1, eller cytokininhibitoren for bruk ifølge krav 2, hvor nevnte IL-6-inhibitor er en nukleinsyreinhibitor slik som et lite interfererende RNA (siRNA) eller antisense RNA, et antistoff eller et lite kjemisk molekyl.4. CAR-T-cellene for bruk ifølge krav 1 eller 3, eller cytokininhibitoren for bruk ifølge krav 2 eller 3, hvor IL-6-inhibitoren er et anti-IL-6-antistoff som spesifikt binder IL-6 eller hvor IL-6 inhibitor er tocilizumab.5. CAR-T-cellene for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3 eller 4, eller cytokininhibitoren for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 2-4, hvor CAR omfatter et ekstracellulært domene som har et antigengjenkjenningsdomene som retter seg mot et tumorantigen, en transmembran-domene, og et cytoplasmatisk domene.6. CAR-T-cellene for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 3-5, eller cytokininhibitoren for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 2-5, hvor CAR er en anti-CD19-CAR, eventuelt hvor den antigenbindende enheten er sammen med en eller flere intracellulære domener som er valgt fra et CD137-(4-1BB)-signaliseringsdomene, et CD28-signaliseringsdomene, et CD3zeta-signaldomene og hvilken som helst kombinasjon derav. 7. CAR-T-cellene eller cytokininhibitor for bruk ifølge krav 6, hvor nevnte toksisitet er cytokinfrigjøringssyndrom, noe som fører til hemophagocytic lymphohistiocytosis / makrofagaktiveringssyndrom.8. CAR-T-cellene eller cytokininhibitor for bruk ifølge krav 6 eller 7, hvor nevnte CAR-T-celler induserer forhøyede nivåer av IFN-γ, TNFα og IL-2 i pasienten.9. CAR-T-cellene for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-7, eller cytokininhibitoren for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 2-7, hvor nivåene av hvilket som helst cytokin som er valgt fra IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, IL-15, IL-17, IL-1Ra, IL-2R, IFN-α, IFN-γ, MIP-1α, MIP-1β, MCP-1, TNFα, GM-CSF, G-CSF, CXCL9, CXCL 10, CXCR-faktorer, VEGF, RANTES, EOTAXIN, EGF, HGF, FGF-ß, CD40, CD40L og ferritin økes eller reduseres som et resultat av å motta nevnte CAR-T-celleinfusjon.10. CAR-T-cellene for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-9, eller cytokininhibitoren for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 2-9, hvor kreften er:(i) en hematologisk malignitet, f.eks. akutt leukemi (for eksempel akutt lymfocytisk leukemi, akutt myelocytisk leukemi, akutt myelogen leukemi og myeloblastisk, promyelocytisk, myelomonocytisk, monocytisk og erytroleukemi), kronisk leukemi (så som kronisk myelocytisk (granulocytisk) leukemi, kronisk myelogen leukemi, kronisk lymfocytisk leukemi), polycythemia vera, lymfom, Hodgkins sykdom, ikke-Hodgkins lymfom (indolente og høykvalitetsformer), multippelt myelom, Waldenstroms makroglobulinemi, tungkjede sykdom, myelodysplastisk syndrom, hårcelleleukemi og myelodysplasi; pre-B ALL (pediatrisk indikasjon), voksen ALL, mantelcellelymfom eller diffus stor B-cellelymfom, videre hvor CAR er en anti-CD19-CAR;(ii) en solid tumor;(iii) en primær- eller metastatisk kreft; og/eller(iv) ildfast eller resistent mot konvensjonell kemoterapi. 11. CAR-T-cellene for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-10, eller cytokininhibitoren for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 2-10, hvor CAR er designet for å målrette CD19 og kreften er valgt fra pre-BALL (pediatrisk indikasjon ), voksne ALLE, mantelcellelymfom, og diffus stor B-cellelymfom.12. CAR-T-cellene for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-11, eller cytokininhibitoren for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 2-11, hvor CAR-T-cellene er humane T-celler som er transdusert in vitro med en vektor som uttrykker CAR, og CAR-T-cellene er autologe for pasienten.13. CAR-T-cellene for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-12, eller cytokininhibitoren for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 2-12, hvor CAR-T-cellene administreres som en farmasøytisk sammensetning i kombinasjon med fortynningsmidler og/eller andre komponenter men ikke IL-2.14. CAR-T-cellene for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-13, eller cytokininhibitoren for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 2-13, hvor fremgangsmåten videre omfatter administrering av et steroid og/eller en TNFαinhibitor, f.eks. etanercept, til pasienten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 39/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Children's Hospital of Philadelphia
34th and Civic Center Boulevard Philadelphia, PA 19104 US
The Trustees of the University of Pennsylvania
3600 Civic Center Boulevard, 9th Floor Philadelphia, PA 19104 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JUNE, Carl, H.
409 Baird Road Merion Station, PA 19066 US
LEVINE, Bruce, L.
1258 Liberty Bell Drive Cherry Hill, NJ 08003 US
KALOS, Michael D.
716 Carpenter Lane Philadelphia, PA 19119 US
GRUPP, Stephan
107 Llandaff Road Havertown, PA 19083 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P72335NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2012.07.13, US 201261671482 P

2013.03.14, US 201361782982 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CARLOS A RAMOS ET AL: "Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered lymphocytes for cancer therapy", EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, vol. 11, no. 7, 1 July 2011 (2011-07-01), pages 855-873, XP055122639, ISSN: 1471-2598, DOI: 10.1517/14712598.2011.573476 (B1)

DAVID L. PORTER ET AL: "Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells in Chronic Lymphoid Leukemia", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 365, no. 8, 25 August 2011 (2011-08-25), pages 725-733, XP055052475, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1103849 (B1)

G. A. Yanik ET AL: "The impact of soluble tumor necrosis factor receptor etanercept on the treatment of idiopathic pneumonia syndrome after allogeneic hematopoietic stem cell", Blood, 15 October 2008 (2008-10-15), pages 3073-3081, XP055236431, Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/bl oodjournal/112/8/3073.full.pdf [retrieved on 2015-12-15] (B1)

WO-A2-2005/023761 (B1)

J. N. KOCHENDERFER ET AL: "B-cell depletion and remissions of malignancy along with cytokine-associated toxicity in a clinical trial of anti-CD19 chimeric-antigen-receptor-transduced T cells", BLOOD, vol. 119, no. 12, 8 December 2011 (2011-12-08), pages 2709-2720, XP055145503, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2011-10-384388 (B1)

KEVIN J. CURRAN ET AL: "Chimeric antigen receptors for T cell immunotherapy: current understanding and future directions", THE JOURNAL OF GENE MEDICINE, vol. 14, no. 6, 27 June 2012 (2012-06-27), pages 405-415, XP055081970, ISSN: 1099-498X, DOI: 10.1002/jgm.2604 (B1)

RENIER BRENTJENS ET AL: "Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia With Genetically Targeted Autologous T Cells: Case Report of an Unforeseen Adverse Event in a Phase I Clinical Trial", MOLECULAR THERAPY, vol. 18, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 666-668, XP055143817, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2010.31 (B1)

GRAZYNA LIPOWSKA-BHALLA ET AL: "Targeted immunotherapy of cancer with CAR T cells: achievements and challenges", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 61, no. 7, 22 April 2012 (2012-04-22) , pages 953-962, XP035074376, ISSN: 1432-0851, DOI: 10.1007/S00262-012-1254-0 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3338794)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3338794)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3338794)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3338794)
Innkommende, AR374357787 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.07.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.07.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.07.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.07.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32007626 expand_more 2020.05.19 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 10:06:51