Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GENETICALLY MODIFIED T CELL RECEPTOR MICE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2771357
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2771357
EP levert
EP søknadsnummer 12784833.1
EP meddelt
Avdelt til EP3424947;
Prioritet 2011.10.28, US 201161552582 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MACDONALD, Lynn (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Genetisk modifisert gnager som omfatter i sitt genom:en ikke-rearrangert variabel T-cellereseptor- (TCR-) α-genlocus omfattende minst ett menneskelig Vα-segment og minst ett menneskelig Jα-segment, hvori det variable TCRα-genet er operativt bundet til en konstant gnager-TCRα-gensekvens, og/elleren ikke-rearrangert variabel TCRβ-genlocus omfattende minst ett menneskelig Vβsegment, minst ett menneskelig Dβ-segment og minst ett menneskelig Jβsegment, hvori det ikke-rearrangerte variable TCRβ-genet er operativt bundet til en konstant gnager-TCRβ-gensekvens, oghvori de ikke-rearrangerte menneskelige T-celle-gensegmenter i variabel region er i stand til å rearrangere for å danne gener som koder menneskelige variable T-cellereseptordomener, inkluderende domener som spesifikt binder et antigen av interesse.2. Gnageren ifølge krav 1, hvori endogene gnager-Vα- og Jα-segmenter ikke er i stand til å rearrangere for å danne en rearrangert Vα-/Jα-sekvens og/eller endogene gnager-Vβ-, Dβ-, og Jβ-segmenter ikke er i stand til å rearrangere for å danne en rearrangert Vβ/Dβ/Jβ-sekvens.3. Gnageren ifølge krav 1, hvori gnageren mangler en funksjonell endogen gnager-TCRα, slik at mangelen på den funksjonelle endogene variable gnager-TCRα-locusen omfatter en delesjon valgt fra gruppen som består av (a) en delesjon av alle endogene Vα-gensegmenter, (b) en delesjon av alle endogene Jαgensegmenter, og (c) en kombinasjon derav og/eller hvori gnageren mangler en funksjonell endogen variabel gnager-TCRβ-locus, slik at mangelen på den funksjonelle endogene variable gnager-TCRβ-locusen omfatter en delesjon valgt fra gruppen som består av (a) en delesjon av alle endogene Vβ-gensegmenter, (b) en delesjon av alle endogene Dβ-gensegmenter, (c) en delesjon av alle endogene Jβ-gensegmenter, og (d) en kombinasjon derav.4. Gnageren ifølge krav 1, hvori de menneskelige Vα- og Jα-segmenter rearrangerer for å danne en rearrangert menneskelig Vα/Jα-sekvens og/eller de menneskelige Vβ, Dβ, og Jβ-segmenter rearrangerer for å danne en rearrangert menneskelig Vβ/Dβ/Jβ-sekvens. 5. Gnageren ifølge krav 4, hvori gnageren uttrykker en T-cellereseptor omfattende en menneskelig variabel TCRα- og/eller TCRβ-domene på en T-celles overflate.6. Gnageren ifølge krav 1, hvori T-celler til gnageren gjennomgår tymisk T-celleutvikling for å fremstille enkelt-positive CD4- og CD8-T-celler.7. Gnageren ifølge krav 1, hvori gnageren omfatter et normalt forhold mellom milt-CD3+-T-celler og totale splenocytter.8. Gnageren ifølge krav 1, hvori gnageren genererer en populasjon av sentrale og effektor-hukommelses-T-celler til et antigen av interesse.9. Gnageren ifølge krav 1, hvori den ikke-rearrangerte variable TCRα-genlocusen omfatter et komplett repertoar av menneskelige Jα-segmenter og et komplett repertoar av menneskelige Vα-segmenter og/eller den ikke-rearrangerte variable TCRβ-genlocusen omfatter et komplett repertoar av menneskelige Jβ-segmenter, et komplett repertoar av menneskelige Dβ-segmenter, og et komplett repertoar av menneskelige Vβ-segmenter.10. Gnageren ifølge krav 1, hvori gnageren beholder en endogen variabel TCRαgenlocus og/eller en endogen variabel gnager-TCRβ-genlocus, og hvori den endogene variable gnager-TCRα-genlocusen er en ikke-funksjonell locus og hvori den endogene variable gnager-TCRβ-genlocusen er en ikke-funksjonell locus.11. Gnageren ifølge krav 1, hvori den ikke-rearrangerte variable TCRα-genlocusen erstatter alle eller en del av en endogen gnager-TCRα-genlocus og/eller hvori den ikke-rearrangerte variable TCRβ-genlocusen erstatter alle eller en del av en endogen gnager-TCRβ-genlocus.12. Gnageren ifølge krav 1, hvori gnageren er en mus.13. Gnageren ifølge krav 12, hvori den ikke-rearrangerte variable TCRαgenlocusen omfatter 61 menneskelige Jα-segmenter og 8 menneskelige Vαsegmenter, og hvori den ikke-rearrangerte variable TCRβ-genlocusen omfatter 14 menneskelige Jβ-segmenter, 2 menneskelige Dβ-segmenter og 14 menneskelige Vβ-segmenter. 14. Gnageren ifølge krav 12, hvori gnageren ytterligere omfatter et repertoar av ikke-rearrangerte menneskelige TCRδ-segmenter i variabel region ved den humaniserte TCR-α-locusen.15. Gnageren ifølge krav 13, hvori gnageren ytterligere omfatter et komplett repertoar av menneskelige Vδ-segmenter, et komplett repertoar av menneskelige Dδ-segmenter, og et komplett repertoar av menneskelige Jδ-segmenter ved den humaniserte variable TCRα-locusen.16. Genetisk modifisert gnager ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori gnageren er en mus omfattende i sitt genom:en ikke-rearrangert variabel T-cellereseptor- (TCR-) α-genlocus omfattende et komplett repertoar av menneskelige Jα-segmenter og et komplett repertoar av menneskelige Vα-segmenter, operativt bundet til en konstant mus-TCRαgensekvens, ogen ikke-rearrangert variabel TCRβ-genlocus omfattende et komplett repertoar av menneskelige Jβ-segmenter, et komplett repertoar av menneskelige Dβsegmenter, og et komplett repertoar av menneskelige Vβ-segmenter, operativt bundet til en konstant mus-TCRβ-gensekvens.17. Fremgangsmåte for å fremstille en menneskelig T-cellereseptor til et antigen av interesse omfattende å:immunisere en gnager ifølge hvilket som helst av de foregående kravene med antigenet av interesse;tillate at gnageren utvikler en immunrespons;isolere en T-celle som er reaktiv til antigenet av interesse;bestemme en nukleinsyresekvens av en menneskelig TCR-variabel region uttrykket av T-cellen;å klone den menneskelige TCR-variable regionen i en nukleotidkonstrukt omfattende en nukleinsyresekvens av en menneskelig TCR-konstant region, hvori den menneskelige TCR-variable regionen er operativt bundet til den menneskelige TCR-konstante regionen; oguttrykke en menneskelig T-cellereseptor i en celle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MACDONALD, Lynn
16 Gedney Way White Plains, NY 10605 US
MURPHY, Andrew, J.
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US
MCWHIRTER, John
2035 Crescent Drive Tarrytown, NY 10591 US
TU, Naxin
514 Washington Avenue Pleasantville, NY 10570 US
VORONINA, Vera
33 Gramercy Pl. Thornwood, NY 10594 US
GURER, Cagan
8 Pamela Lane Valhalla, NY 10594 US
STEVENS, Sean
355 Berry St., Apt 413 San Francisco, CA 94158 US
MEAGHER, Karolina
14 Church Street 2nd Floor Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61803235NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2011.10.28, US 201161552582 P

