Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR ENGINEERING ALLOGENEIC AND IMMUNOSUPPRESSIVE RESISTANT T CELL FOR IMMUNOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2855667
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2855667
EP levert
EP søknadsnummer 13731522.2
EP meddelt
Avdelt til EP3473707;
Prioritet 2012.05.25, US 201261651933 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cellectis (FR)
Oppfinner GALETTO, Roman (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Genetisk modifiserte T-celler for bruk ved adoptiv immunterapi hvor cellene blir brukt som allogene celler, karakterisert ved at:(a) et første gen som koder for CD52 eller en glukokortikoidreseptor (GR) har blitt inaktivert, hvor inaktiveringen av det første genet gjør de genetisk modifiserte T-cellene resistente mot et immunsuppressivt middel som retter seg mot CD52 eller GR;(b) et andre gen som koder for TCR alfa eller TCR beta har blitt inaktivert;(c) cellene har blitt ekspandert in vitro, eventuelt i nærvær av det immunsuppressive middelet; og(d) de genetisk modifiserte T-cellene uttrykker en kimær antigenreseptor (CAR);hvor de genetisk modifiserte T-cellene blir administrert til en pasient behandlet med det immunsuppressive middelet for å unngå avvisning av de allogene cellene av pasientens immunsystem.2. Genetisk modifiserte T-celler for bruk ifølge krav 1, hvor T-cellene er primære celler.3. Genetisk modifiserte T-celler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor T-cellene stammer fra en donor.4. Genetisk modifiserte T-celler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor T-cellene er menneskeceller.5. Genetisk modifiserte T-celler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor de transformerte T-cellene har blitt ekspandert i nærvær av det immunsuppressive middelet.6. Genetisk modifiserte T-celler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor et CD52-gen har blitt inaktivert, og det immunsuppressive middelet er et antistoff som retter seg mot CD52-antigen.7. Genetisk modifiserte T-celler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor et glukokortikoidreseptor-(GR)-gen har blitt inaktivert og det immunsuppressive middelet er et kortikosteroid, så som deksametason. 8. Genetisk modifiserte T-celler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor de første og andre inaktiverte genene er valgt fra gruppen bestående av CD52 og TCR alfa, CD52 og TCR beta, GR og TCR alfa, GR og TCR beta.9. In vitro-fremgangsmåte for å frembringe modifiserte T-celler, hvor fremgangsmåten omfatter de trinn å:(a) tilveiebringe en T-celle;(b) velge ut, i T-cellen, et gen som uttrykker et mål for et immunsuppressivt middel, hvor genet koder for CD52 eller en glukokortikoidreseptor (GR);(c) in vitro innføre sjeldent kuttende endonukleaser inn i T-cellen for selektivt å inaktivere, gjennom DNA-spalting, henholdsvis:- et første gen som koder for CD52 eller en glukokortikoidreseptor (GR) og- et andre gen som koder for TCR alfa eller TCR beta.(d) in vitro ekspandere cellene, eventuelt i nærvær av det immunsuppressive middelet hvor de modifiserte T-cellene er ikke-alloreaktive og resistente mot det immunsuppressive middelet.10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor de sjeldent kuttende endonukleasene ko-transfekteres i trinn c).11. Fremgangsmåte ifølge krav 9 eller krav 10, hvor de sjeldent kuttende endonukleasene kodes gjennom mRNA.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvor de sjeldent kuttende endonukleasene innføres inn i cellen i trinn (c) gjennom RNA-elektroporasjon.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 12, hvor de sjeldent kuttende endonukleasene er TAL-effektor-endonukleaser (TALE-nukleaser).14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor minst én av disse TALE-nukleasene er rettet mot én av genmålsekvensene til TCR alfa valgt fra SEKV. ID NR.: 37, SEKV. ID NR.: 57 til SEKV. ID NR.: 60.15. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor minst én av disse TALE-nukleasene er rettet mot én av genmålsekvensene til TCR beta valgt fra SEKV. ID NR.: 38 og SEKV. ID NR.: 39. 16. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor minst én av disse TALE-nukleasene er rettet mot én av genmålsekvensene til GR valgt fra SEKV. ID NR.:1 til SEKV. ID NR.:617. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor minst én av disse TALE-nukleasene er rettet mot én av genmålsekvensene til CD52 valgt fra SEKV. ID NR.: 40, SEKV. ID NR.: 61 til SEKV. ID NR.: 65.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 17, omfattende å innføre en kimær antigenreseptor (CAR) inn i T-cellene.19. Fremgangsmåte ifølge krav 18, hvor den kimære antigenreseptorsekvensen er SEKV. ID NR.: 73.20. Fremgangsmåte ifølge krav 18, hvor den kimære antigenreseptoren er en flerkjedet kimær antigenreseptor.21. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 20 omfattende å innføre inn i T-cellen en TALE-nuklease i stand til selektivt å inaktivere PDCD1- eller CTLA-4-gen gjennom DNA-spalting.22. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 21, hvor T-cellene stammer fra inflammatoriske T-lymfocytter, cytotoksiske T-lymfocytter, regulatoriske T-lymfocytter eller hjelper-T-lymfocytter.23. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 22, hvor T-cellene i trinn a) stammer fra CD4+ T-lymfocytter og/eller CD8+ T-lymfocytter.24. Populasjon av T-celler omfattende genetisk modifiserte T-celler ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, for bruk ved adoptiv immunterapi, hvor cellene blir brukt som allogene celler og hvor de genetisk modifiserte T-cellene blir administrert til en pasient behandlet med det immunsuppressive middelet som retter seg mot CD52 eller GR for å unngå avvisning av de allogene cellene av pasientens immunsystem.25. Populasjon av T-celler for bruk ifølge krav 24, hvor T-cellene stammer fra en donor. 26. T-celler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, karakterisert ved at de blir administrert med 104-109 celler per kg kroppsvekt, spesielt 105 til 106 celler/kg kroppsvekt, hvor T-cellene omfatter en eksogen polynukleotidsekvens som koder for en kimær antigenreseptor (CAR).27. T-celler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, for bruk ved behandling av kreft.28. T-celler for bruk ifølge krav 27, for bruk ved behandling av lymfom eller leukemi.29. Isolert T-celle omfattende minst to polynukleotider, hvor polynukleotidene koder for minst en første og en andre TALE-nuklease, hvor den første TALE-nukleasen er rettet mot et gen som koder for TCR alfa eller TCR beta og den andre er rettet mot et gen som koder for et mål for et immunsuppressivt middel, hvor inaktivering av genet som koder for TCR alfa eller TCR beta gjør T-cellen ikke-alloreaktiv og inaktivering av genet som koder for et mål for et immunsuppressivt middel gjør T-cellen resistent mot det immunsuppressive middelet, og hvor den andre TALE-nukleasen er rettet mot et gen som koder for CD52 eller GR.30. T-celler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor den kimære antigenreseptorsekvensen er SEKV. ID NR.: 73.31. T-celler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor den kimære antigenreseptoren er en flerkjedet kimær antigenreseptor.32. T-celler for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor T-cellene i trinn a) stammer fra CD4+ T-lymfocytter og/eller CD8+ T-lymfocytter.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cellectis
8, rue de la Croix Jarry 75013 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

