Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-ADRENOMEDULLIN (ADM) ANTIBODY OR ANTI-ADM ANTIBODY FRAGMENT OR ANTI-ADM NON-IG SCAFFOLD FOR PREVENTION OR REDUCTION OF ORGAN DYSFUNCTION OR ORGAN FAILURE IN A PATIENT HAVING A CHRONIC OR ACUTE DISEASE OR ACUTE CONDITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3553084
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3553084
EP levert
EP søknadsnummer 19162009.5
EP meddelt
Avdelt fra EP2780369
Prioritet 2011.11.16, EP 11189447, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AdrenoMed AG (DE)
Oppfinner BERGMANN, Andreas (DE)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et monoklonalt antistoff eller et antistofffragment derav, hvori antistoffet eller fragmentet binder seg til en region av adrenomedullin (ADM) som er lokalisert i den N-terminale delen, aminosyrene 1-21 i SEKV ID nr. 23, hvori det monoklonale antistoffet eller antistofffragmentet derav er et humant eller humanisert antistoff, og hvori den tunge kjeden (H-kjede) omfatter sekvenseneSEKV ID NR: 1GYTFSRYW SEKV ID NR: 2ILPGSGST SEKV ID NR: 3TEGYEYDGFDYog hvori den lette kjeden omfatter sekvenseneSEKV ID NR: 4QSIVYSNGNTY SEKV ID NR: 5RVS SEKV ID NR: 6FQGSHIPYT.2. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge krav 1, hvori antistoffet eller fragmentet er rekombinant produsert.3. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge krav 2, hvori antistoffet er et IgG.4. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge krav 1, hvori fragmentet er et Fv-fragment, et scFv-fragment, et Fab-fragment, et scFab-fragment, et F(ab)2-fragment eller et scFv-Fc-fusjonsprotein.5. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet eller fragmentet er et humant antistoff.6. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge hvilket som helst av kravene 1-4, hvori antistoffet eller fragmentet er et humanisert antistoff7. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge krav 6, hvori antistoffet eller fragmentet er produsert ved humanisering av et murint antistoff, f.eks. ved å pode murint CDRer inn i et humant antistoff eller fragment.8. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge krav 7, hvori prosessen med humanisering omfatter:a. Analysere antistoffsekvensen til det murine antistoffet for den strukturelle interaksjonen av rammeverksregioner (FR) med de komplementære bestemmende områdene (CDR) og antigenet;b. Velge en passende FR av menneskelig opprinnelse basert på strukturell modellering; ogc. Transplantering av de murine CDR-sekvensene til den menneskelige FR.9. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet eller fragmentet er et stabiliserende antistoff eller fragment som øker halveringstiden til ADM i serum, blod, plasma minst 10 %, fortrinnsvis minst 50 %, mer foretrukket >50%, mest foretrukket >100%.10. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet eller fragmentet er et ikke-nøytraliserende antistoff eller fragment.11. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet eller fragmentet blokkerer bioaktiviteten til ADM til mindre enn 80 %, fortrinnsvis mindre enn 50 %, når bioaktiviteten til ADM bestemmes i humant rekombinant adrenomedullinreseptor cAMP funksjonell analyse i henhold til eksempel 2.12. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet eller fragmentet viser en affinitet til human ADM slik at affinitetskonstanten er større enn 10-7 M hvori bindingsaffiniteten bestemmes i henhold til eksempel 1.13. Monoklonalt antistoff eller fragment ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, for bruk i en behandlingsmetode omfattende å redusere risikoen for dødelighet under en kronisk eller akutt sykdom eller en akutt tilstand.14. Monoklonalt antistoff eller fragment for anvendelse ifølge krav 13, hvori den kroniske eller akutte sykdommen eller den akutte tilstanden er valgt fra en alvorlig infeksjon, f.eks. meningitt; Systemisk inflammatorisk respons-syndrom (SIRS); sepsis; diabetes; kreft; akutte og kroniske karsykdommer, f.eks. hjertesvikt, hjerteinfarkt, hjerneslag, aterosklerose; sjokk, f.eks. septisk sjokk; organdysfunksjon, f.eks. nyre dysfunksjon, lever dysfunksjon; brannskader; kirurgi; traume; forgiftning; og skade ved kjemoterapi.15. Farmasøytisk formulering omfattende det monoklonale antistoffet eller fragmentet ifølge hvilket som helst av kravene 1-12.16. Farmasøytisk formulering ifølge krav 15, hvori den farmasøytiske formuleringen er for administrering via infusjon.17. Farmasøytisk formulering ifølge krav 15 eller 16, hvori den farmasøytiske formuleringen er i en tørket tilstand for å rekonstitueres før bruk.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AdrenoMed AG
Neuendorfstrasse 15a 16761 Hennigsdorf DE

Oppfinner(e) info chevron_right

BERGMANN, Andreas
Am Rosenanger 78 13465 Berlin DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 142700 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kilger, Ute
Boehmert & Boehmert Anwaltspartnerschaft mbB Pettenkoferstrasse 22 80336 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.11.16, EP 11189447

2012.03.16, EP 12160014

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A2- 0 622 458 (B1)

PING W ET AL: "The Pivotal role of adrenomedullin in producing hyperdynamic circulation during early stage of sepsis", ARCHIVES OF SURGERY, AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION, CHICAGO, IL, US, vol. 133, 1 December 1998 (1998-12-01), pages 1298-1304, XP002599345, ISSN: 0004-0010 (B1)

KITAMURA K ET AL: "Adrenomedullin: A Novel Hypotensive Peptide Isolated from Human Pheochromocytoma", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 192, no. 2, 30 April 1993 (1993-04-30), pages 553-560, XP024768007, ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1006/BBRC.1993.1451 [retrieved on 1993-04-30] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3553084)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3553084)
Innkommende, AR536938867 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR535412957 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 142700 claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.11.19 5460 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.11.21 3850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32301517 expand_more 2023.02.15 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.02.14 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 13:10:04