Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR THE PREPARATION OF TRIGLYCERIDES OF MEDIUM-CHAIN LENGTH FATTY ACIDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2819989
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2819989
EP levert
EP søknadsnummer 13755282.4
EP meddelt
Prioritet 2012.03.01, US 201261605489 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver PROMETIC PHARMA SMT LIMITED (GB)
Oppfinner BOULOS, Zacharie (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

 Patentkrav 1.   Fremgangsmåte for å fremstille triglyserider av fettsyrer med middels kjelelengde,  omfattende trinnene:  a) blande glyserol med tre molære ekvivalenter eller overskytende fettsyrer med  middels kjedelengde, hvori hver av fettsyrene med middelkjedelenge inneholder  en kjede med 6 til 12 karboner:  b) reagere blandingen i trinn (a) med en divalent eller trivalent  metallkationcatalysator;  c) varme opp til en temperatur av 160 °C eller høyere, under delvis vakuum, i en  tidsperiode som er tilstrekkelig for å danne triglyseridet, hvori det delvise  vakuumet er fra 1 til 20 mm Hg (133 til 2666 Pa).   2.   Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori glyserolen blandes med de overskytende  fettsyrene.   3.   Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori oppvarmingstemperaturen i trinn (c) er 175  °C, eventuelt hvori oppvarmingstrinnet i (c) er i en periode på mellom 8 og 24 timer.  4.   Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst krav 1 til 3, hvori det delvise vakuumet er 10  mm Hg (1333 Pa).   5.   Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av krav 1–4, hvori katalysatoren er  wolframoksid, wolframklorid, wolframkarbonyl, kalsiumoksid, kalsiumklorid,  magnesiumoksid, magnesiumklorid, sinkoksid, sinkklorid, magnesiumoksid,  magnesiumklorid, molybdenoksid, molybdenklorid, kromoksid eller kromklorid,  fortrinnsvis hvori katalysatoren er kalsiumklorid, wolframoksid eller sinkoksid. 6.   Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori hvert av fettsyrene  med middels kjedelengde inneholder en kjede med 6, 8, 10 eller 12 karboner,  fortrinnsvis hvori fettsyrene med middels kjedelengde omfatter fettsyrer med en kjede  med 8 karboner og fettsyrer med en kjede med 10 karboner.   7.   Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori hvert av fettsyrene  med middels kjedelengde inneholder en kjede med 8 til 12 karboner,videre omfattende  trinnet:  d) fjerne det delvise vakuumet;  e) kjøle ned til en temperatur på 80 °C eller mindre;  f) tilføre varm alkohol for å danne en alkoholholdig løsning, hvori den varme  alkoholen har en temperatur som varierer fra 60 °C til kokepunktet til alkoholen.  g) filtrere den alkoholholdige løsningen og fremskaffe en filtrert løsning; og  h) holde den filtrerte løsningen ved en temperatur på mellom 0 °C til 20 °C, i en  periode som er tilstrekkelig for å krystallisere triglyseridet som dannes.  8.   Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori den varme alkoholen er etanol og har en  temperatur på 80 °C, eventuelt hvori alkoholen er etanol eller isopropanol.   9.   Fremgangsmåte ifølge krav 7 eller 8, videre omfattende et trinn for å tilsette kald  alkohol til det filtrerte løsningen før trinn (h), hvori den kalde alkoholen har en  temperatur på 0 °C til 5 °C, eventuelt hvori alkoholen er etanol eller isopropanol.  10.   Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst krav 7–9, hvori temperaturen opprettholdes  ved trinn (h) i minst 1 time. 11.   Fremgangsmåten følge et hvilket som helst krav 1–6, hvori hvert av fettsyrene med  middels kjedelenge inneholder en kjede med 6 til 7 karboner, videre omfattende  trinnet:  d) fjerne det delvise vakuumet;  e) kjøle ned til en temperatur av 80 °C eller mindre;  f) tilsette et organisk løsemiddel for å løse triglyseridet for å danne en organisk  løsning;  g) tilsette en vannholdig løsning med natriumhydroksid til den organiske  løsningen;  h) gjenvinne den organiske løsningen og kaste den vannholdige løsningen:  i) behandle den organiske løsningen med et tørkemiddel;  j) filtrere den organiske løsningen gjennom et silikagel;  k) behandle den organiske løsningen med et tørkemiddel; og  l) evaporere det organiske løsemidlet.   12.   Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori det organiske løsemidlet er heksan, diklorometan,  etylacetat eller eter, eventuelt hvori tørkemidlet er magnesiumsulfat eller natriumsulfat.  13.   Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst krav 1 til 10, hvori trinn (a) omfatter å  blande glyserol med minst 3 molære ekvivalenter med fettsyrer med middels  kjedelengde, hvori hvert av fettsyrene med middels kjedelengde inneholder en kjede  med 8 til 12 karboner; trinn (b) omfatter å reagere blandingen i trinn (a) med  kalsiumoksid, wolframoksid eller sinkoksid; trinn (c) omfatter å varme opp til å en  temperatur på 175 °C, under delvis vakuum av 10 mm Hg (1333 Pa), i en periode på 22  timer slik at triglyseridet dannes; og hvori fremgangsmåten videre omfatter trinnene:  d) fjerne det delvise vakuumet; e) kjøle ned til en temperatur av 80 °C eller mindre;  f) tilsette varm alkohol med en temperatur på 80 °C for å danne en alkoholholdig  løsning;  g) filtrere den alkoholholdige løsningen og fremskaffe en filtrert løsning; og  h) holde den filtrerte løsningen ved en temperatur på mellom 0 °C til 5°C, i en  periode på 2 timer.   14.   Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst krav 1–6 og 11–12, hvori trinn (a) omfatter å  blande glyserol med minste 3 molære ekvivalenter av fettsyrene med middels  kjedelengde, hvori hvert at fettsyrene med middels kjedelengde inneholder en kjede  med 6 til 7 karboner; trinn (b) omfatter å reagere blandingen i trinn (a) med  kalsiumoksid, wolframoksid eller sinkoksid; trinn (c) omfatter å varme opp til en  temperatur på 175 °C, under et delvis vakuum på 10 mm Hg (1333 Pa), i en periode på  22 timer slik at triglyseridet dannes; og hvori fremgangsmåten videre omfatter trinnene:  d) fjerne det delvise vakuumet;  e) kjøle ned til en temperatur av 80 °C eller mindre;  f) tilsette et organisk løsemiddel for å løse triglyseridet for å danne en organisk  løsning; g) tilsette en vannholdig løsning med 1–2 % NaOH;  h) gjenvinne den organiske løsningen og kaste den vannholdige løsningen:  i) behandle den organiske løsningen med et tørkemiddel;  j) filtrere den organiske løsningen gjennom et silikagel;  k) behandle den organiske løsningen med et tørkemiddel; og  l) evaporere det organiske løsemidlet.   15.   Fremgangmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav,hvori fremgangsmåten ikke  omfatter søylekromatografi eller destillasjon. 
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
PROMETIC PHARMA SMT LIMITED
Horizon Park Barton Road Comberton Cambridge CB23 7AJ GB

