Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-ADRENOMEDULLIN (ADM) ANTIBODY OR ANTI-ADM ANTIBODY FRAGMENT OR ANTI-ADM NON-IG SCAFFOLD FOR PREVENTION OR REDUCTION OF ORGAN DYSFUNCTION OR ORGAN FAILURE IN A PATIENT HAVING A CHRONIC OR ACUTE DISEASE OR ACUTE CONDITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2780369
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2780369
EP levert
EP søknadsnummer 12784631.9
EP meddelt
Avdelt til EP3553084;
Prioritet 2011.11.16, EP 11189447, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AdrenoMed AG (DE)
Oppfinner BERGMANN, Andreas (DE)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand, for å forebygge eller redusere organdysfunksjon eller forebygge organsvikt hos pasienten, der antistoffet eller antistoffragmentet eller ikke-Ig-skjelettet binder seg til en region med minst 4 aminosyrer i sekvensen aa 1-21 hos modent humant ADM:YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC (SEKV ID NR: 23),og der organet er valgt fra gruppen som omfatter hjerte, nyre, lever, lunger, bukspyttkjertel, tynntarm og milt,og der den kroniske eller akutte sykdommen eller den akutte tilstanden er valgt fra gruppen som omfatter alvorlige infeksjoner, systemisk inflammasjonssyndrom (SIRS), sepsis, diabetes, kreft, akutte og kroniske karsykdommer som f.eks. hjertefeil, myokardinfarkt, slag, aterosklerose, sjokk som f.eks. septisk sjokk og organdysfunksjon, leverdysfunksjon, forbrenning, operasjon, trauma, forgiftning, skader forårsaket av kjemoterapi.2. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge krav 1, der antistoffet eller antistoffragmentet eller ikke-Ig-skjelettet er monospesifikt.3. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 eller 2, der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet oppviser en bindingsaffinitet til ADM på minst 10-7 M, der bindingsaffiniteten bestemmes ifølge eksempel 1.4. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 3, der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet ikke er ADM-bindende protein-1, komplementfaktor H.5. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 4, der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet gjenkjenner og binder seg til den N-terminale enden, aa 1, av modent adrenomedullin.6. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 5, der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet er et ADM-stabiliserende antistoff eller fragment eller skjelett som øker halveringstiden, t½ oppholdshalveringstiden, til adrenomedullin i serum, blod, plasma med minst 10 %, fortrinnsvis minst 50 %, mer foretrukket > 50 %, mest foretrukket > 100 %.7. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 6, der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet blokkerer ADM-bioaktiviteten ikke mer enn 80 %, fortrinnsvis ikke mer enn 50 %, når bioaktiviteten av ADM bestemmes i et humant rekombinant adrenomedullin-reseptorcAMP-funksjonsassay ifølge eksempel 2.8. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 7, der pasienten lider av en sykdom som er valgt fra gruppen som omfatter sepsis, diabetes, kreft, hjertefeil og sjokk.9. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 8, der sykdommen ikke er SIRS, sepsis eller septisk sjokk.10. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 9, der antistoffet eller fragmentet er et humant monoklonalt antistoff eller fragment som binder seg til ADM, eller et fragment av dette, der tungkjeden omfatter en sekvens valgt fra gruppen som omfatter:SEKV ID NR: 1GYTFSRYW SEKV ID NR: 2ILPGSGST SEKV ID NR: 3TEGYEYDGFDYog der lettkjeden omfatter sekvenseneSEKV ID NR: 4QSIVYSNGNTY SEKV ID NR: 5RVS SEKV ID NR: 6FQGSHIPYT.11. Humant monospesifikt anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge krav 10, der antistoffet eller fragmentet omfatter en sekvens som er valgt fra gruppen som omfatter:12. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 11, der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet er et modulerende antistoff eller fragment eller skjelett som øker halveringstiden, t½ oppholdshalveringstiden, til adrenomedullin i serum, blod, plasma minst 10 %, fortrinnsvis minst 50 %, mer foretrukket > 50 %, mest foretrukket > 100 %, og som blokkerer ADM-bioaktiviteten ikke mer enn 80 %, fortrinnsvis ikke mer enn 50 %, når bioaktiviteten av ADM bestemmes i et humant rekombinant adrenomedullin-reseptorcAMP-funksjonsassay ifølge eksempel 2. 13. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 12, til bruk i kombinasjon med vasopressorer, f.eks. katekolamin, og/eller fluider som administreres intravenøst.14. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 13, til bruk i kombinasjon med ADM-bindende protein og/eller ytterligere virkestoffer.15. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et anti-ADM-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 14, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 14.16. Farmasøytisk sammensetning til bruk i behandling av en pasient som lider av en kronisk eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge krav 15, der den farmasøytiske sammensetningen er en løsning, fortrinnsvis en bruksklar løsning.17. Farmasøytisk sammensetning til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av en kronisk og/eller akutt sykdom eller akutt tilstand ifølge krav 16, der den farmasøytiske sammensetningen er i en frysetørret tilstand.18. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge hvilke som helst av kravene 15 til 17, der den farmasøytiske sammensetningen administreres intramuskulært. 19. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge hvilke som helst av kravene 15 til 17, der den farmasøytiske sammensetningen administreres intravaskulært.20. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge kravene 15 til 17, der den farmasøytiske sammensetningen administreres via infusjon.21. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge kravene 15 til 17, der den farmasøytiske sammensetningen skal administreres systemisk til en pasient for å forebygge eller redusere organdysfunksjon eller organsvikt hos pasienten som lider av en kronisk eller akutt sykdom eller akutt tilstand.22. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge kravene 15 til 17, der den farmasøytiske sammensetningen skal administreres systemisk via infusjon til en pasient for å forebygge eller redusere organdysfunksjon eller organsvikt hos pasienten som lider av en kronisk eller akutt sykdom eller akutt tilstand.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AdrenoMed AG
Neuendorfstrasse 15a 16761 Hennigsdorf DE