2012.04.06, US 201261621198 P

2012.09.14, US 201261700908 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A F WILLIAMS ET AL: "The Immunoglobulin Superfamily-Domains for Cell Surface Recognition", ANNUAL REVIEW OF IMMUNOLOGY, vol. 6, no. 1, 1 April 1988 (1988-04-01), pages 381-405, XP055049274, ISSN: 0732-0582, DOI: 10.1146/annurev.iy.06.040188.002121 (B1)

CAPONE ET AL: "T cell development in TCR-alpha beta transgenic mice. Analysis using V(D)J recombination substrates.", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 154, no. 10, 1 May 1995 (1995-05-01), pages 5165-5172, XP055049126, ISSN: 0022-1767 (B1)

COHEN CYRILLE J ET AL: "Enhanced antitumor activity of murine-human hybrid T-cell receptor (TCR) in human lymphocytes is associated with improved pairing and TCR/CD3 stability", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 66, no. 17, 1 September 2006 (2006-09-01), pages 8878-8886, XP002466475, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-06-1450 (B1)

IRATXE ABARRATEGUI ET AL: "Regulation of T cell receptor-[alpha] gene recombination by transcription", NATURE IMMUNOLOGY, vol. 7, no. 10, 1 October 2006 (2006-10-01), pages 1109-1115, XP055049128, ISSN: 1529-2908, DOI: 10.1038/ni1379 (B1)

KUHNS M S ET AL: "Deconstructing the form and function of the TCR/CD3 complex", IMMUNITY, CELL PRESS, US, vol. 24, no. 2, 1 February 2006 (2006-02-01), pages 133-139, XP002396082, ISSN: 1074-7613, DOI: 10.1016/J.IMMUNI.2006.01.006 (B1)

WO-A2-2007/131092 (B1)

WO-A1-2010/107400 (B1)

WO-A1-2011/004192 (B1)

WO-A2-02/059263 (B1)

WO-A2-2004/042004 (B1)

WO-A1-02/066630 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2771357)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2771357)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.09.23 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.09.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.09.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.09.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.09.21 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.09.23 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31816510 expand_more 2018.10.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.09.21 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:42:11