Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR ENGINEERING ALLOGENEIC AND IMMUNOSUPPRESSIVE RESISTANT T CELL FOR IMMUNOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3473707
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3473707
EP levert
EP søknadsnummer 18210258.2
EP meddelt info
Avdelt fra EP2855667
Prioritet 2012.05.25, US 201261651933 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cellectis (FR)
Oppfinner GALETTO, Roman (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1.Fremgangsmåte for å konstruere T-celler, innbefattende modifisering av T-celler ved å inaktivere av minst- et første gen som koder for et mål for et immunsuppressivt middel, hvor genet koder CD52 eller et glukokortikoid reseptor (GR); og(b) et andre gen som koder for TCR alfa eller TCR beta.2.Fremgangsmåten i henhold til krav 1, innbefattende følgende trinn:(i) tilveiebringe en T-celle;(ii) velge et gen i nevnte T-celle som uttrykker et mål for et immunsuppressivt middel, hvor genet koder for CD52 eller en glukokortikoid reseptor (GR);(iii) innføre i nevnte T-celle sjeldent-skjærende endonukleaser som er i stand til selektivt å inaktivere DNA-spaltning, henholdsvis:- genet som koder for CD52 eller GR, og- minst et gen som koder for TCR alfa eller TCR beta;(iv) ekspandere nevnte celle in vitro, eventuelt i nærvær av nevnte immunsuppressive middel.3.Fremgangsmåten i henhold til krav 2, hvor de konstruerte T-cellene blir ekspandert in vitro i nærvær av nevnte immunsuppressive middel.4.Fremgangsmåte i henhold til krav 3, hvor målet for det immunsuppressive middelet er CD52, og det immunsuppressive middelet er et antistoff som målretter mot CD52-antigen, slik som Alemtuzumab. Fremgangsmåte i henhold til krav 3, hvor målet for det immunsuppressive middelet er en glukokortikoidreseptor (GR), fortrinnsvis hvor det immunsuppressive middelet er et kortikosteroid, slik som deksametason.6.Fremgangsmåte i henhold til hvilket som helst av kravene 2 til 5, hvor den sjeldneskjærende endonukleasen introduseres i cellen i trinn (iii) ved hjelp av RNA-elektroporering.7.Fremgangsmåte i henhold til hvilket som helst av kravene 2 til 3 og 5 til 6, hvor den sjeldne-skjærende endonukleasen er en TALE-nuklease rettet not en av gensekvensene til GR valgt fra valgt fra SEQ ID NO:1 til SEQ ID NO:68.Fremgangsmåte i henhold til hvilket som helst av kravene 2 til 4 og 6, hvor den sjeldne-skjærende endonukleasen er en TALE-nuklease rettet mot en av genmålsekvensene til CD52 valgt fra SEQ ID NO: 40 og SEQ ID NO: 61 til SEQ ID NO: 65.9.Fremgangsmåte i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor fremgangsmåten videre innbefatter genetisk modifisering av T-cellen ved å inaktivere minst ett protein involvert i et immunkontrollpunkt, fortrinnsvis hvor immunkontrollpunktproteinet er PDCD1 og/eller CTLA-4.10.Fremgangsmåte i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 9, innbefattende innføring i nevnte T-celle en kimær antigenreseptor (CAR). Fremgangsmåte i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor nevnte T-celler i trinn a) er avledet fra inflammatoriske T-lymfocytter, cytotoksiske T-lymfocytter.12.Fremgangsmåte i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor nevnte T-celler i trinn a) er avledet fra CD4+ T-lymfocytter og/eller CD8+ T-lymfocytter.13.Fremgangsmåte i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor nevnte T-celler er primærceller.14.En isolert human T-celle i hvilken minst CD52 genet og et gen som koder for TCR alfa eller TCR beta er slått ut.15.En isolert human T-celle i hvilken minst genet og et gen som koder for TCR alfa eller TCR beta er slått ut.16.En isolert konstruert human T-celle eller en populasjon av konstruerte humane T-celler som kan erholdes ved fremgangsmåten i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 13.17.En isolert human T-celle transfektert med (a) en mRNA sin koder for en sjeldenkuttende endonuklease rettet mot et gen som koder for CD52 eller et gen som koder glukokortikoid reseptoren (GR); og med (b) et mRNA som koder for en sjeldenkuttende endonuklease rettet mot et gen som koder for TCR alfa eller TCR beta, hvor endonukleasene er i stand til å inaktivere de respektive genene ved DNA kløving. En isolert human T-celle i henhold til krav 17, hvor den sjelden-kuttende endonukleasen rettet mot et gen som koder for CD52 er en TALE-nuklease rettet mot en polynukleotid sekvens valgt fra: SEQ ID NO:40 og SEQ ID NO: 61 til SEQ ID NO:65.19.En isolert human T-celle i henhold til krav 17, hvor den sjelden-kuttende endonukleasen rettet mot et gen som koder for GR er en TALE-nuklease rettet mot en polynukleotid sekvens valgt fra: SEQ ID NO:1 til SEQ ID NO: 6.20.En isolert human T-celle i henhold til krav 18 eller 19, hvor den sjelden-kuttende endonukleasen innbefatter et TALE-domene festet til en meganuklease, fortrinnsvis hvor meganukleasen er I-Crel, I-Onul eller en funksjonell variant derav.21.En isolert human T-celle i henhold til krav 17, hvor den sjelden-kuttende endonukleasen rettet mot et gen som koder for TCR alfa eller TCR beta er en TALE-nuklease og innbefatter en av polypeptid sekvensene valgt fra SEQ ID NO:41 til SEQ ID NO: 46 og/eller den sjelden-kuttende endonukleasen rettet not et gen som koder for CD52 er en TALE-nuklease og innbefatter en av polynukleotid sekvensene fra SEQ ID NO: 47 til SEQ ID NO: 48.22.En populasjon av transfekterte humane T-celler i henhold til hvilket som helst av kravene 17 til 21.23.En isolert human T-celle eller en populasjon av konstruerte humane T-celler i henhold til hvilke som helst av kravene 14 til 16, eller en isolert transfektert human T-celle i henhold til hvilke som helst av kravene 17-21m eller en populasjon av transfekterte human T-celler i henhold til krav 22, hvor T-cellene videre innbefatter et eksogent rekombinant polynukleotid, spesielt ert eksogent rekombinant polynukleotid som koder for pTalfa eller en funksjonell variant derav, en kimær antigen reseptor (CAR) eller en flerkjedet CAR.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cellectis
8 rue de la Croix Jarry 75013 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

