Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GENETICALLY MODIFIED T CELL RECEPTOR MICE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3424947
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3424947
EP levert
EP søknadsnummer 18176096.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2771357
Prioritet 2011.10.28, US 201161552582 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MACDONALD, Lynn (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert gnagercelle omfattende:minst ett ikke-rearrangert Vα-segment i variabel human T-celleregion og minst ett ikke-rearrangert Jα-segment i variabel human T-celleregion operativt bundet til en konstant gnager-TCRα-gensekvens ved en endogen variabel gnager-TCRαgenlocus, og/ellerminst ett ikke-rearrangert Vβ-segment i variabel human T-celleregion, minst ett ikke-rearrangert Dβ-segment i variabel human T-celleregion og minst ett ikkerearrangert Jβ-segment i variabel human T-celleregion operativt bundet til en konstant gnager-TCRβ-gensekvens ved en endogen variabel gnager-TCRβgenlocus,hvori de ikke-rearrangerte humane T-cellesegmentene i variabel region er i stand til å rearrangere seg i en T-celle for å danne gener som koder humane variable T-cellereseptordomener som spesifikt binder et antigen av interesse.2. Den isolerte gnagercellen ifølge krav 1, hvori gnagercellen omfatter en delesjon valgt fra gruppen bestående av (a) en delesjon av alle endogene Vαgensegmenter, (b) en delesjon av alle endogene Jα-gensegmenter og (c) en kombinasjon derav, og/eller hvori gnagercellen omfatter en delesjon valgt fra gruppen bestående av (a) en delesjon av alle endogene Vβ-gensegmenter, (b) en delesjon av alle endogene Dβ-gensegmenter, (c) en delesjon av alle endogene Jβgensegmenter og (d) en kombinasjon derav.3. Den isolerte gnagercellen ifølge hvilke som helst av kravene 1-2, hvori cellen er en embryonisk stamcelle.4. Isolert gnager-T-celle, omfattende ved en endogen variabel TCRα-genlocus en rearrangert human TCR-Vα-/Jα-sekvens og/eller ved en endogen variabel TCRβgenlocus en rearrangert human TCR-Vβ-/Dβ-/Jβ-sekvens, hvori T-cellen uttrykker en T-cellereseptor omfattende et variabelt humant TCRα-domene operativt bundet til en konstant gnager-TCRα-region og/eller variabelt TCRβ-domene operativt bundet til en konstant gnager-TCRβ-region på sin celleoverflate. 5. Den isolerte gnager-T-cellen ifølge krav 4, hvori T-cellen er en CD4+-T-celle, en CD8+-T-celle, et hybridom eller kvadrom avledet fra CD4+-T-cellen eller et hybridom eller kvadrom avledet fra CD8+-T-cellen.6. Den isolerte gnagercellen eller T-cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori gnageren er en rotte.7. Den isolerte gnagercellen eller T-cellen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori gnageren er en mus.8. In vitro-system omfattende en celle ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.9. Cellulært in vitro-kompleks omfattende en første celle ifølge et hvilket som helst av kravene 4-7 og en andre celle, hvori den andre cellen er en antigenpresenterende celle som uttrykker et humant eller humanisert MHC-molekyl.10. Det cellulære in vitro-komplekset ifølge krav 9, hvori den andre cellen er en human eller gnagercelle.11. Fremgangsmåte for å fremstille en genmodifisert gnager, omfattende:å modifisere en endogen variabel gnager-TCRα-genlocus for å omfatte minst ett ikke-rearrangert Vα-segment i variabel human T-celleregion og minst ett ikkerearrangert Jα-segment i variabel human T-celleregion operativt bundet til en konstant gnager-TCRα-gensekvens, og/ellerå modifisere en endogen variabel gnager-TCRβ-genlocus for å omfatte minst ett ikke-rearrangert Vβ-segment i variabel human T-celleregion, minst ett ikkerearrangert Dβ-segment i variabel human T-celleregion og minst ett ikkerearrangert Jβ-segment i variabel human T-celleregion operativt bundet til en konstant gnager-TCRβ-gensekvens,hvori de ikke-rearrangerte menneskelige T-celle-segmentene i variabel region er i stand til å rearrangere seg for å danne gener som koder variable humane T-cellereseptordomener, inkluderende domener som spesifikt binder et antigen av interesse. 12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori gnageren omfatter en delesjon valgt fra gruppen bestående av (a) en delesjon av alle endogene Vα-gensegmenter, (b) en delesjon av alle endogene Jα-gensegmenter og (c) en kombinasjon derav, og/eller hvori gnageren omfatter en delesjon valgt fra gruppen bestående av (a) en delesjon av alle endogene Vβ-gensegmenter, (b) en delesjon av alle endogene Dβ-gensegmenter, (c) en delesjon av alle endogene Jβ-gensegmenter og (d) en kombinasjon derav.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 11-12, hvori gnageren er en rotte.14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 11-12, hvori gnageren er en mus.15. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori modifikasjonen fremstilles i en enkelt ES-celle, og den enkelte ES-cellen føres inn i et museembryo for å fremstille en mus.16. Fremgangsmåte for å oppnå en nukleinsyresekvens som koder for et variabelt humant TCR-domene, omfattende:å bestemme en nukleinsyresekvens av en variabel human TCR-region uttrykt ved den isolerte gnagercellen ifølge et hvilket som helst av kravene 4-7.17. Fremgangsmåte for å fremstille en T-celle, omfattende:å oppnå en isolert gnagercelle ifølge et hvilket som helst av kravene 4-7, å isolere en nukleinsyresekvens som koder for minst et variabelt humant TCR-domene uttrykt ved den isolerte gnagercellen,å klone nukleinsyresekvensen til en nukleotidkonstruksjon, og å uttrykke T-cellereseptoren i en celle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MACDONALD, Lynn
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
MURPHY, Andrew, J.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
MCWHIRTER, John
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
TU, Naxin
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
VORONINA, Vera
37 1/2 Amos Street Sleepy Hollow, NY 10591 US
GURER, Cagan
21 Buttonhook Road Chappaqua, NY 10514 US
MEAGHER, Karolina
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
STEVENS, Sean
12848 Caminito De Las Olas Del Mar, CA 92014 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V52042NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2011.10.28, US 201161552582 P

