Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIQUID COMPOSITION FOR USE IN A METHOD OF TREATING BENDAMUSTINE-RESPONSIVE CONDITIONS IN PATIENTS REQUIRING REDUCED VOLUMES FOR ADMINISTRATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2827863
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2827863
EP levert
EP søknadsnummer 13765020.6
EP meddelt
Avdelt til EP3533447;
Prioritet 2012.03.20, US 201261613173 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Eagle Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SUNDARAM, Srikanth (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav:1. Flytende sammensetning omfattende:i. fra ca. 0,05 til ca. 12,5 mg/ml bendamustin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;ii. et oppløsningsmiddel som omfatter polyetylenglykol og propylenglykol, idet polyetylenglykolen er til stede i en mengde på fra 0,3 til ca. 45 volum% og propylenglykolen er til stede i en mengde på fra 0,03 til 5 volum%; og, eventueltiii. et parenteralt akseptabelt fortynningsmiddelfor anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en bendamustin-responsiv tilstand i et individ som krever begrenset fluid og/eller natriuminntak, omfattende å a) identifisere et individ som krever bendamustin-behandling og har en fysiologisk tilstand som krever begrenset fluid og/eller natriuminntak; b) parenteralt administrere til nevnte individ et volum på ca. 120 ml eller mindre av den flytende sammensetningen over en vesentlig kontinuerlig periode på mindre enn eller lik ca. 30 minutter.2. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor fortynningsmidlet omfatter 0,9% NaCl eller 0,45% NaCl.3. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor individet har kongestiv hjertesykdom eller nyreinsuffisiens, foretrukket nyreinsuffisiens er nyresvikt eller nyreundertrykkelse.4. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor konsentrasjonen av bendamustinet eller det farmasøytisk akseptable saltet er fra ca. 0,1 til ca. 3,2 mg/ml, foretrukket fra ca. 0,5 til ca. 5,6 mg/ml.5. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor mengden av oppløsningsmidlet er fra ca. 0,5 til ca. 26,5 volum%, foretrukket fra ca. 2,0 til ca.22,4 volum%.6. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor polyetylenglykolen er PEG 400. 7. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor vektforholdet mellom polyetylenglykol og propylenglykol er ca. 90:10, eller vektforholdet mellom polyetylenglykol og propylenglykol er ca. 85:15.8. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor det administrerte volum er ca. 100, 50, 30 eller 15 ml.9. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor sammensetningen videre omfatter monotioglycerol og NaOH.10. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor konsentrasjonen av bendamustinet eller farmasøytisk akseptabelt saltet er fra ca. 0,5 til ca. 5,6 mg/ml, hvor det administrerte volum er ca. 50 ml /- 15 % eller mindre og sammensetningen administreres over en tidsperiode på ca. 10 minutter eller mindre.11. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor det parenteralt akseptable fortynningsmidlet er 0,9 % NaCl (normal saltløsning).12. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor den bendamustin-responsive tilstanden er kronisk lymfocytisk leukemi eller indolent B-celle ikke-Hodgkins lymfom.13. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvor den bendamustin-responsive tilstanden er kronisk lymfocytisk leukemi, og sammensetningen administreres intravenøst i et volum på ca. 50 ml over en tidsperiode på ca. 10 minutter eller mindre på dag 1 og 2 i en 28-dagers syklus, eller hvor den bendamustin-responsive tilstanden er kronisk lymfocytisk leukemi og sammensetningen administreres intravenøst i et volum på ca. 100 ml over en tidsperiode på ca. 15 minutter eller mindre på dag 1 og 2 i en 28-dagers syklus.14. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvor den bendamustin-responsive tilstanden er kronisk lymfocytisk leukemi, og volumet av sammensetningen administrert til individet gir en doseringsmengde som varierer fra ca. 25 mg/m2 til ca. 100 mg/m2 til individet, eller hvor den bendamustinresponsive tilstanden er indolent B-celle ikke-Hodgkins lymfom og volumet av sammensetningen administrert til individet gir en doseringsmengde som varierer fra ca. 60 mg/m2 til ca. 120 mg/m2 til individet. 15. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor den bendamustin-responsive tilstanden er indolent B-celle ikke-Hodgkins lymfom, hvor sammensetningen administreres intravenøst i et volum på ca. 50 ml over en tidsperiode på ca. 10 minutter eller mindre på dag 1 og 2 i en 21-dagers syklus.16. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 omfattendea)b)17. Flytende sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-16, hvor bendamustinet er tilstede som hydrokloridsalt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Eagle Pharmaceuticals, Inc.
50 Tice Boulevard Suite 315 Woodcliff Lake, NJ 07677 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SUNDARAM, Srikanth
138 Emerson Road Somerset, New Jersey 08873 US
TARRIFF, Scott, L.
28 Tudor Rose Terrace Mahwah, New Jersey 07430 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174829-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Oates, Edward Christopher
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.03.20, US 201261613173 P

2012.07.10, US 201261669889 P

2012.08.02, US 201261678715 P

Anførte dokumenter info chevron_right

FDA: "Highlights of prescribing information TREANDA", INTERNET CITATION, 2008, pages 1-11, XP002731807, Retrieved from the Internet: URL:http://www.accessdata.fda.gov/drugsatf da_docs/label/2008/022303lbl.pdf [retrieved on 2014-10-29] (B1)

US-A1- 2010 273 730 (B1)

US-A1- 2012 059 000 (B1)

US-A1- 2011 190 363 (B1)

US-A1- 2011 184 036 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2827863)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2827863)
Innkommende, AR318690452 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR314586839 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.03.27 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.03.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31907021 expand_more 2019.05.06 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Forsinkelsesavgift patent 2019.04.29 700 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.04.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:49:47