GALETTO, Roman
12, rue Ernest Cresson 75014 Paris FR
GOUBLE, Agnes
41 rue Henri Litolff 92270 Bois-Colombes FR
GROSSE, Stephanie
7, rue de Moras 77750 Saint-Cyr-sur-Morin FR
MANNIOUI, Cécile
2 bis rue Georges Demesy 94350 Villiers-sur-Marne FR
POIROT, Laurent
10, rue de la réunion 75020 Paris FR
SCHARENBERG, Andrew
1222, NW Norcross Way Seattle, WA 98177 US
SMITH, Julianne
1675 York Avenue Apt. 9K New York, NY 10128 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 147242NO BGC
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Casalonga
Bayerstraße 71/73 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.05.25, US 201261651933 P

2012.09.04, US 201261696612 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANNE PARKER ET AL: "Diagnosis of post-transplant lymphoproliferative disorder in solid organ transplant recipients - BCSH and BTS Guidelines", BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, JOHN WILEY, HOBOKEN, USA, vol. 149, no. 5, 16 April 2010 (2010-04-16), pages 675 - 692, XP071161951, ISSN: 0007-1048, DOI: 10.1111/J.1365-2141.2010.08161.X (B1)

BIAGIO DE ANGELIS ET AL: "Generation of Epstein-Barr virus-specific cytotoxic T lymphocytes resistant to the immunosuppressive drug tacrolimus (FK506)", 1 January 2009 (2009-01-01), XP055570462, Retrieved from the Internet <URL:http://www.bloodjournal.org/content/bloodjournal/114/23/4784.full.pdf> [retrieved on 20190318], DOI: 10.1182/blood-2009-07- (B1)

BOLLARD CATHERINE M. ET AL: "T-cell therapy in the treatment of post-transplant lymphoproliferative disease", NATURE REVIEWS CLINICAL ONCOLOGY, vol. 9, no. 9, 1 September 2013 (2013-09-01), NY, US, pages 510 - 519, XP093119266, ISSN: 1759-4774, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3743122/pdf/nihms498858.pdf> DOI: 10.1038/nrclinonc.2012.111 (B1)