GALETTO, Roman
18, Rue Commines 75003 Paris FR
GOUBLE, Agnes
65, Rue de Tocqueville 75017 Paris FR
GROSSE, Stephanie
7, Moras 77750 Saint-Cyr sur Morin FR
MANNIOUI, Cecile
8 Bis Rue Maurice Roy 94350 Villiers sur Marne FR
POIROT, Laurent
4 Rue de Torcy 75018 Paris FR
SCHARENBERG, Andrew
1222, NW Norcross Way Seattle, WA 98177 US
SMITH, Julianne
13, Rue de la Ferme 92350 Le Plessis Robinson FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V465878NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Santarelli
Tour Trinity 1 bis Esplanade de la Défense 92035 Paris La Défense Cedex FR

Prioritet info chevron_right

2012.05.25, US 201261651933 P

2012.09.04, US 201261696612 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "Community register of medicinal products", , Retrieved from the Internet: URL:ec.europa.eu [retrieved on 2018] (B1)

WO-A2-2010/027423 (B1)

Anonymous: "Section A - Human Necessities", IPC(2018.01) , Retrieved from the Internet: URL:www.wipo.int [retrieved on 2018] (B1)

B. De Angelis ET AL: "Generation of Epstein-Barr virus-specific cytotoxic T lymphocytes resistant to the immunosuppressive drug tacrolimus (FK506)", BLOOD, vol. 114, no. 23, 26 November 2009 (2009-11-26), pages 4784-4791, XP55446355, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2009-07-230482 (B1)