Oppfinner(e) info chevron_right

BERGMANN, Andreas
Am Rosenanger 78 13465 Berlin DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P68550NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kilger, Ute
Boehmert & Boehmert Anwaltspartnerschaft mbB Pettenkoferstrasse 22 80336 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.11.16, EP 11189447

2012.03.16, EP 12160014

Anførte dokumenter info chevron_right

GEBAUER MICHAELA ET AL: "Engineered protein scaffolds as next-generation antibody therapeutics", CURRENT OPINION IN CHEMICAL BIOLOGY, CURRENT BIOLOGY LTD, LONDON, GB, vol. 13, no. 3, 6 June 2009 (2009-06-06), pages 245-255, XP002664506, ISSN: 1367-5931, DOI: 10.1016/J.CBPA.2009.04.627 [retrieved on 2009-06-08] (B1)

KREYMANN K GEORG ET AL: "Use of polyclonal immunoglobulins as adjunctive therapy for sepsis or septic shock.", CRITICAL CARE MEDICINE DEC 2007, vol. 35, no. 12, December 2007 (2007-12), pages 2677-2685, ISSN: 0090-3493 (B1)

MARTINEZ A ET AL: "IS ADRENOMEDULLIN A CAUSAL AGENT IN SOME CASES OF TYPE 2 DIABETES?", PEPTIDES, ELSEVIER, AMSTERDAM, vol. 20, no. 12, 1 December 1999 (1999-12-01), pages 1471-1478, XP000982202, ISSN: 0196-9781, DOI: 10.1016/S0196-9781(99)00158-8 (B1)

NAPOLI CLAUDIO ET AL: "Kidney and heart interactions during cardiorenal syndrome: a molecular and clinical pathogenic framework.", FUTURE CARDIOLOGY JUL 2011, vol. 7, no. 4, July 2011 (2011-07), pages 485-497, ISSN: 1744-8298 (B1)

OUAFIK L'HOUCINE ET AL: "Neutralization of adrenomedullin inhibits the growth of human glioblastoma cell lines in vitro and suppresses tumor xenograft growth in vivo", AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY; [10640], AMERICAN SOCIETY FOR INVESTIGATIVE PATHOLOGY, US, vol. 160, no. 4, 1 April 2002 (2002-04-01) , pages 1279-1292, XP002421261, ISSN: 0002-9440 (B1)

WURCH THIERRY ET AL: "Novel protein scaffolds as emerging therapeutic proteins: from discovery to clinical proof-of-concept", TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, vol. 30, no. 11, November 2012 (2012-11), pages 575-582, XP028947262, ISSN: 0167-7799, DOI: 10.1016/J.TIBTECH.2012.07.006 (B1)

PING WANG: "Andrenomedullin and cardiovascular responses in sepsis", PEPTIDES, vol. 22, no. 11, 1 November 2001 (2001-11-01), pages 1835-1840, XP055022163, ISSN: 0196-9781, DOI: 10.1016/S0196-9781(01)00534-4 cited in the application (B1)

SARRAF MOHAMMAD ET AL: "Cardiorenal syndrome in acute heart failure syndromes.", INTERNATIONAL JOURNAL OF NEPHROLOGY 2011, vol. 2011, 2011, page 293938, ISSN: 2090-2158 (B1)

US-A1- 2010 298 541 (B1)

WO-A1-97/07214 (B1)

PING WANG ET AL: "The Pivotal role of adrenomedullin in producing hyperdynamic circulation during early stage of sepsis", ARCHIVES OF SURGERY, AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION, CHICAGO, IL, US, vol. 133, 1 December 1998 (1998-12-01), pages 1298-1304, XP002599345, ISSN: 0004-0010 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2780369)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2780369)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2780369)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2780369)
Innkommende, AR324615575 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.11.19 5460 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.11.21 3850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.11.21 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.11.19 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.11.19 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.11.21 2550 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31910131 expand_more 2019.06.12 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 07:51:38