BREWER JUDSON A ET AL: "T-cell glucocorticoid receptor is required to suppress COX-2-mediated lethal immune activation", vol. 9, no. 10, 31 August 2003 (2003-08-31), New York, pages 1318 - 1322, XP093024280, ISSN: 1078-8956, Retrieved from the Internet <URL:http://www.nature.com/articles/nm895> DOI: 10.1038/nm895 (B1)

DUPOUY SANDRA ET AL: "Clinical Pharmacology and Determinants of Response to UCART19, an Allogeneic Anti-CD19 CAR-T Cell Product, in Adult B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia", 1INSTITUT DE RECHERCHES INTERNATIONALES SERVIER, SURESNES, FRANCE., vol. 2, no. 11, 30 November 2022 (2022-11-30), pages 1520 - 1531, XP093066170, Retrieved from the Internet <URL:https://watermark.silverchair.com/crc-22-0175.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAA20wggNpBgkqhkiG9w0BBwagggNaMIIDVgIBADCCA08GCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMvhoCQEv_TsEI_omdAgEQgIIDIG4EXq26pzGb4kZzc93XyMwBX4me-Y9iE4fdQxbD3dIpcnFJAE94c9TKNADxRivtSKbv9sudLUZl08CREoTZwf5h> DOI: 10.1158/2767-9764.CRC-22-0175 (B1)

MURANSKI PAWEL ET AL: "Increased intensity lymphodepletion and adoptive immunotherapy-how far can we go?", NATURE CLINICAL PRACTICE ONCOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 3, no. 12, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 668 - 681, XP037114967, ISSN: 1743-4254, DOI: 10.1038/NCPONC0666 (B1)

H. TORIKAI ET AL: "A foundation for universal T-cell based immunotherapy: T cells engineered to express a CD19-specific chimeric-antigen-receptor and eliminate expression of endogenous TCR", BLOOD, vol. 119, no. 24, 1 May 2012 (2012-05-01), pages 5697 - 5705, XP055071623, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2012-01-405365 (B1)

HUMBERT OLIVIER ET AL: "Targeted gene therapies: tools, applications, optimization", CRITICAL REVIEWS IN BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOL, CRC PRESS, BOCA RATON, FL, US, vol. 47, no. 3, 1 May 2012 (2012-05-01), pages 264 - 281, XP009177879, ISSN: 1040-9238, DOI: 10.3109/10409238.2012.658112 (B1)

JARED F PURTON ET AL: "Glucocorticoid receptor deficient thymic and peripheral T cells develop normally in adult mice", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, WILEY-VCH, HOBOKEN, USA, vol. 32, no. 12, 19 November 2002 (2002-11-19), pages 3546 - 3555, XP071221026, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/1521-4141(200212)32:12<3546::AID-IMMU3546>3.0.CO;2-S (B1)

LAURIE MENGER ET AL: "TALEN-mediated genetic inactivation of the glucocorticoid receptor in cytomegalovirus-specific T cells", BLOOD, 24 December 2015 (2015-12-24), pages 2781 - 2789, XP055738866, Retrieved from the Internet <URL:https://doi.org/10.1182/blood-2015-08-664755> [retrieved on 20201012], DOI: 10.1182/blood-2015-08- (B1)

LESLIE E HUYE ET AL: "Combining mTor Inhibitors With Rapamycin-resistant T Cells: A Two-pronged Approach to Tumor Elimination", MOLECULAR THERAPY, vol. 19, no. 12, 30 December 2011 (2011-12-30), US, pages 2239 - 2248, XP055223219, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2011.179 (B1)

ENDERBY CHER ET AL: "An Overview of Immunosuppression in Solid Organ Transplantation", AM J MANAG CARE, 1 January 2015 (2015-01-01), XP093119274, Retrieved from the Internet <URL:https://cdn.sanity.io/files/0vv8moc6/ajmc/63b18d119a78100f896abff5a1f21be5cf2b9b5b.pdf/ACE022_Jan15_Enderby.pdf> [retrieved on 20240115] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3473707)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3473707)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3473707)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3473707)
Innkommende, AR668561782 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende, AR663983263 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument Application form
04-03 Annet dokument Decision to grant
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR663625292 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3473707_NO_CLAIMS
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.04.25 5460,0 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32501538 expand_more 2025.02.18 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 12:25:03