BROWN, A. E., MACLEOD, D. T., MARTIN, A. J., WETZEL, K. J., PHAM, C. D., ANTONY, J.,... & JANTZ, D.: "T cell receptor knockout efficiency utilizing an engineered meganuclease is influenced by stimulation conditions, 196 (1 Supplement) 138.2.", J IMMUNOL, 2016, (B1)

GREENWALD R J ET AL: "Negative co-receptors on lymphocytes", CURRENT OPINION IN IMMUNOLOGY, ELSEVIER, OXFORD, GB, vol. 14, no. 3, 1 June 2002 (2002-06-01), pages 391-396, XP004350492, ISSN: 0952-7915, DOI: 10.1016/S0952-7915(02)00341-2 (B1)

H. TORIKAI ET AL: "A foundation for universal T-cell based immunotherapy: T cells engineered to express a CD19-specific chimeric-antigen-receptor and eliminate expression of endogenous TCR", BLOOD, PUBLISHED ONLINE APRIL 24, 2012, vol. 119, no. 24, 24 April 2012 (2012-04-24), pages 5697-5705, XP55071623, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2012-01-405365 (B1)

HARTONO. C., MUTHUKUMAR, T., & SUTHANTHIRAN, M.: "Immunosuppressive drug therapy, 3(9), a015487.", COLD SPRING HARBOR PERSPECTIVES IN MEDICINE, 2013, (B1)

KIM K D ET AL: "Synergistic inhibition of T-cell activation by a cell-permeable ZAP-70 mutant and ctCTLA-4", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, ACADEMIC PRESS INC. ORLANDO, FL, US, vol. 381, no. 3, 10 April 2009 (2009-04-10), pages 355-360, XP026422294, ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1016/J.BBRC.2009.02.046 [retrieved on 2009-02-20] (B1)

Leslie E Huye ET AL: "Combining mTor Inhibitors With Rapamycin-resistant T Cells: A Two-pronged Approach to Tumor Elimination", MOLECULAR THERAPY, vol. 19, no. 12, 30 December 2011 (2011-12-30), pages 2239-2248, XP055223219, US ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2011.179 (B1)

M. M. MAHFOUZ ET AL: "De novo-engineered transcription activator-like effector (TALE) hybrid nuclease with novel DNA binding specificity creates double-strand breaks", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 6, 8 February 2011 (2011-02-08), pages 2623-2628, XP055007615, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019533108 (B1)

MIZOGUCHI E ET AL: "Pathogenic role of IL-4, but not IFN-gamma in colitis of TCRalpha knockout mice", GASTROENTEROLOGY, ELSEVIER, PHILADELPHIA, PA, , ABSTRACT G4261, vol. 114, 15 April 1998 (1998-04-15), page A1041, XP027469136, ISSN: 0016-5085, DOI: 10.1016/S0016-5085(98)84235-2 [retrieved on 1998-04-15] (B1)

OESTERBORG A ET AL: "CLONAL CD8+ AND CD52-T CELLS ARE INDUCED IN RESPONDING B CELL LYMPHOMA PATIENTS TREATED WITH CAMPATH-1H* (ANTI-CD52)", EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY, MUNSKGAARD, COPENHAGEN, DK, vol. 58, no. 1, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 5-13, XP008067708, ISSN: 0902-4441 (B1)

PARK, T. S., ROSENBERG, S. A., & MORGAN, R. A.: "Treating cancer with genetically engineered T cells. 29(11), 550-557.", TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, 2011, (B1)

QASIM, W., ZHAN, H., SAMARASINGHE, S., ADAMS, S., AMROLIA, P., STAFFORD, S., ... & GHORASHIAN, S.: "Qasim, W., Zhan, H., SamaraMolecular remission of infant B-ALL after infusion of universal TALEN gene-edited CAR T cells, 9(374), eaaj2013.", SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, 2017, (B1)

Sample, Ian: "Baby girl is first in the world to be treated with 'designer immune cells'", The Guardian , Retrieved from the Internet: URL:www.theguardian.com [retrieved on 2015] (B1)

Anonymous: "Drugbank", drugbank , Retrieved from the Internet: URL:www.drugbank.ca [retrieved on 2012] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2855667)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2855667)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2855667)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2855667)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt B190024EPA-NOA-ExecutedPOA_11705811
01-03 EP Krav V465878NO00-ClaimsNO 607022
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.04.25 5460,0 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.04.26 5010 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32313769 expand_more 2023.11.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:37:38