2012.04.06, US 201261621198 P

2012.09.14, US 201261700908 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A F WILLIAMS ET AL: "The Immunoglobulin Superfamily-Domains for Cell Surface Recognition", ANNUAL REVIEW OF IMMUNOLOGY, vol. 6, no. 1, 1 April 1988 (1988-04-01), pages 381-405, XP055049274, ISSN: 0732-0582, DOI: 10.1146/annurev.iy.06.040188.002121 (B1)

WO-A2-2007/131092 (B1)

CAPONE ET AL: "T cell development in TCR-alpha beta transgenic mice. Analysis using V(D)J recombination substrates.", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 154, no. 10, 1 May 1995 (1995-05-01), pages 5165-5172, XP055049126, ISSN: 0022-1767 (B1)

COHEN CYRILLE J ET AL: "Enhanced antitumor activity of murine-human hybrid T-cell receptor (TCR) in human lymphocytes is associated with improved pairing and TCR/CD3 stability", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 66, no. 17, 1 September 2006 (2006-09-01), pages 8878-8886, XP002466475, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-06-1450 (B1)

IRATXE ABARRATEGUI ET AL: "Regulation of T cell receptor-[alpha] gene recombination by transcription", NATURE IMMUNOLOGY, vol. 7, no. 10, 1 October 2006 (2006-10-01), pages 1109-1115, XP055049128, ISSN: 1529-2908, DOI: 10.1038/ni1379 (B1)

K. KAWAMURA ET AL: "Different Development of Myelin Basic Protein Agonist- and Antagonist-Specific Human TCR Transgenic T Cells in the Thymus and Periphery", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 181, no. 8, 2 October 2008 (2008-10-02), pages 5462-5472, XP055143506, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.181.8.5462 (B1)

KUHNS M S ET AL: "Deconstructing the form and function of the TCR/CD3 complex", IMMUNITY, CELL PRESS, US, vol. 24, no. 2, 1 February 2006 (2006-02-01), pages 133-139, XP002396082, ISSN: 1074-7613, DOI: 10.1016/J.IMMUNI.2006.01.006 (B1)

MADSEN L S ET AL: "A humanized model for multiple sclerosis using HLA-DR2 and a human T-cell receptor", NATURE GENETICS, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, US, vol. 23, no. 3, 1 November 1999 (1999-11-01), pages 343-347, XP002283438, ISSN: 1061-4036, DOI: 10.1038/15525 (B1)

MASSIMO PIETROPAOLO ET AL: "Primer: Immunity and Autoimmunity", DIAB, AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, US, vol. 57, no. 11, 1 November 2008 (2008-11-01), pages 2872-2882, XP008148939, ISSN: 0012-1797, DOI: 10.2337/DB07-1691 (B1)

WO-A1-02/066630 (B1)

WO-A1-2010/107400 (B1)

WO-A1-2011/004192 (B1)

WO-A2-02/059263 (B1)

WO-A2-2004/042004 (B1)

A.M. BAKER ET AL: "Adaptation of TCR expression vectors for the construction of mouse-human chimeric MBP-specific TCR transgenes", JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH., vol. 45, no. 4, 15 August 1996 (1996-08-15), pages 487-491, XP055507964, US ISSN: 0360-4012, DOI: 10.1002/(SICI)1097-4547(19960815)45:4<487: :AID-JNR19>3.0.CO;2-Y (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3424947)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3424947)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3424947)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3424947)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Feb_12,_2021_96151
01-03 EP oversettelse V52042NO00_claims_NO
01-04 Fullmakt V52042NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.09.23 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.09.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.09.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.09.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32102400 expand_more 2021.03.09 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 08:06:37