Oppfinner(e) info chevron_right

BOULOS, Zacharie
3202 Honoré de Balzac Street Laval, Quebec H7P 5Y3 CA
DUCEPPE, Jean-Simon
1018 Zotique Street St-Jérôme, Quebec J5L 2M6 CA
PENNEY, Christopher
12787 Joron street Pierrefonds, Quebec H8Z 3K7 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5957_NO
Fullmektig i EP:
Hutter, Anton
Venner Shipley LLP 5 Stirling House Stirling Road The Surrey Research Park Guildford GU2 7RF GB

Prioritet info chevron_right

2012.03.01, US 201261605489 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 1 594 274 (B1)

DATABASE CA [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; ALTAF, MOMIN SHAMIM ET AL: "Synthesis of medium-chain triglycerides by glycerolysis of medium-chain fatty acids using an immobilized lipase from Candida antarctica", XP002752374, retrieved from STN Database accession no. 2007:397788 & ALTAF, MOMIN SHAMIM ET AL: "Synthesis of medium-chain triglycerides by glycerolysis of medium-chain fatty acids using an immobilized lipase from Candida antarctica", INDIAN PAT. APPL. IN2006MU00311, 2006, (B1)

DATABASE CA [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; MAEDA, KAZUHITO ET AL: "Preparation of carboxylate esters", XP002742199, retrieved from STN Database accession no. 1987:496342 & JP S62 56452 A (NIPPON OILS & FATS CO., LTD., JAPAN) 12 March 1987 (1987-03-12) (B1)

EP-A1- 1 592 416 (B1)

EP-A2- 1 269 859 (B1)

US-B2- 7 745 488 (B1)

LU, WEIJING ET AL: "Process for preparation of [1-13C]-octanoic acid 1,2,3-propanetriyl ester", FAMING ZHUANLI SHENQING GONGKAI SHUOMINGSHU, 8PP. CODEN: CNXXEV, 22 October 2008 (2008-10-22), - 22 October 2008 (2008-10-22), XP002742200, & CN 101 381 304 A (SHANGHAI RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY, PEOP. REP. CHINA) 11 March 2009 (2009-03-11) (B1)

Lilis Hermida ET AL: "Post Synthetically Functionalized SBA-15 with Organosulfonic Acid and Sulfated Zirconia for Esterification of Glycerol to Monolglyceride", Journal of Applied Sciences, 15 June 2010 (2010-06-15), pages 3199-3206, XP055201941, DOI: 10.3923/jas.2010.3199.3206 Retrieved from the Internet: URL:http://docsdrive.com/pdfs/ansinet/jas/ 2010/3199-3206.pdf [retrieved on 2015-07-13] (B1)

SAKTHIVEL ET AL: "Esterification of glycerol by lauric acid over aluminium and zirconium containing mesoporous molecular sieves in supercritical carbon dioxide medium", JOURNAL OF SUPERCRITICAL FLUIDS, PRA PRESS, US, vol. 42, no. 2, 13 June 2007 (2007-06-13), pages 219-225, XP022114936, ISSN: 0896-8446 (B1)

US-A1- 2008 009 467 (B1)

US-B1- 6 835 750 (B1)

GB-A- 978 085 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
18-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2819989)
16-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2819989)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2819989)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2819989)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.01.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.01.27 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31906635 expand_more 2019.05.03 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Forsinkelsesavgift patent 2019.04.25 700 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.04.25 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 06:30:13